tris((1-ethyl-benzoimidazol-2-yl)methyl)amine | 113813-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tris((1-ethyl-benzoimidazol-2-yl)methyl)amine
• 英文别名: 1-(1-ethylbenzimidazol-2-yl)-N,N-bis[(1-ethylbenzimidazol-2-yl)methyl]methanamine
• CAS: 113813-19-7
• 化学式: C₃₀H₃₃N₇
• 分子量: 491.639
• InChiKey: AXJUTASAQMUPBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  732.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris((1-ethyl-benzoimidazol-2-yl)methyl)amine 反应 16.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成，表征和[LSn提（IV）的F质谱分析-4- X ] X +盐[L =三（（1-乙基苯并咪唑-2-基）甲基）胺，X = 1-4] †

  摘要：

  在四齿氮供体BIMEt 3（存在下）下，通过连续从SnF 4和TMSOTf提取氟化物，合成了一系列具有[[BIMEt 3）SnF 4- x ] [OTf] x的配合物，其中x = 1-4。三（（1-乙基-苯并咪唑-2-基）甲基）胺）。单晶X射线衍射和异核NMR光谱分析提供了对这些新的主族阳离子的认识。对包含不同盐的溶液进行电喷雾电离质谱分析，可成功检测阳离子[（BIMEt 3）SnF] 3+，[（BIMEt 3）SnF 2 ]2+和[（BIMEt 3）SnF 3 ] +。

  DOI：

  10.1039/c8dt03908a
• 作为产物：
  描述：

  氯乙烷 、 三(2-苯并咪唑甲基)胺 在 sodium 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以71%的产率得到tris((1-ethyl-benzoimidazol-2-yl)methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑和苯并咪唑衍生的配体系统

  摘要：

  使用诸如众所周知的克诺尔合成和简便的N烷基化方法等方法已经合成了一系列含N的杂环化合物。该系列化合物包括吡唑衍生物，三（2-苯并咪唑基甲基）胺衍生物和“夹子”配体。表征方法包括1 H NMR，FT-IR，CHN分析，UV可见光谱和荧光法，而大多数化合物的X射线晶体结构据报道。晶体学结果证实了取代吡唑的异构体赋形的13 C NMR方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.3155

文献信息

• Rhodium, palladium and platinum complexes of tris(pyridylalkyl)amine and tris(benzimidazolylmethyl)amine N4-tripodal ligands
  作者：David G. Lonnon、Donald C. Craig、Stephen B. Colbran

  DOI：10.1039/b602556k

  日期：——

  reveal exchange occurs between the coordinated and dangling N-donor legs in the palladium and platinum complexes. Exchange free energy (Delta G++ c) values have been calculated and some general rules governing the favoured complex structures and exchange pathways elucidated. The palladium(II) and platinum(II) complexes of a ligand with an pyridylethyl leg are unstable with respect to elimination of

  为了研究潜在的N4-三脚胺配体对其与晚期过渡金属配合物的结构和内部交换过程的影响，已经从七个烷基桥联的N-杂环胺三脚架配体制备了五个铑，六个钯和两个铂配合物：三（2-吡啶基甲基）胺，（2-（2-吡啶基乙基））双（2-吡啶基甲基）胺，双（2-（2-吡啶基乙基））-2-吡啶基甲胺，双（2-（2-吡啶基乙基） ）胺，（（6-（羟甲基）-2-吡啶基）甲基）双（2-吡啶基甲基）胺，三（2-苯并咪唑基甲基）胺（tbima）和三（3-乙基-2-苯并咪唑基甲基）胺。完成了十种配合物的单晶X射线衍射研究：d6-铑（III）配合物是具有K 4 4 N结合配体的八面体，而d8-钯（II）和d8-铂（II）配合物为正方形平面的 kappa 3 N与悬垂的N供体腿相连的三脚架配体结合，不同寻常的是[Pd2（tbima）2Cl2] Cl2二聚体，其中每个钯（II）离子呈方形平面并由一个tbima的两个苯并咪唑腿结合配
• Structural and photoluminescent studies of lanthanide complexes with tripodal triRNTB (N-substituted tris(benzimidazol-2-ylmethyl)amine): ligand substituent, anionic and secondary ligand effects
  作者：Mei Pan、Xiang-Li Zheng、Yu Liu、Wei-Sheng Liu、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1039/b818322h

