2-(cyclopent-1-enyl)-6-methylaniline | 235779-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(cyclopent-1-enyl)-6-methylaniline
• 英文别名: 6-(cyclopent-1-enyl)-2-methylaniline；Benzenamine, 2-(1-cyclopenten-1-yl)-6-methyl-；2-(cyclopenten-1-yl)-6-methylaniline
• CAS: 235779-09-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: RGEOFNDAMFMWGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclopent-1-enyl)-6-methylaniline 在 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[6-(cyclopent-1-enyl)-2-methylphenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1015643505772
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6-(cyclopenten-2'-yl)aniline 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(cyclopent-1-enyl)-6-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  通过N-甲磺酰基-或N-芳基磺酰基-N-[2-(1-环烯-1-基)-6-甲基苯基]甘氨酸的内酯化反应首次合成苯并[e]环烷基[g]恶唑嗪酮阻转异构体

  摘要：

  该文章描述了通过取代的甘氨酸前体的多米诺卤化-内酯化反应，有效获取环烯烃环化的苯并恶唑嗪显示轴和中心手性的方法。在N- [2-(1-环己烯-1-基)-6-甲基苯基] -N-甲磺酰基-或-N-芳基磺酰基甘氨酸和溴之间相互作用时，(a R , R )-和 (a S )的轴向手性混合物, S )-杂环的对映异构体与苯并[ e ]环六[ g ] [1,4] oxazocine 核心形成作为主要反应产物，它慢慢地转化为相应的混合物 (a S ,R )- 和 (a R , S )- 对映异构体。这些甘氨酸的N-甲苯磺酰基类似物与碘在相同条件下反应生成螺[4,1-苯并恶氮杂-5,1'-环己烷]结构的杂环。在用分子溴或碘处理这些甘氨酸的环戊烯基同系物N-甲苯磺酸酯后，在这两种情况下，都获得了具有苯并恶唑嗪酮骨架的化合物作为唯一的反应产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132388

文献信息

• Functiaonalization of 2-(1-Cyclohexen-1-yl)aniline Derivatives
  作者：R. N. Khusnitdinov、R. M. Sultanov、R. R. Gataullin

  DOI：10.1134/s1070363219040030

  日期：2019.4

  2-(1-cyclohexen-1-yl)aniline and -6-methylaniline with phthalic anhydride has afforded 2-(2-cyclohex-1-en-1-ylphenyl)- and 2-(2-cyclohex-1-en-1-ylphenyl)-6-methylphenyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-diones. The reaction of the obtained isoindole-1,3-diones with bromine in dichloromethane in the presence of sodium bicarbonate has led to the formation of the product of pseudo-allylic halogenation. Replacement of the halogen

  2-（1-环己烯-1-基）苯胺和-6-甲基苯胺与邻苯二甲酸酐的反应得到了2-（2-环己-1-烯-1-基苯基）-和2-（2-环己烯-1） -烯-1-基苯基）-6-甲基苯基）-1 H-异吲哚-1,3（2 H）-二酮。在碳酸氢钠存在下，所获得的异吲哚-1，3-二酮与溴在二氯甲烷中的反应导致伪烯丙基卤化产物的形成。通过保持2- [2-（2-（6-溴环己基-1-烯-1-基苯基）-6-甲基苯基）]-1 H-异吲哚-1,3（2 H）进行甲氧基取代卤素原子。NaHCO 3的存在下，在甲醇溶液中加入二酮。2-（2-环己-1-烯-1-基-6-甲基苯基）-1 H的反应-异吲哚-1,3（2 H）-二酮与分子溴在甲醇存在下给出了共卤化产物，而二溴化产物则在辛醇存在下得到了。
• ——
  作者：R. R. Gataullin、M. F. Nasyrov、E. M. Vyrypaev、O. V. Shitikova、I. B. Abdrakhmanov

  DOI：10.1023/a:1013077725560

  日期：——

  Alkenylphenyl-substituted quinazolinones were prepared by reactions of 2-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one with o- and p-alkenylanilines.
• ——
  作者：R. R. Gataullin、I. S. Afon'kin、A. A. Fatykhov、L. V. Spirikhin、I. B. Abdrakhmanov

  DOI：10.1023/a:1012413715466

  日期：——

  N-Acetyl- and N-formyl-ortho-alkenyl(cycloalkenyl)anilines were synthesized. Their reaction with P2O5 or PCl5 afforded quinolines. By reaction of the ortho-alkenyl(cycloalkenyl)anilines with 1-methylimino- or 1-phenylimino-1-chloroethanes amidines were obtained that were cyclized in the polyphosphoric acid. The reaction with the polyphosphoric acid of amidines prepared from alkenylanilines and 1-methylimino-1-chloroethane gave rise to 3-methyl-3,4-dihydroquinazolines; on replacing in the substrate methylimine group for phenylimine one the yield of quinazoline decreased.
• ——
  作者：R. R.、Gataullin、I. S.、Afon"kin、I. B.、Abdrakhmanov、G. A.、Tolstikov

  DOI：10.1023/a:1011346231766

  日期：——
• ——
  作者：R. R. Gataullin、T. V. Kazhanova、L. T. Karachurina、L. T. Il'yasova、V. A. Davydova、T. A. Sapozhnikova、F. S. Zarudii、I. B. Abdrakhmanov

  DOI：10.1023/a:1014094709169

  日期：——