(S)-2-(2-Benzoyl-phenylamino)-N-((R)-1-formyl-2-methyl-propyl)-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenyl}-propionamide | 550357-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2-Benzoyl-phenylamino)-N-((R)-1-formyl-2-methyl-propyl)-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenyl}-propionamide
• CAS: 550357-29-4
• 化学式: C₃₉H₃₉N₃O₅
• 分子量: 629.756
• InChiKey: QCOVWWLCOCSRTR-ZPGRZCPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  110.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-Benzoyl-phenylamino)-N-((R)-1-formyl-2-methyl-propyl)-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenyl}-propionamide 在 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以41%的产率得到4-[[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-10-phenyl-1-propan-2-ylidene-4H-pyrazino[1,2-a]indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Identification of a Novel 6,5,6-Tricyclic Lactam

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-9654
• 作为产物：
  描述：

  法格立他扎 在 N-甲基吗啉 、 四丙基高钌酸铵 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 (S)-2-(2-Benzoyl-phenylamino)-N-((R)-1-formyl-2-methyl-propyl)-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenyl}-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Identification of a Novel 6,5,6-Tricyclic Lactam

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-9654