aniline-2,4,6-trisulphonyl chloride | 87743-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: aniline-2,4,6-trisulphonyl chloride
• 英文别名: 2,4,6-tris(chlorosulfonyl)aniline；amino-benzene-1,3,5-trisulfonyl chloride；Amino-benzol-1,3,5-trisulfonylchlorid；2.4.6-Tri-chlorsulfonyl-anilin；2,4,6-Trisulfochlorid-anilin；2-Aminobenzene-1,3,5-trisulfonyl chloride
• CAS: 87743-15-5
• 化学式: C₆H₄Cl₃NO₆S₃
• 分子量: 388.658
• InChiKey: MWOYQEVIOPXDCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aniline-2,4,6-trisulphonyl chloride 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 硫酸 、 氨 、 sodium carbonate 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2,4,6-tris(trifluoromethanesulfonyl)anisole
  参考文献：
  名称：

  Boiko,V.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 1111 - 1112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 作用下， 以58.4%的产率得到aniline-2,4,6-trisulphonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  合成2,4,6-三（氯磺酰基）-和2,4,6-三（氟磺酰基）苯酚，苯胺和氯苯的便捷合成路线

  摘要：

  阐述了2,4,6-三（氯磺酰基）-和2,4,6-三（氟磺酰基）苯酚，-氯苯和-苯胺的简便合成方法。在二氧六环中的无水条件下，通过KF相互作用在2,4,6-三（氯磺酰基）苯胺上，特别是在2,4,6-三（氯磺酰基）苯酚上进行氯交换氟很容易且选择性地进行。不像2,4,6-三（氯磺酰基）氯苯转化需要水的存在。基于2,4,6-三（氟磺酰基）苯酚及其某些盐，XRD测量证明其与固态苦味酸及其衍生物具有结构相似性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.045

文献信息

• Synthesis of Functional Aromatic Multisulfonyl Chlorides and Their Masked Precursors
  作者：Virgil Percec、Tushar K. Bera、Binod B. De、Yasuyuki Sanai、Jason Smith、Marian N. Holerca、Bogdan Barboiu、Robert B. Grubbs、Jean M. J. Fréchet

  DOI：10.1021/jo001694x

  日期：2001.3.1

  yl)phenoxyacetyl]oxy]methyl]-1,3-propanediyl ester (27), 5,11,17,23-tetrakis(chlorosulfonyl)-25,26,27,28-tetrakis(ethoxycarbonylmethoxy)calix[4]arene (38), 5,11,17,23,29,35-hexakis(chlorosulfonyl)-37,38,39,40,41,42-hexakis(ethoxycarbonylmethoxy)calix[6]arene (39), 5,11,17,23,29,35,41,47-octakis(chlorosulfonyl)-49,50,51,52,53,54,55,56-octakis(ethoxycarbonylmethoxy)calix[8]arene (40), 5,11,17,23-tet

  含有苯乙酮和两个磺酰氯基团的功能性芳族双（磺酰氯）的合成，即3,5-双[4-（氯磺酰基）苯基] -1-乙酰苯（16），3,5-双（氯磺酰基） -1-苯乙酮（17）和3,5-双（4-（氯磺酰基）苯氧基）-1-苯乙酮（18）通过一系列反应进行，最后一步涉及S-（芳基）的定量氧化氯化-描述了N，N′-二乙基硫代氨基甲酸酯，烷基-或苄基硫代苯基作为磺酰氯的掩蔽的非反应性前体。相关的反应顺序用于合成芳族三磺酰氯1,1,1-三（4-氯磺酰苯基）乙烷（24）。4-（氯磺酰基）苯氧基乙酸，2,2-双[[[[（4-（氯磺酰基）苯氧基乙酰基]氧基]甲基] -1,3-丙二酸酯（27），5,11,17,23-四（氯磺酰基） -25,26,27，28-四（乙氧羰基甲氧基）杯[4]芳烃（38），5,11,17,23,29,35-六（氯磺酰基）-37,38,39,40,41,42-六（乙氧羰基甲氧基）杯[ 6]芳烃（39），5
• Pollak; Riesz; Kahane, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 49, p. 219
  作者：Pollak、Riesz、Kahane

  DOI：——

  日期：——
• Lustig; Katscher, Monatshefte fur Chemie, 1927, vol. 48, p. 96
  作者：Lustig、Katscher

  DOI：——

  日期：——
• Booth,Gerald, Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 8, p. 659 - 662
  作者：Booth,Gerald

  DOI：——

  日期：——
• GANDELSMAN, L. Z.;TRUSHANINA, L. I., YKP. XIM. ZH., 56,(1990) N0, S. 1118-1119
  作者：GANDELSMAN, L. Z.、TRUSHANINA, L. I.

  DOI：——

  日期：——