1-(4-Methoxy-2-methylphenyl)prop-2-en-1-on | 80868-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-2-methylphenyl)prop-2-en-1-on
• 英文别名: 1-(4-Methoxy-2-methylphenyl)prop-2-en-1-one；1-(4-methoxy-2-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 80868-66-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: MGRXQKDSKZKMIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-2-methylphenyl)prop-2-en-1-on 生成 雌酚酮
  参考文献：
  名称：

  具有光化学关键反应的19-nor-甾类化合物的高选择性全合成：外消旋的目标化合物1,4）

  摘要：

  环A和环d积木17B和外消旋- 15，这是很容易访问的从米甲酚甲基醚（19A）和（Ë）-1,4-二溴-2-丁烯（13B）和丙二酸二甲酯（14A） ，加入Michael加成物，形成关键化合物rac - 9a。后者通过光烯化，分子内Diels / Alder反应和脱水相继反应，得到目标化合物rac - 5和rac - 6。从这里您可以选择获取19-nor-steroids rac-雌激素（ra - 1a），rac -19-norandrost-4-en-3,17-dione（rac - 2a），rac-雌二醇-17β（rac - 3a）和rac -19-去甲睾酮（rac - 4a） （请参阅方案1和2以及标签3和4）。

  DOI：

  10.1002/jlac.198119811220
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲醚 在 manganese(IV) oxide 、 溴 、 铁粉 、 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4-Methoxy-2-methylphenyl)prop-2-en-1-on
  参考文献：
  名称：

  具有光化学关键反应的19-nor-甾类化合物的高选择性全合成：外消旋的目标化合物1,4）

  摘要：

  环A和环d积木17B和外消旋- 15，这是很容易访问的从米甲酚甲基醚（19A）和（Ë）-1,4-二溴-2-丁烯（13B）和丙二酸二甲酯（14A） ，加入Michael加成物，形成关键化合物rac - 9a。后者通过光烯化，分子内Diels / Alder反应和脱水相继反应，得到目标化合物rac - 5和rac - 6。从这里您可以选择获取19-nor-steroids rac-雌激素（ra - 1a），rac -19-norandrost-4-en-3,17-dione（rac - 2a），rac-雌二醇-17β（rac - 3a）和rac -19-去甲睾酮（rac - 4a） （请参阅方案1和2以及标签3和4）。

  DOI：

  10.1002/jlac.198119811220

文献信息

• Hochselektive Totalsynthese von 19-Nor-Steroiden mit photochemischer Schlüsselreaktion: Racemische Zielverbindungen^1,4)
  作者：Gerhard Quinkert、Wolf-Dietrich Weber、Ulrich Schwartz、Herbert Stark、Helmut Baier、Gerd Dürner

  DOI：10.1002/jlac.198119811220

  日期：1981.12.24

  zur Schlüsselverbindung rac-9a zusammen. Letztere reagiert nacheinander durch Photoenolisierung, intramolekulare Diels/Alder-Reaktion und Dehydratisierung zu den Präzielverbindungen rac-5 und rac-6. Von hier aus erhält man wahlweise die 19-Nor-Steroide rac-Östron (ra-1a), rac-19-Norandrost-4-en-3,17-dion (rac-2a), rac-Östradiol-17β (rac-3a) und rac-19-Nortestosteron (rac-4a) (s. Schemata 1 und 2 sowie

  环A和环d积木17B和外消旋- 15，这是很容易访问的从米甲酚甲基醚（19A）和（Ë）-1,4-二溴-2-丁烯（13B）和丙二酸二甲酯（14A） ，加入Michael加成物，形成关键化合物rac - 9a。后者通过光烯化，分子内Diels / Alder反应和脱水相继反应，得到目标化合物rac - 5和rac - 6。从这里您可以选择获取19-nor-steroids rac-雌激素（ra - 1a），rac -19-norandrost-4-en-3,17-dione（rac - 2a），rac-雌二醇-17β（rac - 3a）和rac -19-去甲睾酮（rac - 4a） （请参阅方案1和2以及标签3和4）。