triphenylphosphine tungsten pentacarbonyl | 15444-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylphosphine tungsten pentacarbonyl
• 英文别名: (triphenylphosphine) pentacarbonyl tungsten(0)；pentacarbonyl(triphenylphosphine)tungsten(0)；pentacarbonyl(triphenylphosphino)tungsten(0)；triphenylphosphinetungstenepentacarbonyl；[(PPh₃)W(CO)₅]；carbon monoxide;triphenylphosphane;tungsten
• CAS: 15444-65-2
• 化学式: C₂₃H₁₅O₅PW
• 分子量: 586.193
• InChiKey: LCHJMKIEZQLWKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylphosphine tungsten pentacarbonyl 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cis-(CO)4(PPh3)W(THF)
  参考文献：
  名称：

  Metal donor to metal acceptor complexes. Fe(CO)42-, HFe(CO)4-, and trans-HFe(CO)3P(OMe)3- as anionic ligands to M(CO)50, M = Cr, W

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00270a020
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 在 四氢呋喃 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 triphenylphosphine tungsten pentacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  EPh3M(CO)5 配合物（E  P、As 或 Sb；M  Cr、Mo 或 W）的构象研究

  摘要：

  摘要 研究了九种EPh 3 (CO) 5 配合物（EP、As或Sb和MCr、Mo或W）的电光克尔效应、电偶极矩和红外羰基伸缩频率。将实验结果与分子力学计算和 X 射线晶体结构分析数据相结合，探索 EPh 3 M(CO) 5 分子在 ME 键和苯基旋转方向方面的立体结构偏好关于 EC ar 。EPh 3 M(CO) 5 在溶液和固态以及作为孤立分子的证据被收集在一起并进行比较。发现对于所有状态，对于这些配合物中配位的EPh 3 配体，具有相似螺旋度的苯环布置是有利的。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(94)08333-9

文献信息

• Sonochemistry and sonocatalysis of metal carbonyls
  作者：Kenneth S. Suslick、James W. Goodale、Paul F. Schubert、Hau H. Wang

  DOI：10.1021/ja00356a014

  日期：1983.9

  67 The labeled precursor utilized in the present investigation, 1-deoxy-D-three [ l-2H3,5-2Hl]pentulose (6) was synthesized from 2,4-O-benzylidene-~-[4-~H~] threose, which is available from D[ l-2Hl]arabinitol by standard Reaction of the threose derivative with trideuteriomethylmagnesium iodide in ether then gave a mixture of protected, epimeric pentane tetrols, which was oxidized by the stannylene

  然后提取硫胺素，并用亚硫酸氢盐裂解，以通常的方式得到 HET。将其转化为三氟乙酸酯用于 MS 检查。
• ³¹P chemical shift anisotropies of trimethyl- and triphenylphosphine-substituted Group 6 metal pentacarbonyl complexes
  作者：Jordan H Wosnick、Frederick G Morin、Denis FR Gilson

  DOI：10.1139/v98-167

  日期：1998.9.1

  The ³¹P chemical shift tensor components and anisotropies of the trimethyl- and triphenylphosphine complexes of the group 6 metal pentacarbonyls, M(CO)₅PR₃ (M = Cr, Mo, W and R = Me, Ph), have been measured using solid-state CP-MAS ³¹P NMR spectroscopy. For the trimethylphosphine derivatives, the chemical shift tensors have near axial symmetry and the shift tensor components are in reasonable agreement with the calculated values for the chromium and molybdenum complexes. In the triphenylphosphine complexes, the tensors are asymmetric due to the different torsion angles of the phenyl rings. The trend to higher shielding of the isotropic ³¹P chemical shifts on descending group 6 arises from changes in the perpendicular components of the shift tensor. The one-bond coupling constants, ¹J(^95/97Mo-³¹P), for the trimethyl- and triphenylphosphine complexes are 129 and 133 Hz, respectively.Key words: chemical shift anisotropy, phosphines, chromium, molybdenum, tungsten.

  三甲基和三苯基膦配合物的31P化学位移张量分量和各向异性已经使用固体CP-MAS 31P NMR光谱学进行了测量。对于三甲基膦衍生物，化学位移张量具有近轴对称性，并且位移张量分量与铬和钼配合物的计算值基本一致。在三苯基膦配合物中，张量是不对称的，这是由于苯环的扭转角不同。下降到第6族元素时，各向异性31P化学位移的屏蔽趋势是由于位移张量的垂直分量的变化。对于三甲基和三苯基膦配合物的一键耦合常数，1J(95/97Mo-31P)，分别为129和133赫兹。关键词：化学位移各向异性，膦化合物，铬，钼，钨。
• Kinetics and mechanism of oxidative cleavage of the metal-metal bond in [M2(CO)10]2−, MCr, Mo and W
  作者：Julia R. Phillips、William C. Trogler

