| 17421-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 17421-24-8；17421-26-0
• 化学式: C₈H₁₆O₂Sn
• 分子量: 262.924
• InChiKey: PSQIDVPIIXQZPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.1±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基锡 、 丙炔酸甲酯 在 catalyst: AIBN 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 ethyl (Z)-3-trimethylstannylpropenoate 、
  参考文献：
  名称：

  碳甲氧基取代的乙烯基锡烷的原炔基甲酸酯化反应：动力学，立体化学和机理

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00105a036

文献信息

• Studies in group VI organometallic chemistry XXV. Necleophilic trans-addtition of organotin hydrides to carbon — carbon triple bonds.
  作者：A.J. Leusink、H.A. Budding、W. Drenth

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83731-6

  日期：1967.8

  appears from stereochemical data, kinetics, and substituent, solvent and isotope effects, the addition reaction proceeds by a trans-mechanism in which nucleophilic attack of the hydride hydrogen on carbon is the first and rate-determining step.

  已经研究了亲电子乙炔的水锡氢化的机械方面。如从立体化学数据，动力学，以及取代基，溶剂和同位素效应所显示的，加成反应通过反式机理进行，其中氢化物氢对碳的亲核攻击是第一步和决定速率的步骤。
• Studies in group IV organometallic chemistry
  作者：A.J. Leusink、H.A. Budding、J.W. Marsman

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83730-4

  日期：1967.8

  Organotin monohydrides were brought into reaction with a variety of mono- and disubstituted ethynes. The identity of the resulting products was established by means of elementary analysis, infrared absorption spectroscopy and proton magnetic resonance spectroscopy.

  使有机锡一氢化物与各种单取代和二取代的乙炔反应。通过元素分析，红外吸收光谱和质子磁共振光谱来确定所得产物的身份。
• Synthesis of variously 2-substituted alkyl (Z)- and (E)-2-alkenoates and (Z)- and (E)-α-ylidene-γ-butyrolactones via palladium-mediated cross-coupling reactions between organostannanes and organic halides
  作者：Fabio Bellina、Adriano Carpita、Massimo De Santis、Renzo Rossi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89314-5

  日期：1994.1

  2-(1-alkenyl) as well as 2-acyl substituted α,β-unsaturated esters, is based on the cross-coupling reaction between easily available alkyl (Z)- or (E)-2-halo-2-alkenoates and organostannanes in NMP, in the presence of catalytic amounts of PdCl2(PhCN)2, AsPh3 and CuI. (Z)-and (E)-2-ethenyl substituted α,β-unsaturated esters prepared according to this procedure have been proven to be useful precursors to (Z)-

  已经使用两种不同的方案有效地合成了立体异构纯的通式7的三取代的α，β-不饱和酯。第一种涉及（O）/铜（I）介导的交叉偶联烷基（间反应的钯ë）-2-三丁基锡烷基-2-烯酸酯，（ë） - 2，和芳基或链烯基碘化物。第二种方案允许制备立体定义的2-芳基，2-甲基，2-（1-烯基）以及2-酰基取代的α，β-不饱和酯，其基于容易获得的烷基之间的交叉偶联反应在催化量的PdCl 2（PhCN）2存在下，NMP中的（Z）-或（E）-2-卤-2-链烯酸酯和有机锡，AsPh 3和CuI。已证明按照该程序制备的（Z）-和（E）-2-乙烯基取代的α，β-不饱和酯是（Z）-和（E）-α-亚烷基-γ-丁内酯的有用前体，（（Z）-和（E）-8。
• Copper‐Catalyzed Enantioselective and Regiodivergent Allylation of Ketones with Allenylsilanes
  作者：Menghua Xu、Qingbin Lu、Baihui Gong、Wenqing Ti、Aijun Lin、Hequan Yao、Shang Gao

  DOI：10.1002/anie.202311540

  日期：2023.10.26

  A CuH-catalyzed enantioselective and regiodivergent allyl addition to ketones with allenylsilanes has been developed. Various tertiary homoallylic alcohols bearing an alkenyl silane or an allyl silane group were synthesized with high regioselectivities and excellent enantioselectivities.

  已开发出 CuH 催化的烯丙基硅烷与酮的对映选择性和区域发散烯丙基加成反应。合成了各种带有烯基硅烷或烯丙基硅烷基团的高烯丙醇叔醇，具有高区域选择性和优异的对映选择性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.1.4.3, page 10 - 15
  作者：

  DOI：——

  日期：——