tetracarbonyl-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane-tungsten(0) | 29890-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetracarbonyl-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane-tungsten(0)
• 英文别名: [W(CO)₄(dppe)]；[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]tetracarbonyltungsten；carbon monoxide;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;tungsten
• CAS: 29890-05-9
• 化学式: C₃₀H₂₄O₄P₂W
• 分子量: 694.316
• InChiKey: ZZGQLNNXLNMFER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-208 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonyl-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane-tungsten(0) 在 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 fac-W(CO)3(bis(diphenylphoshino)ethane)(acetone)
  参考文献：
  名称：

  Schenk, Wolfdieter A.; Mueller, Helmut, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 11, p. 3618 - 3630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到tetracarbonyl-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane-tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  新型中性σ-炔基羰基亚硝基钼（0）和钨（0）配合物的合成与表征。[沫（CC的晶体结构Ñ PR）（CO）2（DPPE）（NO）] [DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷]

  摘要：

  σ-炔基二羰基配合物[M（CCR）（CO）2（dppe）（NO）]（M，Mo，RH，t Bu，n Pr，i Pr，Ph，Ch 2 OCH 3，SiMe 3 ; MW，RH，吨卜，ñ PR）已经制备由反应聚体- [M（CO）3）（DPPE）（NO）] [BF 4 ]与乙炔化盐M的等摩尔量的'CCR（M'Li，Na）。配合物[M（CO）2（NCMe）（dppe）（NO）] [BF 4 ]（MMo，W）和[Mo（Co）（NCMe）2（dppe）（NO）] [BF 4 ]通过mer- [M（CO）3的反应获得（DPPE）（NO）] [BF 4 ]机智乙腈是用于配合物的合成[合适的前体中号（CO）2（DPPE）（镨3）（NO）] [ BF 4 ]（中号沫，w ^，PR 3  PME 3 PME 2博士）和[中号（CO）（NCMe）（DPPE）（PR 3）（NO）] [ BF 4 ]（PR3

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06023-p

文献信息

• Übergangsmetall-Silyl-Komplexe
  作者：Hermann Piana、Ulrich Schubert

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83037-5

  日期：1991.7

  the metal (n⪖2) are necessary to obtain stable hydrido-silyl complexes of the type (CO)5-n(R′3P)nM(H)SiR3 (M = Cr, Mo, W). The complexes (CO)3(dppe)M(H)SiR3 and (CO)2(tdppme)M(H)SiR3 are obtained either by photochemical reaction of (CO)4(dppe)M or (CO)3(tdppme)M, or by thermal reaction of (CO)4(dppe)M(THF) with silanes HSiR3. Reaction of the isonitrile complexes (CO)3(L-L)M(NCR′) (M = Mo, W; L–L = tmeda

  在金属（至少两个磷原子Ñ ⪖2）是必要的，以获得式（CO）的稳定氢基-甲硅烷基络合物-5- Ñ（R' 3 P）ñ M（1H）SIR 3（M =铬，钼，W）。（CO）3（dppe）M（H）SiR 3和（CO）2（tdppme）M（H）SiR 3络合物是通过（CO）4（dppe）M或（CO）3（ tdppme）M，或通过（CO）4（dppe）M（THF）与硅烷HSiR 3的热反应。异腈配合物（CO）3（LL）M（NCR'）的反应（M = Mo，W; L–L = tmeda，bipy，dppe，（PPH3）2）与硅烷HSiR 2 Cl不会产生氢化硅烷基络合物，而是氢化氯-氯络合物（CO）3（LL）M（H）Cl。后者的配合物也可以通过（CO）3（L–L）M（NCR'）与HCl反应制备，以进行比较。通过X射线结构分析确定（CO）3（dppe）W（H）Cl的分子结构。该配合物具有八面体的封端几何形状，
• Catalysed and uncatalysed substitution reactions of [W(CO)5(NCR)] (R = Me, Et)
  作者：Cheryl-Ann Dickson、Anne W. McFarlane、Neil J. Coville

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80834-8

  日期：1989.4

  Abstract The reaction between [W(CO)5(NCR)] (R = Me, Et) and tBuNC in the presence of PdO yielded both [W(CO)4(CNBut)2] and [W(CO)4(NCR)(CNBut)] and revealed that both RCN and CO are catalytically replaced by tBuNC. Reaction of a 2:1 mixture of [W(CO)5(NCMe)] and PPh2(CH2)nPPh2 (P-P; n = 2, 5) in toluene at 55 °C gave a product mixture consisting of the bridged complex [W(CO)5(P-P)W(CO)5] (dominant product)

