hydrazonium hydrazincarbonate | 10195-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hydrazonium hydrazincarbonate
• 英文别名: hydrazinium hydrazinecarboxylate；hydrazinium carbazate；hydrazinium hydrazidocarboxylate；Carbazidsaeure; Verbindung mit Hydrazin；Hydrazinium hydrazinecarboxylate；aminoazanium;N-aminocarbamate
• CAS: 10195-79-6
• 化学式: CH₃N₂O₂*H₅N₂
• 分子量: 108.1
• InChiKey: BPLLFUVTGWVFBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.05
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrazonium hydrazincarbonate 生成 碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  Stolle; Hofmann, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碳酰肼 在 水 作用下， 249.9 ℃ 、27.5 MPa 条件下， 生成 hydrazonium hydrazincarbonate
  参考文献：
  名称：

  Spectroscopy of Hydrothermal Reactions. 6. Kinetics and Pathway of Conversion of Carbohydrazide to CO₂ and N₂H₄ at 503−543 K

  摘要：

  Spectrokinetic analysis by IR spectroscopy was performed on 1.07 m carbohydrazide, (NH2NH)(2)C=O, in a Pt/Ir flow cell with diamond windows. The reaction rate at five temperatures between 503 and 543 K at 275 bar pressure was obtained. A lumped kinetic scheme involving two rate constants is proposed for the conversion of carbohydrazide to CO2 and N2H4. In the first step carbohydrazide decays by pseudo-first-order kinetics (E(a) = 88 +/- 1 kJ mol(-1), 1n(A/s(-1)) = 18). Delta S-double dagger = -108 J mol(-1) K-1, which is consistent with the involvement of H2O in the cleavage of the C-N bond. The main intermediate thus formed is proposed to be the hydrazinium salt of hydrazacarboxylate, which can exist in equilibrium forms. This intermediate decomposes in the second stage of the reaction to N2H4 and CO2 with global Arrhenius parameters of E(a) = 57 +/- 1 kJ mol(-1) and ln(A/s(-1)) = 10 for the initial 10-15% of conversion to CO2. At higher percentage of conversion, the rate of formation of CO2 greatly accelerates, which suggests autocatalysis. The catalyst is proposed to be CO2 by its effect on the hydrogen ion concentration.

  DOI：

  10.1021/jp961806h
• 作为试剂：
  描述：

  2-hydroperoxy-3-(4-phenoxyphenyl)but-3-en-1-ol 在 盐酸 、 双氧水 、 hydrazonium hydrazincarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 rac-8-((R)-1-(4-phenoxyphenyl)ethyl)-6,7,10-trioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  新型饱和 1,2,4-三恶烷及其在瑞士小鼠模型中通过口服途径对抗多重耐药约氏疟原虫的抗疟活性

  摘要：

  新型饱和 6-(4'-芳氧基苯基) 乙烯基 1,2,4-三恶烷 –– 和 –– 已被设计和合成，通过二酰亚胺还原 –– 一步完成。所有新合成的三恶烷均通过口服途径评估其抗多重耐药性的抗疟活性。基于环戊烷的三恶烷和 ，在 24 mg/kg × 4 天剂量下为受感染的小鼠提供 100% 的保护。该系列中活性最高的化合物三氧杂环己烷，即使在 12 mg/kg × 4 天的剂量下也能提供 100% 的保护，在 6 mg/kg × 4 天的剂量下也能提供 60% 的保护。目前使用的药物 β-arteether 在 24 mg/kg × 4 天剂量下仅提供 20% 的保护。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129801

文献信息

• Reactions of heavier lanthanides with hydrazine in the presence of sulphur dioxide
  作者：L. Ragunath、B. N. Sivasankar、R. Ragul

  DOI：10.1007/s10973-009-0524-3

  日期：2010.4

  Hydrazine hydrate reacts with sulphur dioxide in aqueous solution in the presence of heavier lanthanide(III) ions to give variety of complexes. The nature of product formed is highly pH dependent. Several hydrazine complexes of Ln(III) ions of the compositions Ln(N2H3SOO)3(H2O), Ln2(SO3)3·2N2H4 and N2H5Ln(SO3)2(H2O)2 where Ln = Eu, Gd, Tb or Dy and the precursors for the hydrazinium lanthanide sulphite

  在较重的镧系元素（III）离子存在下，水合肼与二氧化硫在水溶液中反应，生成各种络合物。形成的产物的性质高度依赖于pH。组成为Ln（N 2 H 3 SOO）3（H 2 O），Ln 2（SO 3）3 ·2N 2 H 4和N 2 H 5 Ln（SO 3）2的Ln（III）离子的几种肼配合物（H 2 O）2其中Ln = Eu，Gd，Tb或Dy和肼镧亚硫酸盐水合物的前体，无水镧系肼羧酸盐Ln（N 2 H 3 COO）3，其中Ln = Eu，Gd，Tb或Dy已制备并表征为分析，光谱，热和X射线粉末衍射技术。红外光谱数据有利于肼和水分子的配位。这些络合物分三个阶段分解，生成各自的氧化物作为最终残留物。最终残留物通过X射线粉末衍射图谱和TG质量损失进行确认。某些氧化物的SEM照片显示许多裂纹，表明在分解过程中释放出大量气体。
• 젤형 하이드라진의 제조 방법
  申请人：Sogang University Research & Business Development Foundation 서강대학교산학협력단(220040246082) BRN ▼105-82-13581

  公开号：KR101542795B1

  公开（公告）日：2015-08-07

  본원은, 젤형 하이드라진의 제조 방법에 관한 것으로서, 구체적으로는 용매 없는 조건에서 하이드라진과 이산화탄소가 2:1 비율로 결합된 젤형의 무수 화합물을 선택적이고 정량적으로 제조하는 방법에 관한 것이다.

