3-(4-硝基苯甲酰基)-2-噻唑烷硫酮 | 1438-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-硝基苯甲酰基)-2-噻唑烷硫酮
• 英文名称: N-p-nitrobenzoylthiazolidinethione
• 英文别名: 3-(4-nitro-benzoyl)-thiazolidine-2-thione；3-(4-Nitro-benzoyl)-thiazolidin-2-thion；3-(4-nitrobenzoyl)-1,3-thiazolidine-2-thione；3-<4-Nitro-benzoyl>-thio-thiazolidon-(2)；3-(p-Nitrobenzoyl)-thiazolidin-2-thion；(4-nitrophenyl)-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)methanone
• CAS: 1438-01-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃S₂
• 分子量: 268.317
• InChiKey: PWTXCYNQGVBMDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170℃
• 沸点：
  451.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  麦芽糖 、 3-(4-硝基苯甲酰基)-2-噻唑烷硫酮 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lion, Claude; Hedayatullah, Mir; Charvy, Claude, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 8, p. 515 - 520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 4-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到3-(4-硝基苯甲酰基)-2-噻唑烷硫酮
  参考文献：
  名称：

  没有保护基的糖化学-III。6-O-酰基-D-甘露糖和甲基-6-O-酰基-d-吡喃糖苷的简便化学合成。

  摘要：

  使用3-酰基噻唑烷-2-硫酮1和新型3-酰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑-2（3H）-硫酮2作为酰化剂，对未保护的吡喃葡萄糖苷进行区域选择性酰化，得到6 -O-酰化衍生物的产率高。在相同条件下将游离α-D-葡萄糖和α-D-半乳糖酰化，得到6-O-酰基糖。将该反应与我们先前由PD-葡萄糖合成的1-O-酰基-β-D-葡萄糖进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80906-6

文献信息

• The Partial Reduction of Carboxylic Acids to Aldehydes<i>via</i>3-Acylthiazolidine-2-thiones with Diisobutylaluminum Hydride and with Lithium Tri-<i>t</i>-butoxyaluminum Hydride
  作者：Toshio Izawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.52.555

  日期：1979.2

  carboxylic acids and readily available thiazolidine-2-thione, were reduced to the corresponding aldehydes either with diisobutylaluminum hydride in toluene at −78–−40 °C in 70–90% yields or with lithium tri-t-butoxyaluminum hydride in tetrahydrofuran at −20-0 °C in 80–90% yields. The present method appears to be applicable to the synthesis of aldehydes from both aromatic and aliphatic derivatives having

  3-酰基噻唑烷-2-硫酮，很容易从羧酸和容易获得的噻唑烷-2-硫酮制备，在-78--40°C 的甲苯中用氢化二异丁基铝以 70-90% 的收率或用在四氢呋喃中在 -20-0 °C 下以 80-90% 的产率使用氢化锂三叔丁氧基铝。本方法似乎适用于从具有氯、溴、硝基和非共轭双键的芳香族和脂肪族衍生物合成醛，除了用三叔丁氧基氢化铝锂和氰基衍生物与氢化二异丁基铝的反应。反应混合物原来的黄色消失表明还原完成。
• NOVEL VINBLASTINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION, USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAID DERIVATIVES
  申请人：Hu Lihong

  公开号：US20100113498A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides vinblastine derivatives represented by the following formula 1 or their physiologically acceptable salts, their preparation, use and pharmaceutical compositions comprising the said derivatives. The said vinblastine derivatives show inhibiting activities against tumor cell lines and can be used as medicaments for treating malignant tumors.

  该发明提供了以下式1所表示的长春碱衍生物或其生理上可接受的盐，它们的制备、用途以及包含所述衍生物的药物组合物。所述长春碱衍生物对肿瘤细胞系表现出抑制活性，可用作治疗恶性肿瘤的药物。
• Radiosensitizing nitrobenzoic acid amide derivatives
  申请人：Taiho Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US04474814A1

  公开（公告）日：1984-10-02

  Nitrobenzoic acid amide derivative represented by the formula ##STR1## wherein A is (CH.sub.2).sub.x NH(CH.sub.2).sub.y or (CH.sub.2).sub.x NH(CH.sub.2).sub.y NH(CH.sub.2).sub.z, n is 1 or 2, x, y and z are each 2 to 5, and pharmacologically acceptable acid salt thereof is an excellent radio-sensitizer.

  由以下公式表示的硝基苯甲酸酰胺衍生物，其中A为(CH₂)ₓNH(CH₂)ᵧ或(CH₂)ₓNH(CH₂)ᵧNH(CH₂)z，n为1或2，x，y和z分别为2至5，并其药理学可接受的酸盐是一种优秀的放射敏化剂。
• Nitrobenzoic acid amide derivatives
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0081726A1

  公开（公告）日：1983-06-22

  Nitrobenzoic acid amide derivatives represented by the formula wherein A is (CH32)x NH(CH2)y or (CH2)x NH(CH2)y NH(CH2)z, n is 1 or 2, x, y and z are each 2 to 5, and pharmacologically acceptable acid salts thereof, which are useful as radiosensitizers.

  由式表示的硝基苯甲酸酰胺衍生物 其中 A 为 (CH32)x NH(CH2)y 或 (CH2)x NH(CH2)y NH(CH2)z, n 为 1 或 2, x、y 和 z 各为 2 至 5，以及其药理上可接受的酸盐，可用作放射增敏剂。
• Runge,F. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1960, vol. 11, p. 284 - 308
  作者：Runge,F. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图