2-chloro-4-acetyloxy-5-methoxy-N-acetyl benzylamine | 872353-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-acetyloxy-5-methoxy-N-acetyl benzylamine
• 英文别名: 2-chloro-4-acetyloxy-5-methoxy-N-acetyl-benzylamine；2-chloro-4-acetoxy-5-methoxy-N-acetyl-benzylamine；4-(Acetamidomethyl)-5-chloro-2-methoxyphenyl acetate；[4-(acetamidomethyl)-5-chloro-2-methoxyphenyl] acetate
• CAS: 872353-78-1
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₄
• 分子量: 271.7
• InChiKey: OPKXOQNSBOWSCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-acetyloxy-5-methoxy-N-acetyl benzylamine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-chloro-4-hydroxy-5-methoxy-N-acetylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  O-substituted-dibenzyl urea- or thiourea- derivatives as trpv1 receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R为卤素；R1从2-羟乙基、2,3-二羟丙基、3-羟丙基、2,2-二羟乙基、3,3-二羟丙基、氨甲基、2-氨乙基、3-氨丙基、3-氨基-2-羟丙基、1,3-二氧杂环戊基乙基、1,3-二氧杂环戊基甲基、1,3-二氧杂环戊基甲基、1,3-二氧杂环戊基乙基、3-氟-2-羟丙基、3-氯-2-羟丙基、2-羟丙基、2-羟丙烯基、吗啉基乙基、哌嗪基乙基、羟甲基、苄基、4-(羟甲基)苄基、4-氯苄基、4-氟苄基、4-羟基苄基和4-氨基苄基中选择；R2为O或S；R3为叔丁基或三氟甲基；n为0、1或2的整数。式(I)的化合物可用于制备用于治疗炎症状态的药物组合物，如慢性神经病性疼痛、过度活跃的膀胱综合症、肿瘤疼痛、痔疮、炎症性过敏、术后疼痛、拔牙、气道和胃肠疾病。

  公开号：

  EP1939173A1
• 作为产物：
  描述：

  香兰素胺盐酸盐 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-chloro-4-acetyloxy-5-methoxy-N-acetyl benzylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] VANILLOID TRPV1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR VANILLOIDE TRPV1

  摘要：

  该发明涉及式(I)化合物，其中R、R1、R2、X和n如描述中所定义，并且它们用于制备治疗炎症状态的药物组合物。

  公开号：

  WO2005123666A1

文献信息

• [EN] FUSED PYRIDINE, PYRIMIDINE AND TRIAZINE COMPOUNDS AS CELL CYCLE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE, DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU CYCLE CELLULAIRE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009085185A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.

  提供了一种化合物、药物组合物和方法，用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物是融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• 3-Aryloxy-8-aza-bicyclo[3.2.1]]oct-6-ene derivatives and their use as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20090030035A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  This invention relates to novel 8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  这项发明涉及一种新颖的8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。
• SULFONAMIDO COMPOUNDS THAT ANTAGONISE THE VANILLOID TRPV1 RECEPTOR
  申请人：Baraldi Pier Giovanni

  公开号：US20090118374A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention relates to sulfonamido derivatives of formula (I) wherein R 1 -R 7 are as defined in the description. Compounds (I) antagonize the vanilloid receptor and can be used for the preparation of medicaments for the treatment of inflammatory states.

  本发明涉及式（I）的磺酰胺衍生物，其中R1-R7如描述中定义。化合物（I）拮抗vanilloid受体，可用于制备用于治疗炎症状态的药物。
• VANILLOID TRPV1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BARALDI Pier Giovanni

  公开号：US20080085936A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R, R 1 , R 2 , X and n are as defined in the description, and their use for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory states.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R、R1、R2、X和n如所述定义，以及它们的用途，用于制备治疗炎症状态的药物组合物。
• O-SUBSTITUTED-DIBENZYL UREA-DERIVATIVES AS TRPV1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Baraldi Pier Giovanni

  公开号：US20100105740A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to compounds of formula (I) in which R is selected from halogen, alkyl, alkoxy, aryl and heteroaryl; R 1 is selected from 2-hydroxyethyl, 2,3-dihydroxypropyl, 3-hydroxypropyl, 2,2-dihydroxyethyl, 3,3-dihydroxypropyl, 1,3-dioxolane-ethyl, 1,3-dioxane-methyl, 1,3-dioxolane-methyl, 1,3-dioxane-ethyl, 3-fluoro-2-hydroxypropyl, 3-car-boxy-2-hydroxy-propyl, 3-chloro-2-hydroxypropyl, 2-hydroxypropyl, 2-hydroxy-propen-2-yl, morpholinoethyl, piperazinoethyl, hydroxymethyl, benzyl, 4-(hydroxymethyl)benzyl, 4-chlorobenzyl, 4-fluorobenzyl, and 4-hydroxybenzyl. R 2 is te/t-butyl or trifluoromethyl; R3 is independently selected from hydrogen, carboxy, cyano, alkyl or hydroxyalkyl, The compounds of formula (I) can be used for the preparation of pharmaceutical compositions for the therapy of inflammatory states, such as chronic neuropathic pain, over-active bladder syndrome, tumor pain, haemorrhoids, inflammatory hyperalgesia, post-intervention pain, dental extraction, airway and gastro-intestinal diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R选自卤素，烷基，烷氧基，芳基和杂环芳基; R1选自2-羟乙基，2,3-二羟丙基，3-羟丙基，2,2-二羟乙基，3,3-二羟丙基，1,3-二氧杂环戊基乙基，1,3-二氧杂环戊烷甲基，1,3-二氧杂环戊基甲基，1,3-二氧杂环戊基乙基，3-氟-2-羟丙基，3-羧基-2-羟丙基，3-氯-2-羟丙基，2-羟丙基，2-羟基-丙烯-2-基，吗啡啶基乙基，哌嗪基乙基，羟甲基，苯甲基，4-（羟甲基）苯甲基，4-氯苯甲基，4-氟苯甲基和4-羟基苯甲基。 R2是叔丁基或三氟甲基; R3独立选自氢，羧基，氰基，烷基或羟基烷基。式（I）的化合物可用于制备药物组合物，治疗炎症状态，例如慢性神经病性疼痛，过度活跃的膀胱综合症，肿瘤疼痛，痔疮，炎症性疼痛增敏，术后疼痛，牙科拔牙，气道和胃肠疾病。