  本发明涉及一种制备凝胶型氢化物的方法，具体而言是关于在无溶剂条件下，选择性和定量地制备氢化物和二氧化碳以2:1比例结合的凝胶型无水化合物的方法。
• Preparation and thermal reactivity of hydrazinium uranyl carboxylates
  作者：K. Kuppusamy、B.N. Sivasankar、S. Govindarajan

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02538-3

  日期：1996.3

  Abstract Hydrazinium uranyl carboxylates with the formula N 2 H 5 [UO 2 L 3 ]· n H 2 O, where for L = salicylate, n = 4; for L = benzoate and p -hydroxybenzoate, n = 2; for L = hydrazinecar-boxylate, n = 1; for L = acetate, propionate and thioglycolate, n = 0, and dihydrazinium uranyl phthalate (N 2 H 5 ) 2 [UO 2 ( o -C 6 H 4 (COO) 2 ) 2 ] have been prepared in aqueous media. The electronic spectra

  摘要 肼铀酰羧酸盐的分子式为 N 2 H 5 [UO 2 L 3 ]· n H 2 O，其中 L = 水杨酸盐，n = 4；对于 L = 苯甲酸酯和对羟基苯甲酸酯，n = 2；对于 L = 肼甲酸酯，n = 1；对于 L = 乙酸盐、丙酸盐和巯基乙酸盐，n = 0，并且二肼鎓双氧铀邻苯二甲酸酯 (N 2 H 5 ) 2 [UO 2 (o -C 6 H 4 (COO) 2 ) 2 ] 已在水性介质中制备。复合物的电子光谱证实了分子中存在铀酰阳离子。配合物的红外光谱显示N 2 H 5 + 的NN伸缩频率在970-980 cm -1 范围内，证实了其离子性质。除肼羧酸酯和邻苯二甲酸酯化合物外，所有配合物中羧酸酯基团的不对称和对称伸缩振动之间的小间距（ Δν -1 ），揭示了羧酸根的双齿螯合配位。肼羧酸根基团通过 O 和 N 原子作为双齿螯合物进行配位。IR 频率还显示邻苯二甲酸盐络合物中的一种
• Combustion Synthesis and Properties of Fine Particle Spinel Manganites
  作者：N.Arul Dhas、K.C. Patil

  DOI：10.1006/jssc.1993.1056

  日期：1993.2

  Fine particle spinel manganites have been prepared by thermal decomposition of the precursors N2H5M1/3Mn2/3(N2H3COO)3 · H2O (M = Co and Ni) and M1/3 Mn2/3(N2H3COO)2 · 2H2O (M = Mg and Zn), as well as by the combustion of redox mixtures containing M(II) nitrate (M = Mg, Co, Ni, Cu, and Zn), Mn(II) nitrate, and maleic hydrazide (MH) in the required molar ratio. Both the precursor and redox mixtures undergo

  细颗粒尖晶石锰已经制备通过所述前体的热分解Ñ 2 ħ 5中号1/3的Mn 2/3（N 2 ħ 3 COO）3 ·H 2 O（中号= Co和Ni）和中号1/3锰2/3（N 2 ħ 3 COO）2 ·2H 2 O（中号= Mg和Zn），以及由含有氧化还原混合物的燃烧中号（II），硝酸（中号以所需的摩尔比计= Mg，Co，Ni，Cu和Zn），硝酸Mn（II）和顺丁烯二酰肼（MH）。前体和氧化还原混合物经历自蔓延，产气，放热反应一旦在250-375℃下被点燃，以产生相应的锰氧化物在少于5分钟。通过X射线粉末衍射图证实了单相产物的形成。的锰氧化物是亚微米尺寸的和具有范围20-76平方米/克的表面积。
• Low-temperature preparation of fine-particle cobaltites
  作者：P. Ravindranathan、G.V. Mahesh、K.C. Patil

  DOI：10.1016/0022-4596(87)90216-7

  日期：1987.1

  A novel solid-solution precursor method for the preparation of fine-particle cobaltites at low temperatures has been described. The precursors, hydrazinium metal hydrazinecarboxylate hydrates, , where M = Mg, Mn, Fe, Co, Ni, and Zn, decompose in air <250°C to yield corresponding metal cobaltites, MCo2O4. Formation of cobaltites has been confirmed by thermogravimetry (TG) weight loss, IR, and X-ray

  已经描述了在低温下制备细颗粒钴的新型固溶前体方法。的前体，金属肼肼水合物，其中中号=镁，锰，铁，钴，镍，和锌，分解空气中<250℃，得到相应的金属辉钴矿，中号钴2 ö 4。通过热重分析（TG）失重，IR和X射线衍射已确认了钴的形成。前体在空气中的燃烧会产生细粒钴矿，表面积在12–115 m 2 g -1范围内粒径为1–40μm。前体的低分解温度伴随着大量气体的释放似乎可以控制钴矿的粒径。