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92408-3

  日期：1992.8

  Electrochemically-induced metal-metal bond cleavage in [M2(CO)10]2− (MCr, Mo, W) has been studied using cyclic voltammetry, bulk electrolysis and double potential step chronocoulometry. Metal-metal bond homolysis, which occurs on oxidation in THF, can be modeled with an EC second-order disproportionation mechanism. The key step involves reaction of 2[M2(CO)10]·− to form [M2(CO)10]2− and M(CO)5(THF). Electron transfer

  摘要：利用循环伏安法，本体电解法和双电势步计时库仑法研究了[M2（CO）10] 2-（MCr，Mo，W）中电化学诱导的金属-金属键断裂。可以在EC二级歧化机理中模拟在THF中氧化时发生的金属-金属键均质化。关键步骤涉及2 [M2（CO）10] 2-的反应，形成[M2（CO）10] 2-和M（CO）5（THF）。均相歧化步骤的电子传递速率常数kd通过双电势步计时库仑法确定：[W2（CO）10]·-的2.5±0.1×103 M-1 s-1和5.9±0.3×102 M-1在20.0°C下于THF中[Mo2（CO）10]-的s-1。[Cr2（CO）10]·-自由基歧化速度太慢，无法在室温下观察到，但kd⩽1.7×102 M-1 s-1的值估计是速率常数在35时的上限。0°C。确定了kd的激活参数。对于[Mo 2（CO）10]-，ΔH‡＝ 6.9±0.5kcal mol-1，并且ΔS‡＝ -22.4±1
• Thermal degradation of transition metal carbonyl complexes. part iii. thermogravimetric and differential scanning calorimetric studies of triphenylphosphine pentacarbonyls of chromium, molybdenum and tungsten
  作者：T.S Andy Hor、Hardy S.O Chan、Caroline S.M Chiam、Kok Hwa Lim

  DOI：10.1016/0040-6031(88)85363-2

  日期：1988.6

  scanning calorimetric studies on M(CO) 5 (PPh 3 ) (M = Cr,Mo,W) revealed a sequential decomposition process which commenced at ca. 150°C. The Cr complex breaks down with a concurrent liberation of one PPh 3 and two CO ligands. The Mo complex, however, eliminates two CO ligands stepwise, followed by the cleavage of the Mo-PPh 3 bond. Expulsion of the PPh 3 ligand in the W complex is facile, and occurs

  摘要 M(CO) 5 (PPh 3 ) (M = Cr,Mo,W) 的热重和差示扫描量热研究揭示了一个顺序分解过程，该过程开始于约。150°C。Cr 配合物分解，同时释放一个 PPh 3 和两个 CO 配体。然而，Mo 络合物逐步消除了两个 CO 配体，然后是 Mo-PPh 3 键的断裂。W 复合物中 PPh 3 配体的排出很容易，并且发生在同时消除五个 CO 配体之前。配体的完全消除在后一种复合物中很容易发生。350 °C，这与最近文献中的微量热研究一致。降解模式取决于金属和配体的电子和空间因素。
• Crystal structures of [W(CO)5(PPh3)], [M(CO)5(AsPh3)] and [M(CO)5(SbPh3)](M = Mo or W): a comparative study of structure and bonding in [M(CO)5(EPh3)] complexes (E = P, as or Sb; M = Cr, Mo or W)
  作者：Manuel J. Aroney、Irmi E. Buys、Murray S. Davies、Trevor W. Hambley

  DOI：10.1039/dt9940002827

  日期：——

  Crystal structures have been determined for [W(CO)5(PPh3)], [M(CO)5(AsPh3)] and [M(CO)5-(SbPh3)](M = Mo or W) as part of a systematic study of a series of nine [M(CO)5(EPh3)] complexes (M = Cr, Mo or W; E = P, As or Sb). Trends in bond lengths and angles are rationalised in terms of steric and electronic interactions between the bonded M(CO)5 and EPh3 fragments. Comparison is made between the solid-state

  确定了[W（CO）5（PPh 3）]，[M（CO）5（AsPh 3）]和[M（CO）5-（SbPh 3）]（M = Mo或W）的晶体结构，系统研究九种[M（CO）5（EPh 3）]配合物（M = Cr，Mo或W； E = P，As或Sb）的一部分。结合长度和角度的趋势根据结合的M（CO）5和EPh 3片段之间的空间和电子相互作用而合理化。比较自由的和配位的EPh 3的固态几何形状。扭转角定义了EPh 3组相对于M（CO）的布置图5显示在[M（CO） 5（EPh 3）]系列内几乎没有变化。对于所有九个复合体，EPh 3组的螺旋桨几何形状与对称C 3结构的偏差都很小。研究扩展到包括其他相关的[M（CO） 5 L]复合物。29种这类化合物的结构参数趋势与配体L的空间行为和π受体容量有关。研究表明，配体L中磷原子的杂化变化不能充分解释M–P键的大小。

表征谱图