  日期：——

  Six N-substituted NTB ligands (NTB = (tris(benzimidazol-2-ylmethyl)amine), namely, triMeNTB (L1), triEtNTB (L2), triPrNTB (L3), triBuNTB (L4), triAlNTB (L5) and triBzNTB (L6), have been synthesized through replacing the H atoms on the NH groups by methyl, ethyl, npropyl, nbutyl, allyl, and benzyl groups, respectively. Their corresponding Sm3+, Eu3+ and Tb3+ complexes consisting of different anions or secondary ligands have been prepared and characterized by elemental analyses, IR spectra and single-crystal X-ray diffraction measurements. Three types of structural models have been obtained: ML2 where two triTNTB ligands wrap around the Ln3+ ion with anions (ClO4− and CF3SO3−) free of coordination, MLA3 where one triRNTB ligand holds the Ln3+ ion with anions (Cl−, NO3− and picrate) participating in coordination, and MLL′3 where one triNTB ligand and three secondary antipyrine ligands coordinate with the Ln3+ ion. The Ln3+ ions in ML2 type complexes are 8-coordinating and display a slightly distorted cubic (LnN8) coordination geometry. The Ln3+ ions in MLA3 and MLL′3 types complexes show two different coordination geometries: one is 7-coordinating (MLA3 with Cl− anion and MLL′3), which can be described as a severely distorted cube short of one corner (LnN4Cl3 or LnN4O3), and the other is 10-coordinating (MLA3 with NO3− and picrate anions) which can be regarded as a severely distorted cube with one corner substituted by a three-atom cap (LnN4O6). The photoluminescent study reveals that the complexes with different Ln3+ ions show a general luminescent intensity tendency of Tb > Eu > Sm. The modification of the NTB molecule by altering R groups tunes the triplet states of the ligands and results in differentiable photophysical properties of the complexes. The anions or secondary ligand also have remarkable effects on the luminescent properties of the complexes.

  通过将 NH 基团上的 H 原子分别替换为甲基、乙基、正丙基、正丁基、烯丙基和苄基，合成了六种 N 取代的 NTB 配体（NTB = (三(苯并咪唑-2-基甲基)胺)，即 triMeNTB (L1)、triEtNTB (L2)、triPrNTB (L3)、triBuNTB (L4)、triAlNTB (L5) 和 triBzNTB (L6)、是分别用甲基、乙基、正丙基、正丁基、烯丙基和苄基取代 NH 基上的 H 原子合成的。通过元素分析、红外光谱和单晶 X 射线衍射测量，制备了由不同阴离子或次级配体组成的相应 Sm3+、Eu3+ 和 Tb3+ 复合物，并对其进行了表征。得到了三种结构模型：在 ML2 中，两个三硝基甲苯配体环绕 Ln3+ 离子，阴离子（ClO4- 和 CF3SO3-）不参与配位；在 MLA3 中，一个三硝基甲苯配体抱住 Ln3+ 离子，阴离子（Cl-、NO3- 和苦味酸盐）参与配位；在 MLL′3 中，一个三硝基甲苯配体和三个次级反吡啶配体与 Ln3+ 离子配位。ML2 型配合物中的 Ln3+ 离子具有 8 个配位，并显示出略微扭曲的立方（LnN8）配位几何形状。MLA3 和 MLL′3 型配合物中的 Ln3+ 离子显示出两种不同的配位几何：一种是 7 配位（带有 Cl- 阴离子和 MLL′3 的 MLA3），可被描述为缺少一个角的严重扭曲立方体（LnN4Cl3 或 LnN4O3）；另一种是 10 配位（带有 - 和苦味酸根阴离子的 MLA3），可被描述为一个角被三原子帽取代的严重扭曲立方体（LnN4O6）。光致发光研究表明，不同 Ln3+ 离子的配合物显示出锑 > Eu > Sm 的总体发光强度趋势。通过改变 R 基团对 NTB 分子进行修饰，可以调整配体的三重态，从而使配合物具有不同的光物理性质。阴离子或次级配体对配合物的发光特性也有显著影响。
• Synthesis, crystal structures and physical properties of µ-oxo-µ-carboxylato-diiron(<scp>III</scp>) complexes with tripodal polybenzimidazole ligands containing distinct iron sites
  作者：Shuangxi Wang、Qinhui Luo、Ximeng Wang、Liufang Wang、Kaibei Yu

