2-(氯甲基)-1-乙基-3-甲基苯 | 200799-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(氯甲基)-1-乙基-3-甲基苯
• 英文名称: 2-ethyl-6-methylbenzyl chloride
• 英文别名: 2-ethyl-6-methyl-benzyl chloride；2-ethyl-6-methylbenzylchloride；2-(chloromethyl)-1-ethyl-3-methylbenzene
• CAS: 200799-20-8
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl
• mdl: MFCD09999851
• 分子量: 168.666
• InChiKey: UIEARKBMUATCNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-1-乙基-3-甲基苯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-chloro-4-(2-ethyl-6-methylbenzyl)amino-2-methylamino-3-nitro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazo [4,5-B] Pyridines As Inhibitors Of Gastric Acid Secretion

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式(I)，其中取代基和符号如描述中定义。这些化合物抑制胃酸的分泌。

  公开号：

  US20080119510A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-乙基-6-甲基苯基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-(氯甲基)-1-乙基-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Compounds for inhibition of gastric acid secretion

  摘要：

  本发明涉及式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基部分在2-和6-位置被较低的烷基取代，它们抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。

  公开号：

  US06265415B1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(氯甲基)-1-乙基-3-甲基苯 、 8-amino-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide 在 2-(氯甲基)-1-乙基-3-甲基苯 作用下， 以50的产率得到2,3-dimethyl-8-(2-ethyl-6-methylbenzylamino)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a substituted imidazopyridine compound

  摘要：

  本发明提供了一种新的大规模制备式（1）中取代咪唑吡啶化合物的过程，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基团，包括将式（2）化合物与3-卤代-2-丁酮化合物在环已酮中反应的步骤。

  公开号：

  US20040039013A1

文献信息

• [EN] 4-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF GASTRIC SECRETION<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUES EN POSITION 4 ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SECRETION GASTRIQUE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004054984A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The invention relates to 6-substituted benzimidazoles of formula 1, in which X is O (oxygen) or NH and Y has either the meaning -CH2-Ar wherein Ar is a mono- or bicyclic aromatic residue, or Y denotes the group gp, formula (gp) wherein Z has the meaning -CHR8- or -CHR8-CHR9-. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.

  这项发明涉及式1中的6-取代苯并咪唑，其中X为O（氧）或NH，Y具有以下含义之一：-CH2-Ar，其中Ar是单环或双环芳香基团；或Y表示群gp，式（gp），其中Z具有含义-CHR8-或-CHR8-CHR9-。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用特性。
• [EN] 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINES CONVENANT AU TRAITEMENT DE TROUBLES GASTROINTESTINAUX
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005077947A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The invention provides compounds of the formula (1), in which the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds inhibit the secretion of gastric acid.

  这项发明提供了式（1）中的化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物抑制胃酸的分泌。
• Benzyl-substituted benzimidazoles
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06465505B1

  公开（公告）日：2002-10-15

  The present invention relates to benzimidazole derivatives of the formula (I), in which the phenyl moiety is substituted with lower alkyl in 2- and 6-position, which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑衍生物，其中苯基部分在2-和6-位置被低碳烷基取代，这些衍生物能抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。
• [EN] 5-SUBSTITUTED 1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINES<br/>[FR] 1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINES 5-SUBSTITUEES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2006013195A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The invention relates to compounds of the formula 1, in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. The compounds have gastric acid secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.

  该发明涉及公式1的化合物，其中取代基和符号具有描述中指示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优良的胃肠保护作用特性。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING A SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN COMPOSE D'IMIDAZOPYRIDINE SUBSTITUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002020523A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention provides a new process for large-scale preparation of substituted imidazopyridine compound of formula (I) wherein R1 is C1-C6 alkoxy or NH2 group, comprising the step of reacting a compound of formula (2) with a 3-halo-2-butanone compound in cyclohexanone.

  本发明提供了一种用于大规模制备式（I）的取代咪唑吡啶化合物的新工艺，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基的化合物，包括将式（2）的化合物与3-卤代-2-丁酮化合物在环已酮中反应的步骤。