N-isopropyl-3,3-diphenylpropan-1-amine | 159149-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-3,3-diphenylpropan-1-amine
• 英文别名: 3,3-diphenyl-N-propan-2-ylpropan-1-amine
• CAS: 159149-65-2
• 化学式: C₁₈H₂₃N
• 分子量: 253.387
• InChiKey: GOWODCABYVSYPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-3,3-diphenylpropan-1-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 2-((4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)thio)-N-(3,3-diphenylpropyl)-N-isopropylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Thioimidazoline based compounds reverse glucocorticoid resistance in human acute lymphoblastic leukemia xenografts

  摘要：

  糖皮质激素是小儿急性淋巴细胞白血病化疗方案的重要组成部分，对糖皮质激素治疗的初次反应不佳预示着较差的预后。

  DOI：

  10.1039/c5ob00779h
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基丙胺 、 二异丙胺 在 μ-diiodo-di((η5-pentamethylcyclopentadienyl)(iodo)iridium) 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 10.0h， 以98%的产率得到N-isopropyl-3,3-diphenylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  使用铱催化的“借用氢”方法进行选择性胺交叉偶联

  摘要：

  借用的东西：在没有碱的情况下，使用[{Cp * IrI 2 } 2 ]（Cp * = C 5 Me 5）催化胺的交叉偶联反应。一系列苯胺被转化为它们的N异丙基衍生物，相同的方法对于苄胺和其他脂肪族伯胺的烷基化也有效。

  DOI：

  10.1002/anie.200904028

文献信息

• Compounds active at a novel site on receptor-operated calcium channels useful for treatment of neurological disorders and diseases
  申请人：Mueller L. Alan

  公开号：US20060142594A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Method and compositions for treating a patient having a neurological disease or disorder, such as stroke, head trauma, spinal cord injury, spinal cord ischemia, ischemia- or hypoxia-induced nerve cell damage, epilepsy, anxiety, neuropsychiatric or cognitive deficits due to ischemia or hypoxia such as those that frequently occur as a consequence of cardiac surgery under cardiopulmonary bypass, or neurodegenerative diseases such as Alzheimer's Disease, Huntington's Disease, Parkinson's Disease, or amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  治疗患有神经系统疾病或障碍的患者的方法和组合物，例如中风、头部创伤、脊髓损伤、脊髓缺血、缺血或低氧引起的神经细胞损伤、癫痫、焦虑、由缺血或低氧引起的神经精神或认知功能障碍，例如经常作为体外循环下心脏手术后的后果发生的，或者神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病或肌萎缩性侧索硬化症（ALS）。
• Derivatives of urea and related diamines, methods for their manufacture, and uses therefor
  申请人：Deprez Pierre

  公开号：US20090054463A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates generally to compounds represented in Formula I, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating of diseases or disorders related to the function of the calcium sensing receptor. The invention also relates to processes for making such compounds and to intermediates useful in these processes.

  本发明一般涉及代表式I的化合物、包含它们的药物组合物以及治疗与钙感受受体功能相关的疾病或障碍的方法。本发明还涉及制备此类化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• CALCIUM RECEPTOR-ACTIVE MOLECULES
  申请人：NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130190407A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention relates to the different roles inorganic ion receptors have in cellular and body processes. The present invention features: (1) molecules which can modulate one or more inorganic ion receptor activities, preferably the molecule can mimic or block an effect of an extracellular ion on a cell having an inorganic ion receptor, more preferably the extracellular ion is Ca 2+ and the effect is on a cell having a calcium receptor; (2) inorganic ion receptor proteins and fragments thereof, preferably calcium receptor proteins and fragments thereof; (3) nucleic acids encoding inorganic ion receptor proteins and fragments thereof, preferably calcium receptor proteins and fragments thereof; (4) antibodies and fragments thereof, targeted to inorganic ion receptor proteins, preferably calcium receptor protein; and (5) uses of such molecules, proteins, nucleic acids and antibodies.

  本发明涉及无机离子受体在细胞和身体过程中的不同作用。 本发明的特点包括：（1）分子可以调节一个或多个无机离子受体的活性，最好是分子可以模拟或阻断细胞上的无机离子受体对细胞外离子的影响，更好的是细胞外离子是Ca2 +，其影响是在具有钙受体的细胞上; （2）无机离子受体蛋白及其片段，最好是钙受体蛋白及其片段; （3）编码无机离子受体蛋白及其片段的核酸，最好是编码钙受体蛋白及其片段的核酸; （4）针对无机离子受体蛋白的抗体及其片段，最好是钙受体蛋白; 以及（5）使用这些分子，蛋白质，核酸和抗体。
• 神経障害および神経病の治療に有用な受容体作動性カルシウムチャネル上の新規部位で活性な化合物
  申请人：エヌピーエス・ファーマシウティカルズ・インコーポレイテッド

  公开号：JP2004002437A

  公开（公告）日：2004-01-08

  【課題】発作、頭部外傷、脊髄損傷、癲癇、不安などの神経病または神経障害、アルツハイマー病、ハンチントン病、またはパーキンソン病などの神経変性病の治療的処置に有用な、または、筋肉弛緩薬、鎮痛薬、または一般的な麻酔薬への補助剤として有用な化合物を提供すること。【解決手段】以下の構造：【化１】または【化２】または【化３】または【化４】を有する化合物。【選択図】　　なし

  提供可用于治疗神经系统疾病或紊乱的化合物，如癫痫发作、头部创伤、脊髓损伤、癫痫、焦虑、神经退行性疾病如阿尔茨海默病、亨廷顿病或帕金森病，或作为肌肉松弛剂、镇痛剂或全身麻醉剂的辅助药物。溶液：具有以下结构的化合物：[化学物质 1]或[化学物质 2]或[化学物质 3]或[化学物质 4]。无。
• [EN] DERIVATIVES OF UREA AND RELATED DIAMINES, METHODS FOR THEIR MANUFACTURE, AND USES THEREFOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'URÉE ET DE DIAMINES ASSOCIÉES, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009009122A3

  公开（公告）日：2009-06-25