potassium nicotinate | 16518-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: potassium nicotinate
• 英文别名: potassium pyridine-3-carboxylate；potassium;pyridine-3-carboxylate
• CAS: 16518-17-5
• 化学式: C₆H₄NO₂*K
• 分子量: 161.202
• InChiKey: WCZVUZYEOJQHNJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.55
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium nicotinate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氨 、 氢气 、 草酸 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 4.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.5h， 生成 去甲烟碱-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5'-carboxy-N'-nitrosonornicotine and 5'-[14C]carboxy-N'-nitrosonornicotine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a066
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 potassium nicotinate
  参考文献：
  名称：

  含有羧酸盐单元作为潜在抗真菌剂的新型Strobilururin衍生物

  摘要：

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  DOI：

  10.2174/1570180816666190325164452

文献信息

• Preparation and characterisation of some mixed ligand complexes of chromium nitrilotriacetate with amino acids
  作者：C.L. Sharma、P.K. Jain、T.K. De

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80139-4

  日期：1980.1

  The octahedral complexes of the type K[Cr(NTA)(A-A)] and K2[Cr(NTA)(B)2] where NTA = nitrilotriacetate, A-A = deprotonated histidine, proline phenylanthranilic acid, imminodiacetic acid, glutamic acid, aspartic acid, anthranilic acid, threonine, methionine, valine, glycylglycine and glycine and B = deprotonated nicotinic acid, hippuric acid, m and p-aminobenzoic acid, have been prepared and characterised

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• Pyridine Alkaloid Derivatives of Dithiophosphoric Acids and Their Antimicrobial Evaluation
  作者：Ilyas S. Nizamov、Ildus D. Timushev、Ramazan Z. Salikhov、Ilnar D. Nizamov、Yevgeniy N. Nikitin、Marina P. Shulaeva、Oscar K. Pozdeev、Tatyana Yu. Voznesenskaya、Elvira S. Batyeva、Rafael A. Cherkasov

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22381

  日期：2020.1.15

  series of (S)-(–)-nicotinium salts of cyclic dithiophosphoric acids were synthesized by the reactions of 5,5-dimethyl-2-mercapto-2-thiono-1,3,2-dioxaphosphorinane and 4-methyl-2-mercapto-2-thiono-1,3,2-dioxaphosphorinane with (S)-(–)-nicotine. Picolinic and nicotinic acids and potassium pyridine-3-carboxylate reacted with O,O-diterpenyl dithiophosphoric acids on the basis of (1R)-endo-(+)-fenchyl alcohol

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• Biaryl and Aryl Ketone Synthesis via Pd-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Carboxylate Salts with Aryl Triflates
  作者：Lukas J. Goossen、Christophe Linder、Nuria Rodríguez、Paul P. Lange

  DOI：10.1002/chem.200900892

  日期：2009.9.21

  the first time allows the decarboxylative cross‐coupling of aryl and acyl carboxylates with aryl triflates. In contrast to aryl halides, these electrophiles give rise to non‐coordinating anions as byproducts, which do not interfere with the decarboxylation step that leads to the generation of the carbon nucleophilic cross‐coupling partner. As a result, the scope of carboxylate substrates usable in this

  已开发出一种双金属催化剂体系，该体系首次允许芳基和酰基羧酸盐与芳基三氟甲磺酸酯进行脱羧交叉偶联。与芳基卤化物相反，这些亲电试剂会产生非配位阴离子副产物，这些副产物不会干扰脱羧步骤，而脱羧步骤会导致亲核碳交联伙伴的产生。结果，可用于此转化的羧酸酯底物的范围从邻位取代或其他活化的衍生物扩展到广泛的邻位，间位和对位取代的芳族羧酸盐。优化了两种替代方案，一种方案涉及在存在铜的情况下加热基板I / 1,10-菲咯啉（10–15 mol％）和PdI 2 /膦（2–3 mol％）在NMP中作用1–24 h，另一项涉及Cu I / 1,10–菲咯啉（6–15 mol） ％）和NMP中的PdBr 2 / Tol-BINAP（2 mol％）使用微波加热5-10分钟。尽管大多数产品都可以通过标准加热来获得，但发现微波辐射特别有益于将未活化的羧酸酯与官能化的芳基三氟甲磺酸酯转化。通过48个示例演示了该转换的综合效
• Efficient Method for Aromatic-Aldehyde Oxidation by Cleavage of Their Hydrazones Catalysed by Trimethylsilanolate
  作者：Kristyna Burglova、Sergei Okorochenkov、Milos Budesinsky、Jan Hlavac

  DOI：10.1002/ejoc.201601238

  日期：2017.1.10

  Aromatic aldehydes can be efficiently oxidized to the corresponding carboxylic acids. The protocol involves two reaction steps in one pot. First, an aldehyde is transformed into a hydrazone by reaction with phenylhydrazine, and is subsequently treated with trimethylsilanolate to yield a carboxylic acid. The oxidation can be performed both in solution and on a solid support.

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• Studies on cardiovascular agents. 6. Synthesis and coronary vasodilating and antihypertensive activities of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines fused to heterocyclic systems
  作者：Yasunobu Sato、Yasuo Shimoji、Hiroshi Fujita、Hiroshi Nishino、Hiroshi Mizuno、Shinsaku Kobayashi、Seiji Kumakura

  DOI：10.1021/jm00182a021

  日期：1980.8

  The synthesis and coronary vasodilating and antihypertensive activities of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines fused to pyrrole, thiophene, pyran, pyridine, and pyridazine are described. Among these compounds, 8-tert-butyl-7,8-dihydro-5-methyl-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine (23) was found to be the most promising potential cardiovascular agent, having been shown to be more potent in

  描述了与吡咯，噻吩，吡喃，吡啶和哒嗪融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。在这些化合物中，8-叔丁基-7,8-二氢-5-甲基-6H-吡咯并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶（23）为被发现是最有前途的潜在心血管疾病药物，已被证明比特拉迪尔[7-二乙基氨基）-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶具有更强的冠脉扩张活性，降压活性与硫酸胍乙当量相当。