  DOI：10.1039/dt9950002045

  日期：——

  intensity ratio (Iasym/Isym 0.19–0.26:1) of νasym(Fe–O–Fe) to νasym(Fe–O–Fe). The first complex exhibits strongly antiferromagnetic exchange with a J value of –108.22 cm–1. The Mössbauer spectra of these two complexes and of [Fe2O(O2CMe)L32][ClO4]3·0.5H2O have been recorded. The electrochemical results show that the complexes exhibit completely irreversible redox behaviour which is different from that found

  μ-氧代-μ-羧基-二铁络合物[Fe 2 O（O 2 CR）L 2 ] X 3（R = Me或Ph，X = ClO 4或NO 3）与三脚架聚苯并咪唑三[[苯并咪唑-2-基）甲基]胺（L 1），三[（ñ -methylbenzimidazol -2-基）甲基]胺（L 2）和三[（ñ -ethylbenzimidazol -2-基）甲基]胺（L 3）已合成并通过元素分析，红外，电子，共振拉曼和1 H NMR光谱及循环伏安法进行表征。[Fe 2 O（O 2 CMe）L 2 2的晶体结构确定了[ClO 4 ] 3 H 2 O·3MeCN和[Fe 2 O（O 2 CPh）L 2 2 ] [ClO 4 ] 3 ·H 2 O·2MeCN。他们表明，该配合物包含两个不同的铁位点。在一个苯并咪唑氮原子是反式的氧代桥，而在其他的叔胺氮原子是反式的氧代桥。通过1 H NMR光谱确认该固态结构在溶液中持续存在。这
• Synthesis, crystal structures, and DNA-binding properties of zinc(II) and nickel(II) complexes with tris[2-(N-ethyl)benzimidazylmethyl]amine and cinnamate ligands
  作者：Huilu Wu、Ying Bai、Xiaoli Wang、Yanhui Zhang、Furong Shi、Yuchen Bai、Guolong Pan、Jin Kong

  DOI：10.1007/s11243-013-9723-7

  日期：2013.8

  around Ni(II) is distorted octahedral in complex 2. The DNA-binding properties of the free ligand and its complexes have been investigated by electronic absorption, fluorescence, and viscosity measurements. The results suggest that the ligand and both complexes bind to DNA via an intercalative mode, and their binding affinity for DNA follows the order 1 > 2> ligand.

  三[2-(N-乙基)苯并咪唑甲基]胺(Etntb)及其两种配合物，[Zn(Etntb)(肉桂酸酯)] ·2DMF (1)和[Ni(Etntb)(肉桂酸酯)·(H2O)] NO3(2) 已被合成并通过物理化学和光谱方法表征。单晶X射线衍射表明配合物具有不同的结构。在配合物 1 中，Zn(II) 周围的配位球是扭曲的三角双锥体，而 Ni(II) 周围的配位球在配合物 2 中是八面体扭曲的。 自由配体及其配合物的 DNA 结合特性已通过电子学研究吸收、荧光和粘度测量。结果表明配体和两种复合物通过嵌入模式与 DNA 结合，它们对 DNA 的结合亲和力遵循 1 > 2> 配体的顺序。
• Oxidation of a germanium(<scp>ii</scp>) dication to access cationic germanium(<scp>iv</scp>) fluorides
  作者：Riccardo Suter、Ala'aeddeen Swidan、Charles L. B. Macdonald、Neil Burford

  DOI：10.1039/c8cc01799a

  日期：——

  The synthesis and characterization of the tris(1-ethyl-benzoimidazol-2-ylmethyl)amine (BIMEt3 = L) complex of Ge(II)2+ is described. Oxidation of [LGe]2+ with Selectfluor gives [LGeF2]2+, in a process that is envisaged to involve a tricationic complex [LGeF]3+ as an intermediate, which has been isolated by fluoride ion abstraction from [LGeF2]2+.

  描述了Ge（II）2+的三（1-乙基-苯并咪唑-2-基甲基）胺（BIMEt 3 = L）配合物的合成和表征。用Selectfluor氧化[LGe] 2+可以得到[LGeF 2 ] 2+，该过程被认为涉及三阳离子配合物[LGeF] 3+作为中间体，该过程已通过从[LGeF 2 ]中提取氟化物离子而分离出2+。