  摘要[W（CO）5（NCR）]（R = Me，Et）与tBuNC在PdO存在下的反应产生了[W（CO）4（CNBut）2]和[W（CO）4（NCR） ）（CNBut）]，并发现RCN和CO均被tBuNC催化取代。[W（CO）5（NCMe）]与PPh2（CH2）nPPh2（PP; n = 2，5）的2：1混合物在甲苯中于55°C反应，得到由桥联配合物[W]组成的产物混合物（CO）5（PP）W（CO）5]（主要产物）和螯合物[W（CO）4（PP）]。出乎意料的是，当与PPh2（CH2）nPPh2（n = 4，5）的反应在CHCl3中进行时，螯合物[W（CO）4（PP）]是主要产物。
• Reaktivität von wolfram-CS2-komplexen
  作者：W.A. Schenk、T. Schwietzke、H. Müller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87650-0

  日期：1982.6

  The preparation and reactivity of two carbon disulfide complexes of tungsten, W(CO)3(R2PC2H4PR2)CS2 (R = CH3, C6H5) are described. Electrophiles (MeI, W(CO)3(R2PC2H4PR2)) add at the exocyclic sulfur, nucleophiles react with CS2 substitution (pyridine, P(OR)3), sulfur abstraction, or addition at carbon (PR3. Towards N3− the coordinated CS2 acts as a dipolarophile, where as with acetylene dicarboxylic

  描述了钨的两种二硫化碳配合物W（CO）3（R 2 PC 2 H 4 PR 2）CS 2（R = CH 3，C 6 H 5）的制备和反应性。亲电试剂（MeI，W（CO）3（R 2 PC 2 H 4 PR 2））在环外硫上添加，亲核试剂与CS 2取代（吡啶，P（OR）3）反应，硫抽象或在碳上加成（ PR 3朝向N 3 －协调的CS 2 用作双极性亲和剂，其中与乙炔二羧酸酯一样，它作为1,3-偶极反应生成二硫代卡宾衍生物。
• Syntheses, characterization and facial–meridional isomerism of tungsten tricarbonyl diphosphine complexes
  作者：Sodio C. N. Hsu、Wen-Yann Yeh

  DOI：10.1039/a704416j

  日期：——

  fac-[W(CO)3(η2-diphos)(NCMe)] 1–3 [diphos = 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf), dppm (Ph2PCH2PPh2) or dppe (Ph2PCH2CH2PPh2)] with the corresponding diphosphines. The initially afforded facial isomers are converted into the meridional forms (4m–9m) in a subsequent, slow rearrangement process through opening of the chelated diphosphine ligand. A five-co-ordinate, square-pyramidal intermediate is

  络合物FAC - [W（CO）3（η 2 -dppf ）（η 1 -dppm）] 4f中，FAC - [W（CO）3（η 2 -dppm）（η 1 -dppf ）] 5F，FAC - [W（CO）3（η 2 -dppf ）（η 1 -dppe）] 6F，FAC - [W（CO）3（η 2 -dppe）（η 1 -dppf ）] 7F，FAC - [W（CO ）3（η 2 -dppm）（η 1 -dppe）] 8F和FAC - [W（CO）3（η 2-dppe）（η 1 -dppm）] 9F已经制备通过处理FAC - [W（CO）3（η 2 -diphos）（NCMe）] 1-3 [DIPHOS = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf ），dppm（Ph 2 PCH 2 PPh 2）或dppe（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）]与相应的二膦。最初提供的面部异构体在随后的缓
• Transition Metal Complexes of (Schiff Base)Divalent Group 14 Element Species [(salen)M]n=M′(CO)6–n (n = 1, 2; M = Ge, Sn, Pb; M′ = Cr, W)
  作者：Dominique Agustin、Ghassoub Rima、Heinz Gornitzka、Jacques Barrau

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(200004)2000:4<693::aid-ejic693>3.0.co;2-j

  日期：2000.4

  characterization, and reactivities of the new stable mono- and cis-disubstituted Group 14 metal(II) chromium and tungsten carbonyl complexes (salen)MM′(CO)5 [salen = 2,2′-N,N′-bis(salicylidene)ethylenediamine; M′ = Cr, M = Ge (4), Sn (5), Pb (6); M′ = W, M = Ge (7), Sn (8), Pb (9)] and [(salen)M]2=M′(CO)4 [M′ = W, M = Ge (10), Sn (11), Pb (12); M′ = Cr, M = Sn (14), Ge (15)] are described. Complexes 4–9 were

  新型稳定的单和顺式二取代第 14 族金属（II）铬和钨羰基配合物（salen）MM'(CO)5 [salen = 2,2'-N,N'-双（水杨基）乙二胺；M' = Cr, M = Ge (4), Sn (5), Pb (6); M' = W, M = Ge (7), Sn (8), Pb (9)] 和 [(salen)M]2=M'(CO)4 [M' = W, M = Ge (10),锡 (11), 铅 (12); M' = Cr, M = Sn (14), Ge (15)] 进行了描述。通过用稳定的二价物质 (salen) MII [M = Ge (1), Sn (2), Pb (3)] 处理 M'(CO)5 · THF 中间体，可以高产率地获得配合物 4-9。(salen)MII 和 M'(CO)6 的混合物的直接照射导致形成单取代化合物 4-9 以及双取代物质 10-12、14 和 15，其比例取决于