8-(2-fluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoxaline-5-carboxylic acid | 1197332-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-(2-fluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoxaline-5-carboxylic acid
• 英文别名: 8-(2-Fluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)quinoxaline-5-carboxylic acid；8-(2-fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)quinoxaline-5-carboxylic acid
• CAS: 1197332-48-1
• 化学式: C₁₇H₁₃FN₂O₄
• 分子量: 328.3
• InChiKey: ODGCXWOTVCKKIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-fluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoxaline-5-carboxylic acid 、 5-(4-ethyl-piperazin-1-ylmethyl)-pyridin-2-ylamine hydrochloride 在 crude product 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 反应 144.0h， 生成 8-(2-fluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoxaline-5-carboxylic acid [5-(4-ethyl-piperazin-1-ylmethyl)-pyridin-2-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或作为药物可接受的盐，溶剂合物，酯，N-氧化物的形式存在；其制备过程；以及包含此类化合物的制药物，特别是用于一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20120309741A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 叔丁基锂 、 sodium carbonate 、 Selectfluor 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 乙二醇 、 甲苯 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 8-(2-fluoro-3,5-dimethoxy-phenyl)-quinoxaline-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF QUINOLINES AND QUINOXALINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINES ET DE QUINOXALINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE KINASES

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中定义的那样，以自由形式或作为药用盐、溶剂合物、酯、其N-氧化物的形式存在；其制备方法；含有这种化合物的药物，特别是用于治疗一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。

  公开号：

  WO2009141386A1

文献信息

• Quinoxaline carboxamide derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08273882B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或以药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、N-氧化物的形式存在；其制备过程；以及包含这样的化合物的药物，特别是用于一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。
• Quinoxaline- and Quinoline-Carboxamide Derivatives
  申请人：FURET Pascal

  公开号：US20100105667A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及式（I）化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或作为药学上可接受的盐、溶剂合物、酯、N-氧化物的形式存在；其制备方法；以及含有此类化合物的药物，特别是用于治疗一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。
• Quinoline carboxamide derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08815901B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）化合物，其中取代基如规范中定义的，在自由形式或作为药学上可接受的盐，溶剂合物，酯，N-氧化物形式存在的化合物；其制备方法；以及含有此类化合物的药物，特别是用于一种或多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病的使用。
• DERIVATIVES OF QUINOLINES AND QUINOXALINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2282995B1

  公开（公告）日：2015-08-26
• US8273882B2
  申请人：——

  公开号：US8273882B2

  公开（公告）日：2012-09-25