(苯磺酰)乙酰胺 | 35008-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (苯磺酰)乙酰胺
• 中文别名: (苯磺酰基)乙酰胺
• 英文名称: 2-(phenylsulphonyl)-acetamide
• 英文别名: 2-(phenylsulfonyl)acetamide；2-(Benzenesulfonyl)acetamide
• CAS: 35008-50-5
• 化学式: C₈H₉NO₃S
• mdl: MFCD00041320
• 分子量: 199.23
• InChiKey: LKYNWTGTRVZBPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153°C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，也不存在已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (苯磺酰)乙酰胺 在 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-(benzenesulfonyl)-6-(diethylamino)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Juenemann, Werner; Opgenorth, Hans-Juergen; Scheuermann, Horst, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 5, p. 390 - 391

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯砜乙酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 (苯磺酰)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Otto, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1884, vol. <2> 30, p. 345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot copper-catalyzed three-component reaction: a modular approach to functionalized 2-quinolones
  作者：Ah Reum Kim、Hee Nam Lim

  DOI：10.1039/d0ra01352h

  日期：——

  A copper-catalyzed three-component annulation for the synthesis of functionalized 2-quinolones was developed. Three reactions including an SN2, a Knoevenagel, and finally C–N bond formation are involved in the designed cascade reaction using 2-bromoacylarenes, 2-iodoacetamide, and nucleophiles as the three components. A new catalytic system was discovered during the study and this modular approach

  开发了一种用于合成功能化 2-喹诺酮类的铜催化三组分环化。使用 2-溴代芳烃、2-碘乙酰胺和亲核试剂作为三个组分的设计级联反应涉及三个反应，包括 S N 2、Knoevenagel 和最后形成 C-N 键。研究期间发现了一种新的催化系统，这种模块化方法可以高效地获得功能化的 2-喹诺酮衍生物，与广泛的官能团兼容，可扩展且经济。所得产物的进一步衍生证明了该方法的合成效用。
• 벤젠설폰아미드 화합물
  申请人：Ewha University - Industry Collaboration Foundation 이화여자대학교 산학협력단(220040083301) BRN ▼110-82-10456

  公开号：KR102239790B1

  公开（公告）日：2021-04-13

  본 발명은 화학식 1로 표시되는 벤젠설폰아미드 화합물 또는 이것이 바이오틴화된 화합물을 제공한다. 본 발명의 화합물은 시스테인의 산화되지 않은 설프하이드릴기(-SH)와 선택적으로 반응하고, 산화적 변형물과는 반응하지 않는 작용효과를 나타낸다. 따라서, 본 발명의 화합물은 시스테인의 설프하이드릴기를 검출할 수 있다. 또한, 본 발명의 화합물은 각각의 시스테인의 산화반응에 대한 반응성을 측정할 수 있으며, 이에 따라 활성산소 타겟 단백질을 스크리닝할 수 있다.

  本发明提供了一种被表示为化学式1的苯并砜酰胺化合物或其生物素化合物。该发明的化合物与未氧化的半胱氨酸硫羟基（-SH）选择性地反应，并表现出不与氧化修饰物反应的作用效果。因此，该发明的化合物可以检测半胱氨酸的硫羟基。此外，该发明的化合物可以测量每个半胱氨酸的氧化反应的反应性，从而可以筛选活性氧靶蛋白。
• Organic Syntheses without Solvent: Preparation of Sulfones and Dithioacetals
  作者：Georges Bram、André Loupy、Marie Claude Roux-Schmitt、Jean Sansoulet、Tekla Strzalko、Jacqueline Seyden-Penne

  DOI：10.1055/s-1987-27843

  日期：——

  Sulfones are prepared by alkylation of sulfinate salts under solid-liquid phase-transfer catalysis without solvent; dithioacetals are obtained by heterogeneous uncatalyzed reactions of potassium arenethiolates and gem-dihaloalkanes. In both cases, the yields are high and the reaction conditions are mild. Some limitations are given.

  砜可通过无溶剂固-液相转移催化磺酸盐的烷基化来制备；二硫代缩醛则由无催化剂的非均相反应生成，该反应涉及钾芳硫醇盐与偕二卤代烷。两种情况下的产率均较高，反应条件也温和。此外，还提到了一些限制性因素。
• Piperidine derivatives having renin inhibiting activity
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06051712A1

  公开（公告）日：2000-04-18

  Novel piperidine derivatives, their manufacture and use as medicaments, are disclosed. The invention is concerned with the novel piperidine derivatives of general formula I ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, Q, X, Z, m and n are as described herein.

  揭示了一种新的哌啶衍生物的制备和用途作为药物。该发明涉及一般式I的新的哌啶衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、Q、X、Z、m和n如本文所述。
• p-Hydroxybenzylierung von Carbanionen mit Chinonmethid-liefernden Verbindungen
  作者：Andreas Schmidt、Heimo Brunetti

  DOI：10.1002/hlca.19760590218

  日期：1976.3.10

  p-Hydroxybenzylation of Carbanions with Quinonemethide Precursors.

  用醌甲基前体对碳负离子进行对羟基苄基化反应。

表征谱图