(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-2'-ethoxy-11-hydroxy-2',10,13-trimethyl-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,4'-[1,3]dioxane]-3,5'(6H)-dione | 137759-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-2'-ethoxy-11-hydroxy-2',10,13-trimethyl-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,4'-[1,3]dioxane]-3,5'(6H)-dione
• CAS: 137759-51-4
• 化学式: C₂₅H₃₄O₆
• 分子量: 430.541
• InChiKey: NJHZLTMLCXGLPG-XPBMRKKCSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷；甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-2'-ethoxy-11-hydroxy-2',10,13-trimethyl-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,4'-[1,3]dioxane]-3,5'(6H)-dione 在 吡啶 、 盐酸 、 18-冠醚-6 、 potassium acetate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 11β,21-dihydroxy-3,20-dioxo-1,4-pregnadiene-16α-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Yoon, Kyoung-Jin; Khalil, Mounir A.; Kwon, Taesoo, Steroids, 1995, vol. 60, # 7, p. 515 - 521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  泼尼松龙 、 原乙酸三乙酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-2'-ethoxy-11-hydroxy-2',10,13-trimethyl-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,4'-[1,3]dioxane]-3,5'(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Yoon, Kyoung-Jin; Khalil, Mounir A.; Kwon, Taesoo, Steroids, 1995, vol. 60, # 7, p. 515 - 521

  摘要：

  DOI：