chloro(diphenyl)(tris(trimethylsilyl)methyl)stannane | 73056-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro(diphenyl)(tris(trimethylsilyl)methyl)stannane
• 英文别名: (Me3Si)3CSnPh2Cl；[[chloro(diphenyl)stannyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 73056-68-5
• 化学式: C₂₂H₃₇ClSi₃Sn
• 分子量: 539.955
• InChiKey: LPFQYTXBKRYIBF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(diphenyl)(tris(trimethylsilyl)methyl)stannane 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trifluoro(tris(trimethylsilyl)methyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  含有庞大的（Me 3 Si）3 C或相关配体的有机锡化合物。{（Me 3 Si）3 CMe（O 2 NO）Sn} 2 O，（PhMe 2 Si）3 CSnMeCl 2和（PhMe 2 Si）3 CSnCl 3的晶体结构

  摘要：

  已经研究了一些具有非常大的配体的化合物，这些配体主要附着在功能性锡中心上，主要是（Me 3 Si）3 C（以Tsi表示）或（PhMe 2 Si）3 C（以Tpsi表示）。用一当量的ICl处理TsiSnR 2 Cl，R = Me或Ph，得到相应的氯化物TsiSnRCl 2，在两种情况下，使用过量的ICl得到TsiSnCl 3。任一氯化物与一当量的Br 2反应得到二溴化物TsiSnRBr 2。当使用过量的Br 2时，TsiSnMe 2 Cl仍给出二溴化物，而TsiSiPh 2 Cl给出三溴化物TsiSnBr 3。TsiSnMe 2 Br与AgSCN或Ag 2 O的反应分别得到TsiSnMe 2 NCS和（TsiSnMe 2）2 O，但是当TsiSnMeBr 2与AgNO 3反应的粗产物在MeOH中重结晶时，硝基氧化物{TsiMe（ Ò 2 NO）的Sn} 2得到O操作。在一种看似未报告的反应类型中，醇盐TsiSnMe

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00688-3
• 作为产物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)methyllithium 、 二苯基二氯化锡 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以40%的产率得到chloro(diphenyl)(tris(trimethylsilyl)methyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  一些拥挤的有机锡化合物的合成和性质

  摘要：

  化合物（Me 3 Si）3 CSnMe 2 X（XCl，Br，I，CN，NCS，O 2 CMe，O 2 CCF 3，O 3 SMe或NO 3），（Me 3 Si）的制备描述了3 CSnPh 2 X（X = Cl或Br）和（Me 2 PhSi ）3 CSnMe 2 X（X = Me，Cl，Br或I）。用一当量的MeLi处理（Me 2 PhSi ）3 CSnMe 2 Cl得到（Me 2 PhSi ）3 CSnMe 3，但另外添加MeLi（Me 2形成（PhSi）3 Cli。化合物（Me 3 Si）2 C（SnMe 3）2是通过（Me 3 Si）2 CCl 2与一或两当量的Me 3 SnLi反应制得的，用MeLi处理后得到有用的试剂（Me 3 Si）2（Me 3 Sn）CLi。后者与Me 2 SiCl 2反应，得到（Me 3 Si）2（Me 3 Sn）C（SiMe 3 Cl），与Me 3 SiHCl反应得到（Me

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89008-9

文献信息

• Preparation and crystal structures of the crowded organotin fluorides (PhMe2Si)3CSnMe2F, (Me3Si)3CSnMe2F, and (Me3Si)3CSnPh2F
  作者：Salih S. Al-Juaid、Saadi M. Dhaher、Colin Eaborn、Peter B. Hitchcock、J.David Smith

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80393-5

  日期：1987.5
• BORISOVA I. V.; ZEMLYANSKIJ N. N.; KOLOSOVA N. D.; USTYNYUK YU. A.; BELET+, IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1979, HO 10, 2397
  作者：BORISOVA I. V.、 ZEMLYANSKIJ N. N.、 KOLOSOVA N. D.、 USTYNYUK YU. A.、 BELET+

  DOI：——

  日期：——
• DHAHER, SAADI M.;EABORN, COLIN;SMITH, J. DAVID, J. ORGANOMET. CHEM., 355,(1988) N 1-3, C. 33-44
  作者：DHAHER, SAADI M.、EABORN, COLIN、SMITH, J. DAVID

  DOI：——

  日期：——