2-(4-biphenylyl)-thiomorpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-biphenylyl)-thiomorpholine
• 英文别名: 2-(4-Phenylphenyl)thiomorpholine；2-(4-phenylphenyl)thiomorpholine
• 化学式: C₁₆H₁₇NS
• 分子量: 255.384
• InChiKey: BEMKKMWKQACUAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-biphenylyl)-thiomorpholine 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 、 氢溴酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 为溶剂， 以43%的产率得到2-(4-biphenylyl)-4-methylthiomorpholine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  优化新型双功能抗高血脂/抗氧化吗啉衍生物的药理作用。

  摘要：

  直接促进冠状动脉和周围动脉粥样硬化发展的因果风险因素包括活性氧和升高的低密度脂蛋白血浆水平。我们在此设计了新的强力角鲨烯合酶（SQS）抑制剂，该抑制剂可同时解决脂质过氧化引起的氧化应激。以先前开发的吗啉衍生物为起点，我们通过取代或修饰吗啉环进行了广泛的结构变化，旨在获得最佳的SQS-抗氧化剂药理作用。化合物2、3和7作为最有效的双功能类似物出现，分别显示出SQS抑制的IC 50值为0.014、0.16和0.51μM，并进一步显着降低了肝微粒体膜的脂质过氧化。由于最有希望的衍生物2表现出显着的降血脂和抗氧化作用，因此在体内也证实了上述活性。总之，合理的药物设计和结构活性关系研究导致了结合了改进的抗氧化剂和降血脂活性的化合物，这些化合物可作为抗动脉粥样硬化的多功能药物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00469
• 作为产物：
  描述：

  4-联苯乙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(4-biphenylyl)-thiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  优化新型双功能抗高血脂/抗氧化吗啉衍生物的药理作用。

  摘要：

  直接促进冠状动脉和周围动脉粥样硬化发展的因果风险因素包括活性氧和升高的低密度脂蛋白血浆水平。我们在此设计了新的强力角鲨烯合酶（SQS）抑制剂，该抑制剂可同时解决脂质过氧化引起的氧化应激。以先前开发的吗啉衍生物为起点，我们通过取代或修饰吗啉环进行了广泛的结构变化，旨在获得最佳的SQS-抗氧化剂药理作用。化合物2、3和7作为最有效的双功能类似物出现，分别显示出SQS抑制的IC 50值为0.014、0.16和0.51μM，并进一步显着降低了肝微粒体膜的脂质过氧化。由于最有希望的衍生物2表现出显着的降血脂和抗氧化作用，因此在体内也证实了上述活性。总之，合理的药物设计和结构活性关系研究导致了结合了改进的抗氧化剂和降血脂活性的化合物，这些化合物可作为抗动脉粥样硬化的多功能药物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00469

文献信息

• Optimizing the Pharmacological Profile of New Bifunctional Antihyperlipidemic/Antioxidant Morpholine Derivatives
  作者：Alexios N. Matralis、Angeliki P. Kourounakis

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00469

  日期：2019.1.10

  activities were also confirmed in vivo since the most promising derivative 2 exhibited a remarkable antihyperlipidemic and antioxidant effect. In conclusion, rational drug design accompanied by structure-activity relationship studies led to compounds combining improved antioxidant and antihyperlipidemic activity that may serve as multifunctional agents against atherosclerosis.

  直接促进冠状动脉和周围动脉粥样硬化发展的因果风险因素包括活性氧和升高的低密度脂蛋白血浆水平。我们在此设计了新的强力角鲨烯合酶（SQS）抑制剂，该抑制剂可同时解决脂质过氧化引起的氧化应激。以先前开发的吗啉衍生物为起点，我们通过取代或修饰吗啉环进行了广泛的结构变化，旨在获得最佳的SQS-抗氧化剂药理作用。化合物2、3和7作为最有效的双功能类似物出现，分别显示出SQS抑制的IC 50值为0.014、0.16和0.51μM，并进一步显着降低了肝微粒体膜的脂质过氧化。由于最有希望的衍生物2表现出显着的降血脂和抗氧化作用，因此在体内也证实了上述活性。总之，合理的药物设计和结构活性关系研究导致了结合了改进的抗氧化剂和降血脂活性的化合物，这些化合物可作为抗动脉粥样硬化的多功能药物。