1-羧基-1-甲基-乙基 | 2597-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-羧基-1-甲基-乙基
• 英文名称: 1-carboxy-1-methyl-ethyl
• 英文别名: α-Dehydro-isobuttersaeure；Isobuttersaeureradikal；2-Carboxy-propyl-(2)；Dimethyl-carboxy-methyl-radikal
• CAS: 2597-39-9
• 化学式: C₄H₇O₂
• 分子量: 87.0984
• InChiKey: GRJUPUIETAOIFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 1-羧基-1-甲基-乙基 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gilbert, Bruce C.; Smith, John R. Lindsay; Milne, Elizabeth C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 11, p. 2025 - 2032

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙氨酸 生成 1-羧基-1-甲基-乙基
  参考文献：
  名称：

  一些伽马辐照氨基酸和缩合 1,4-二氢吡啶的 ESR 研究

  摘要：

  摘要 L-丙氨酸甲酯盐酸盐、2-氨基异丁酸和一些缩合的1,4-二氢吡啶衍生物（化合物R1-R4）经γ辐照，在室温下通过电子自旋共振技术研究诱导的自由基。观察到的氨基酸化合物的顺磁性种类分别归因于CH 3 ĊHCOOCH 3 和(CH 3 ) 2 ĊCOOH自由基。1,4-二氢吡啶衍生物的观察光谱解释为某种类型的胺自由基碎片。光谱是计算机模拟的，并且确定了自由基的 g 值和具有附近质子和 14 N 核的未配对电子的超精细结构常数。在这项研究中，发现观察到的顺磁性物质在室温下稳定超过 2 个月。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.11.037

文献信息

• Electron Spin Resonance Study of Radiosterilization of Antibiotics: Ceftazidime
  作者：T. Miyazaki、T. Kaneko、T. Yoshimura、A.-S. Crucq、B. Tilquin

  DOI：10.1002/jps.2600830116

  日期：1994.1

  increasing dose of gamma-irradiation up to 10 kGy at 295 K as well as 77 K. Half of the radicals that show a broad singlet line survive at 295 K upon storage of the irradiated ceftazidime for 159 days. It is concluded that the ESR measurement of free radicals gives a good method for discrimination of irradiated antibiotics from non-irradiated ones and an estimation of an irradiation dose.

  头孢他啶放射性杀菌的基本信息是通过电子自旋共振（ESR）测量在4.2-295 K的伽马射线辐照下头孢他啶中产生的自由基而获得的。通过γ辐照产生三种类型的自由基。第一个显示ESR谱中的七品线，并在230 K处衰减：它被指定为.C（CH3）2COOH自由基。第二个显示三线态谱线，并在293 K处衰减：它被指定为亚氨基自由基（> C = NO。）。第三个显示了较宽的单重态谱线，甚至在295 K时仍可存活。讨论了该光谱的合理分配。结论是，γ射线照射的头孢他啶的OC键断裂，产生亚氨基氧基和.C（ ）2COOH自由基。自由基的产量随着295 K和77 K的伽马辐照剂量的增加而线性增加，最高可达10 kGy。显示宽单线态的自由基的一半在受照射的头孢他啶存储159时在295 K存活。天。结论是，自由基的ESR测量为区分辐照的抗生素与未辐照的抗生素以及估算辐照剂量提供了一种很好的方法。
• An electron spin resonance study of the photolysis of carboxylic acids, neat or in non-polar solvents: regiospecific loss of a hydrogen atom from the α-position
  作者：John L. Courtneidge、Alwyn G. Davies

  DOI：10.1039/p29850000385

  日期：——

  behaviour of the acids in polar solvents, when they normally show Norrish l cleavage of the alkyl–acyl bond, or photoreduction by the solvent. Two models are considered, to account for the regiospecific formation of the radicals RĊHCO2H. The first assumes that cleavage of a C–OH bond in a hydrogen-bonded dimer yields an HO· radical which is hydrogen-bonded to a carbonyl group of the acid [RCH2C(OH)=O ⋯

  当羧酸RCH 2 CO 2 H（R = H，Me，Et或Pr）在纯净或在四氯化碳中被光解时，仅观察到自由基R 2HO 2 H的esr光谱。异丁酸中，Me 2 CHCO 2 H，同样示出了自由基我的频谱2 CCO 2 H在室温下，但在较低温度下自由基我的频谱2 CH·也可以观察到。新戊酸Me 3 CCO 2 H仅显示Me 3的光谱C·自由基。这与酸在极性溶剂中的行为相反，当它们通常显示出Norrish l裂解的烷基-酰基键或被溶剂光还原时。两种模型被认为，以考虑所述区域专一形成自由基的RĊHCO 2 H.第一假定为C-OH键的解理中的氢结合的二聚体产量的HO·基团，其是氢，键合至的羰基酸[RCH 2 C（OH）= O⋯HO˙]，然后该物质经历α-H的区域特异性分子内转移。第二个假设是最初形成RCH 2自由基，然后从第二个酸分子中提取氢。
• Rates and mechanisms of reduction of tris(phenanthroline)iron(III)
  作者：J. Grodkowski、P. Neta、C. J. Schlesener、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/j100266a044

  日期：1985.9
• Homolytic decomposition of tertiary organochromium(III) complexes and evidence for their decomposition via reactions with aliphatic free radicals. A pulse radiolysis study
  作者：William A. Mulac、Haim Cohen、Dan Meyerstein

  DOI：10.1021/ic00141a028

  日期：1982.11