N-(4-methylpyridin-3-yl)pivalamide | 1250443-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-methylpyridin-3-yl)pivalamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-(4-methylpyridin-3-yl)propanamide
• CAS: 1250443-59-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: XHLCWNUKKFRJBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylpyridin-3-yl)pivalamide 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 89.5h， 生成 1,2,2-trimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES

  摘要：

  本文提供了式（I）的杂环化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体或立体异构体，其中W、X、Y、R1、R2和RN如本文所定义，包括有效量的杂环化合物的组合物，以及治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。

  公开号：

  WO2020219871A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基吡啶 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到N-(4-methylpyridin-3-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF URAT1 AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'URAT1 ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及制药化合物、组合物、组合以及方法，特别是涉及与含有过多尿酸相关的痛风等疾病的治疗和/或预防的组合物和方法。本发明提供了式(I)的化合物，如下文所述，该化合物抑制尿酸重吸收转运蛋白1 (URAT1，也称为SLC22A12)的活性。这些化合物可用于治疗与尿酸含量过高相关的疾病，如痛风。

  公开号：

  WO2022169974A1

文献信息

• Synthesis of 2,2-Disubstituted Azaindolines by Intramolecular Cyclization in Acidic Media
  作者：Thomas-Xavier Métro、Rachel Vogel、Christine Fayet、Florian Arnaud、Nathalie Rameix、Pierre Fraisse、Simon Janody、Mireille Sevrin、Pascal George

  DOI：10.1055/s-0030-1259678

  日期：2011.3

  The synthesis of a diverse array of 2,2-disubstituted azaindolines is reported. The bicyclic core is built by a simple acidic treatment of conveniently substituted aminopyridines.

  报告了多种 2,2-二取代氮杂吲哚啉的合成。双环核心是通过对方便取代的氨基吡啶进行简单的酸性处理而构建的。
• Haloallylamine indole and azaindole derivative inhibitors of lysyl oxidases and uses thereof
  申请人：PHARMAXIS LTD.

  公开号：US10717733B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.

  本发明涉及能够抑制某些胺氧化酶的新型化合物。这些化合物可用于治疗各种适应症，如人类、宠物和家畜的纤维化、癌症和/或血管生成。此外，本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其各种用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：EP3959207A1

  公开（公告）日：2022-03-02
• HALOALLYLAMINE INDOLE AND AZAINDOLE DERIVATIVE INHIBITORS OF LYSYL OXIDASES AND USES THEREOF
  申请人：PHARMAXIS LTD.

  公开号：US20190040007A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.
• USRE41150E1
  申请人：——

  公开号：USRE41150E1

  公开（公告）日：2010-02-23