1-(2-苯氧基乙基)吡咯烷 | 74-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2-苯氧基乙基)吡咯烷
• 英文名称: 1-(2-phenoxyethyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-(2-phenoxy-ethyl)-pyrrolidine；1-(2-Phenoxy-aethyl)-pyrrolidin；2-pyrrolidinoethoxybenzene
• CAS: 74-54-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD00812991
• 分子量: 191.273
• InChiKey: QVBDAOOBWSNSQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-苯氧基乙基)吡咯烷 、 碘甲烷 在 苯 作用下， 生成 1-methyl-1-(2-phenoxy-ethyl)-pyrrolidinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  BASIS FOR THE PHYSIOLOGICAL ACTIVITY OF -ONIUM COMPOUNDS. X. HETEROCYCLIC -ONIUM COMPOUNDS^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01343a030
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-苯氧乙基溴 在 乙醇 作用下， 生成 1-(2-苯氧基乙基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  BASIS FOR THE PHYSIOLOGICAL ACTIVITY OF -ONIUM COMPOUNDS. X. HETEROCYCLIC -ONIUM COMPOUNDS^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01343a030

文献信息

• Mustard Carbonate Analogues as Sustainable Reagents for the Aminoalkylation of Phenols
  作者：Mattia Annatelli、Giacomo Trapasso、Claudio Salaris、Cristiano Salata、Sabrina Castellano、Fabio Aricò

  DOI：10.1002/ejoc.202100328

  日期：2021.6.25

  The nitrogen mustard gas moiety is present as a basic, amine-containing side chain in numerous pharmacophore scaffolds engaging in crucial interactions with targeted biological macromolecules. Herein, a one-pot synthetic approach for the easy introduction of nitrogen mustard-like moieties through dialkyl carbonate chemistry into different phenolic substrates is reported. The scope and limitations of

  氮芥气部分作为碱性含胺侧链存在于许多与靶向生物大分子进行关键相互作用的药效团支架中。本文报道了一种通过碳酸二烷基酯化学将氮芥样部分轻松引入不同酚类底物的一锅合成方法。已经研究了该反应作为酚类 -OH 基团的无氯直接取代的范围和局限性。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF FASN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE FASN
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014164749A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to compounds and composition for inhibition of FASN, their synthesis, applications, and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制FASN的化合物和组合物，其合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• [EN] BORON-BASED PRODRUG STRATEGY FOR INCREASED BIOAVAILABILITY AND LOWER-DOSAGE REQUIREMENTS FOR DRUG MOLECULES CONTAINING AT LEAST ONE PHENOL (OR AROMATIC HYDROXYL) GROUP<br/>[FR] STRATÉGIE DE PROMÉDICAMENT À BASE DE BORE POUR UNE BIODISPONIBILITÉ AUGMENTÉE ET DES BESOINS DE DOSAGE INFÉRIEUR POUR DES MOLÉCULES DE MÉDICAMENT CONTENANT AU MOINS UN GROUPE PHÉNOL (OU HYDROXYLE AROMATIQUE)
  申请人：XAVIER UNIVERSITY OF LOUISIANA

  公开号：WO2016004166A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Boron-based prodrugs of phenol- or aromatic hydroxyl group -containing therapeutic molecules ("original drugs"), uses thereof, and methods of making the same, are provided for achieving, for example, improved bioavailability, prolonged retention (e.g., in a circulatory system) and, in particular, significantly lowered therapeutically effective dosage in order to reduce adverse effects while maintaining the desired therapeutic effects of the original drugs.

  提供了含有酚基或芳香羟基的治疗分子（“原始药物”）的硼基前药，其用途以及制备方法，以实现例如改善生物利用度、延长保留时间（例如在循环系统中），特别是显著降低治疗有效剂量，以减少不良反应，同时保持原始药物所需的治疗效果。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE NAMPT
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012031197A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，以及它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT)
  申请人：FORMA TM LLC

  公开号：WO2012154194A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below: Formula (I)

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一种示例化合物如下所示：式（I）