1-(3,5-dimethoxyphenyl)cyclobutan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-dimethoxyphenyl)cyclobutan-1-ol
• 英文别名: 1-(3,5-dimethoxyphenyl)cyclobutanol；1-(3,5-Dimethoxyphenyl)cyclobutanol
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: SJJCDGSMJISXOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dimethoxyphenyl)cyclobutan-1-ol 在 三氟乙酸 作用下， 反应 8.0h， 以91%的产率得到2a-(3,5-dimethoxyphenyl)-3,5-dimethoxyspiro[2,7a-dihydro-1H-cyclobuta[a]indene-7,1'-cyclobutane]
  参考文献：
  名称：

  一种螺[双环[3.2.0]庚烯-2,1’-环丁烷]化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种螺[双环[3.2.0]庚烯‑2,1’‑环丁烷]化合物的制备方法。本发明以环丁醇为原料，三氟乙酸为催化剂，六氟异丙醇为溶剂，在温和的反应条件下合成了一种螺[双环[3.2.0]庚烯‑2,1’‑环丁烷]化合物化合物。本发明所述的一种螺[双环[3.2.0]庚烯‑2,1’‑环丁烷]化合物的制备方法，未使用过渡金属催化剂和氧化剂，具有原料制备简单、反应条件温和、操作简单、底物兼容性好、绿色环保、产率高等特点，可应用于工业化生产。

  公开号：

  CN110128400A
• 作为产物：
  描述：

  环丁酮 、 1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-(3,5-dimethoxyphenyl)cyclobutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过光诱导环烷氧基对氟化烯烃的开环加成来合成远程氟代烯基酮

  摘要：

  氟代烯基在药物制备中常被用作羰基模拟物，因此开发简便的合成此类化合物的途径具有重要意义。在这项工作中，我们报告了环醇对 α-(三氟甲基) 苯乙烯的光催化开环加成，它经历了质子耦合电子转移和 β-断裂过程，提供了多种远程宝石- 二氟烯基酮衍生物。该方法还可以应用于宝石-二氟苯乙烯和 1,1,2-三氟苯乙烯的反应，以获取单氟和 1,2-二氟烯基酮。

  DOI：

  10.1039/d2ob01533a

文献信息

• TFA‐Catalyzed [3+2] Spiroannulation of Cyclobutanols: A Route to Spiro[cyclobuta[ <i>a</i> ]indene‐7,1′‐cyclobutane] Skeletons
  作者：Zhenyu An、Yafeng Liu、Yanwei Sun、Rulong Yan

  DOI：10.1002/asia.202001048

  日期：2020.11.16

  A straightforward method for the synthesis of spiro[cyclobuta[a]indene‐7,1′‐cyclobutane] derivatives from cyclobutanols has been developed via one‐pot [3+2] spiroannulation. A series of new spiro[cyclobuta[a]indene‐7,1′‐cyclobutane] derivatives are facilely synthesized in good yields under mild reaction conditions.

  一种通过单锅[3 + 2]螺环合成法开发了一种从环丁醇合成螺[cyclobuta [ a ] indene-7,1'-cyclobutane]衍生物的简单方法。在温和的反应条件下，以高收率容易地合成了一系列新的螺[cyclobuta [ a ] indene-7,1'-cyclobutane]衍生物。
• Visible-Light-Mediated Ring-Opening Strategy for the Regiospecific Allylation/Formylation of Cycloalkanols
  作者：Junlei Wang、Binbin Huang、Chengcheng Shi、Chao Yang、Wujiong Xia

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01225

  日期：2018.9.7

  practical access for the modification of complex natural products. Preliminary mechanistic studies demonstrate that the key O-centered radicals mediate the sequential ring cleavage and allylation/formylation.

  在这里，我们描述了一种直接有效的方法，用于使用可见光介导的开环策略将烯丙基的区域特异性引入环烷醇分子中。由可变环大小的1-芳基环烷醇前体提供了各种各样的远端烯丙基化或甲酰化的酮，为修饰复杂的天然产物提供了简洁实用的途径。初步的机理研究表明，关键的O中心自由基会介导顺序的环裂解和烯丙基化/甲酰化。
• 一种螺[双环[3.2.0]庚烯-2,1’-环丁烷]化合物的制备方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN110128400A

  公开（公告）日：2019-08-16

  本发明公开了一种螺[双环[3.2.0]庚烯‑2,1’‑环丁烷]化合物的制备方法。本发明以环丁醇为原料，三氟乙酸为催化剂，六氟异丙醇为溶剂，在温和的反应条件下合成了一种螺[双环[3.2.0]庚烯‑2,1’‑环丁烷]化合物化合物。本发明所述的一种螺[双环[3.2.0]庚烯‑2,1’‑环丁烷]化合物的制备方法，未使用过渡金属催化剂和氧化剂，具有原料制备简单、反应条件温和、操作简单、底物兼容性好、绿色环保、产率高等特点，可应用于工业化生产。
• Synthesis of remote fluoroalkenyl ketones by photo-induced ring-opening addition of cyclic alkoxy radicals to fluorinated alkenes
  作者：Donghua Du、Han Peng、Ling He、Shunpeng Bai、Zhenghua Li、Huailong Teng

  DOI：10.1039/d2ob01533a

  日期：——

  In this work, we report a photocatalytic ring-opening addition of cyclic alcohols to α-(trifluoromethyl)styrenes, which underwent a proton-coupled electron transfer and β-scission process, delivering a great variety of remote gem-difluoroalkenyl ketone derivatives. This methodology can also be applied in the reaction of gem-difluorostyrenes and 1,1,2-trifluorostyrenes to access monofluoro- and 1,2-difluoroalkenyl

  氟代烯基在药物制备中常被用作羰基模拟物，因此开发简便的合成此类化合物的途径具有重要意义。在这项工作中，我们报告了环醇对 α-(三氟甲基) 苯乙烯的光催化开环加成，它经历了质子耦合电子转移和 β-断裂过程，提供了多种远程宝石- 二氟烯基酮衍生物。该方法还可以应用于宝石-二氟苯乙烯和 1,1,2-三氟苯乙烯的反应，以获取单氟和 1,2-二氟烯基酮。