2-Biphenyl-4-yl-N-(4-fluoro-phenyl)-2,2-dimethoxy-N-methyl-acetamide | 207509-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Biphenyl-4-yl-N-(4-fluoro-phenyl)-2,2-dimethoxy-N-methyl-acetamide
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)-2,2-dimethoxy-N-methyl-2-(4-phenylphenyl)acetamide
• CAS: 207509-93-1
• 化学式: C₂₃H₂₂FNO₃
• 分子量: 379.431
• InChiKey: TVXFYXNNQWIMPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Biphenyl-4-yl-N-(4-fluoro-phenyl)-2,2-dimethoxy-N-methyl-acetamide 在 三氟化硼乙醚 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到3-Biphenyl-4-yl-5-fluoro-3-methoxy-1-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-芳基取代的吲哚的新合成

  摘要：

  通过用四氯化钛或三氟化硼醚化物处理合适的2，2-二甲氧基芳基乙酰苯胺，可以快速构建各种3-芳基取代的羟吲哚；前体的合成取决于芳酸和亚硫酰氯之间的强大反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00172-0
• 作为产物：
  描述：

  4-联苯乙酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-Biphenyl-4-yl-N-(4-fluoro-phenyl)-2,2-dimethoxy-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-芳基取代的吲哚的新合成

  摘要：

  通过用四氯化钛或三氟化硼醚化物处理合适的2，2-二甲氧基芳基乙酰苯胺，可以快速构建各种3-芳基取代的羟吲哚；前体的合成取决于芳酸和亚硫酰氯之间的强大反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00172-0

文献信息

• A new synthesis of 3-aryl substituted oxindoles
  作者：Thi-My Ly、Nieves M Laso、Samir Z Zard

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00172-0

  日期：1998.5

  A variety of 3-aryl substituted oxindoles can be rapidly constructed by treatment of a suitable 2,2-dimethoxy arylacetanilide, with titanium tetrachloride or boron trifluoride etherate; the synthesis of the precursors hinges on a powerful reaction between arylacetic acids and thionyl chloride.

  通过用四氯化钛或三氟化硼醚化物处理合适的2，2-二甲氧基芳基乙酰苯胺，可以快速构建各种3-芳基取代的羟吲哚；前体的合成取决于芳酸和亚硫酰氯之间的强大反应。