6-bromo-6''-methyl-2,2':6',2''-terpyridine | 264257-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-6''-methyl-2,2':6',2''-terpyridine
• CAS: 264257-11-6
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN₃
• 分子量: 326.195
• InChiKey: IPVSNPZELLABCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-6''-methyl-2,2':6',2''-terpyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [(6''-carboethoxy-2,2':6',2''-terpyridine-6-yl)methyl]diethylaminodiacetate
  参考文献：
  名称：

  基于双对称三联吡啶的配体，用于形成发光的二水镧系元素络合物

  摘要：

  的合成 配体 L H 3基于双对称取代的三联吡啶核，由羧酸描述了在6-位上的双键和在6''-位上的双（羧甲基）氨基甲基官能团。该七齿（4N / 3O）的配位行为配体 与镧系元素 阳离子（Ln = Eu，Gd和Tb）在溶液中进行了研究，结果显示化学计量比为[Ln L ]的配合物形成。从含有等摩尔量乙二醛的中性水溶液中分离出通式为[Ln L（H 2 O）2 ]的配合物。阳离子 和 配体，并且在固态下对配合物进行了表征（元素分析， 红外）和解决方案（质谱）。通过吸收，稳态和时间分辨发射光谱法研究了水溶液中Eu和Tb发光配合物的光物理性质。Eu和Tb配合物在水中发光寿命的演变。高氧2和D 2 O揭示了两个的存在水 在第一个配位域内配位的分子 阳离子。尽管有这个重要的水合数，但配合物的整体发光量子产率仍然提高，尤其是在Tb的情况下（Tb和Eu分别为Φ = 22.0和6.5％）。之上结晶化 Gd络合物

  DOI：

  10.1039/b700837f
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三丁基氯化锡 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 6-bromo-6''-methyl-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Hydrosilylation of Alkenes by Iron Complexes Containing Terpyridine Derivatives as Ancillary Ligands

  摘要：

  Iron complexes formulated as Fe(terpy)X-2 (terpy = 2,2':6',2 ''-terpyridine derivatives; X = Cl, Br) were prepared and their catalytic activities for hydrosilylation of olefin with hydrosilane were examined. Although Fe(terpy)X-2 did not show catalytic activity, the treatment of Fe(terpy)X-2 with NaHBEt3 caused catalytic activity. The influence of substituents in terpy on the catalytic activity was examined, and it was found that some complexes with an unsymmetrically disubstituted terpy selectively produced 1-silylalkane with quite high catalytic activity. In the reaction of 1-octene with PhSiH3, the double-hydrosilylation product Ph(1-octyl)(2)SiH was selectively obtained.

  DOI：

  10.1021/om300279t

文献信息

• Regio- and diastereo-selective formation of dicopper(I) and disilver(I) double helicates with chiral 6-substituted 2,2′∶6′,2″-terpyridines
  作者：Gerhard Baum、Edwin C. Constable、Dieter Fenske、Catherine E. Housecroft、Torsten Kulke、Markus Neuburger、Margareta Zehnder

  DOI：10.1039/a909158k

  日期：——

  dinuclear double-helical complexes was observed with silver(I) salts. The double helicates are formed with good to excellent diastereoselectivity for helical chirality. With these 6-substituted ligands, double helicates can exist as head-to-head (HH) or head-to-tail (HT) isomers; in solution, the HT isomers are favored, although solid state interactions can overcome this preference.

  由（1 R）-内-或（1 S）-内-冰片以高收率，立体保留反应制备了两个在6位带有对映纯冰片氧基取代基的手性三联配体对映体对（I和II ; III和IV）。; 化合物Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ在结构上有特征。与铜（I）盐反应生成双核双螺旋，但与银（I）观察到溶剂依赖性和可逆的单核或双核双螺旋络合物形成）盐。形成的双螺旋具有对螺旋手性的良好至优异的非对映选择性。利用这些6-取代的配体，双螺旋体可以头对头（HH）或头对尾（HT）异构体的形式存在。尽管固态相互作用可以克服这种偏爱，但在溶液中，HT异构体是受欢迎的。
• Diastereoselective formation of P and M dicopper(i) double helicates with chiral 2,2′:6′,2″-terpyridines
  作者：Edwin C. Constable、Torsten Kulke、Markus Neuburger、Margareta Zehnder

  DOI：10.1039/a607134a

  日期：——

  Chiral 2,2′:6′,2″-terpyridines bearing bornyl groups in the 6-position are prepared; these ligands preferentially form P or M dinuclear double helicates upon coordination to copper(I) which have been structurally characterised.

  合成了在6位上带有伯尼尔基团的手性2,2′:6′,2′′-三吡啶；这些配体在与铜(I) 配位时优先形成 P 或 M 型的二核双螺旋结构，并已被结构表征。