1,3-bis(4-methoxyphenyl)guanidine | 68339-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(4-methoxyphenyl)guanidine
• 英文别名: 1,2-bis(4-methoxyphenyl)guanidine
• CAS: 68339-75-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂
• 分子量: 271.319
• InChiKey: BIJOTHRFGRTFPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  397.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-methoxyphenyl)guanidine 、 copper diacetate 在 一氧化碳 、 palladium diacetate 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以89%的产率得到4'-甲氧基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  胍衍生物中C–N键的裂解及其与有效C–N键形成的关系

  摘要：

  在Pd II / Cu（II）羧酸盐/ CO的存在下，依靠双重C–N键裂解策略，可实现具有高结构和功能多样性的胍衍生物的高效非酶分解为苯胺产物。在这种分解过程中，Pd II物质，Cu（II）羧酸盐和CO的协同作用不仅提供N-酰化剂，而且还提供引发该C–N键裂解序列的引发剂。目前的结果表明，Pd II / Cu（II）羧酸盐/ CO系统为非反应性C–N单键的高选择性裂解提供了一种方便实用的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.01.050
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-1-[4-methoxyanilino(phenylcarbonylimino)methylamino]benzene 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,3-bis(4-methoxyphenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  2,2,3-TRIMETHYLPENTANE.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja02203a007

文献信息

• Reaction of Quinones and Guanidine Derivatives: Simple Access to Bis-2-aminobenzimidazole Moiety of Benzosceptrin and Other Benzazole Motifs
  作者：Minh Quan Tran、Ludmila Ermolenko、Pascal Retailleau、Thanh Binh Nguyen、Ali Al-Mourabit

  DOI：10.1021/ol403672p

  日期：2014.2.7

  A new strategy for the synthesis of 2-aminobenzimidazol-6-ols via a reaction of quinones with guanidine derivatives is reported. Sequential application of this methodology provided a simple access to the first benzosceptrin analogue bearing a bis-2-aminoimidazole moiety. A concomitant addition of two guanidines to the naphtho[1′,2′:4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine-5,6-dione, which includes the redox neutral

  据报道，通过醌与胍衍生物的反应合成2-氨基苯并咪唑-6-醇的新策略。该方法的顺序应用提供了对具有双-2-氨基咪唑部分的第一个苯并ceptrin类似物的简单访问。同时向萘[1'，2'：4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-5,6-二酮中添加两个胍，包括氧化还原中性脱苄基化和胍辅助的2裂解-氨基嘧啶部分导致一步合成苯并三萜的游离的具有挑战性的连续的-2--2-氨基咪唑部分。
• A new application of natural asphalt (mineral bitumen) in chemistry as a novel class of carbonaceous compound: Synthesis and characterization of NA-SO3H@Oxalic Acid@ CuI as a heterogeneous and reusable catalyst for the synthesis of symmetric diaryl guanidine
  作者：Sedigheh Moradnejati、Mohammad Soleiman-Beigi、Ensieh Ghasemian Lemraski

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.137596

  日期：2024.5

  CN bond formations via cross-coupling reactions of guanidine nitrate with aryl halides was investigated. The shape and size of the heterogeneous NA-SO3H@Oxalic Acid-Cu were characterized by SEM, FT-IR, BET,EDX and TGA techniques. In addition, the ability of NA-SO3H@oxalic acid@CuI to catalyze cross-coupling reactions was compared to MOF-199. NA-SO3H@oxalic acid@Cu, as well as MOF-199, catalyzed coupling

  天然沥青的分子结构中含有超过 70% 的碳，是生产大量不同碳质化合物的最新和最有前途的来源之一。在本文中，我们报告了通过在天然沥青磺酸中涂覆草酸从固体天然沥青合成新网络的系统研究。然后，在NA@oxalic酸网络上掺杂 CuI，并研究这种能力作为一种有效的、新的、热稳定的、空气稳定的、非均相的和可重复使用的催化剂，通过硝酸胍与芳基卤化物的交叉偶联反应形成 CN 键。通过 SEM、FT-IR、BET、EDX 和 TGA 技术对非均相 NA-SO3H@Oxalic Acid-Cu 的形状和尺寸进行了表征。此外，将 NA-SO3H@oxalic acid@CuI 催化交叉偶联反应的能力与 MOF-199 进行了比较。NA-SO3H@oxalic acid@Cu 以及 MOF-199 在短反应时间、高产率和温和条件下催化了胍和芳基卤化物的偶联反应。
• Toner containing a diarylguanidine type compound for developing electrostatic images
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0387769A1

  公开（公告）日：1990-09-19

  A toner for developing an electrostatic image comprises a binder resin and a dimer of a diarylguanidine type compound. The dimer is represented by the general formula (I) below: wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R¹a, R²a, R³a, R⁴a, R⁵a, and R⁶a are respectively a hydrogen atom, an alkyl group, an amino group, an alkoxy group, or an aryl group which may have a substituent, and may be the same with or different from each other; adjacent groups may be linked together to form a ring; and A is a linking group.

  一种用于显影静电图像的调色剂由粘合剂树脂和二芳基胍类化合物的二聚体组成。二聚物由以下通式 (I) 表示： 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R¹a、R²a、R³a、R⁴a、R⁵a 和 R⁶a 分别是氢原子、烷基、氨基、烷氧基或芳基，它们可以具有取代基，可以彼此相同或不同；相邻基团可连接在一起形成环；A 是连接基团。
• o-Iodoxybenzoic acid mediated oxidative condensation: synthesis of guanidines using 1,-3-disubstituted thiourea precursors
  作者：Prasad S. Dangate、Krishnacharya G. Akamanchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.130

  日期：2012.12

  An efficient and mild oxidative condensation procedure using o-iodoxybenzoic acid and triethylamine or ammonia as base has been developed for the synthesis of guanidines starting from easily synthesizable 1,3-disubstituted thioureas and amines or ammonia. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ali, M. Umar; Paranjpe, M. G., Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 253 - 255
  作者：Ali, M. Umar、Paranjpe, M. G.

  DOI：——

  日期：——