3,6,17-tris(cyclopropylcarboxy)oxymorphone | 1407490-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 3,6,17-tris(cyclopropylcarboxy)oxymorphone
• 英文别名: [(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropanecarbonyl)-9-(cyclopropanecarbonyloxy)-4a-hydroxy-1,2,4,5,7a,13-hexahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] cyclopropanecarboxylate
• CAS: 1407490-23-6
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₇
• 分子量: 491.541
• InChiKey: HWFUNZHOSMKZRU-QOKJMUQISA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,17-tris(cyclopropylcarboxy)oxymorphone 在 红铝 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到纳曲酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF MORPHINE ANALOGS VIA METAL CATALYZED N-DEMETHYLATION/FUNCTIONALIZATION AND INTRAMOLECULAR GROUP TRANSFER

  摘要：

  本申请旨在将C-14羟基吗啡生物碱高效转化为各种吗啡类似物，如纳曲酮、纳洛酮和纳布酮。该过程的一个特点是在钯催化的N-去甲基化之后，将C-14羟基转移到N-17氮原子进行分子内官能团转移。

  公开号：

  US20120283444A1
• 作为产物：
  描述：

  氢羟吗啡酮 在 palladium diacetate 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3,6,17-tris(cyclopropylcarboxy)oxymorphone
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF MORPHINE ANALOGS VIA METAL CATALYZED N-DEMETHYLATION/FUNCTIONALIZATION AND INTRAMOLECULAR GROUP TRANSFER

  摘要：

  本申请旨在将C-14羟基吗啡生物碱高效转化为各种吗啡类似物，如纳曲酮、纳洛酮和纳布酮。该过程的一个特点是在钯催化的N-去甲基化之后，将C-14羟基转移到N-17氮原子进行分子内官能团转移。

  公开号：

  US20120283444A1

文献信息

• US8946214B2
  申请人：——

  公开号：US8946214B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9108967B2
  申请人：——

  公开号：US9108967B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• US9533993B2
  申请人：——

  公开号：US9533993B2

  公开（公告）日：2017-01-03