3-carboxybenzenediazonium chloride | 25116-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-carboxybenzenediazonium chloride
• 英文别名: m-carboxybenzenediazonium chloride；3-Carboxy-benzoldiazonium; Chlorid；3-Carboxy-phenyldiazonium-chlorid；3-carboxybenzenediazonium;chloride
• CAS: 25116-40-9
• 化学式: C₇H₅N₂O₂*Cl
• 分子量: 184.582
• InChiKey: VWVQQYDXIGGJMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.13
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxybenzenediazonium chloride 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 hydrazine hydrate 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.03h， 生成 (E)-N'-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助绿色合成吡唑，1,2,3-三唑基新型苯并azo唑及其抗菌活性

  摘要：

  在乙酸催化剂的存在下，通过常规方法和微波方法合成了一系列新型的吡唑，三唑基苯并hydr（7a-1）。微波方法为合成新型席夫碱（7a-1）提供了绿色且经济的方法。通过NMR，质量和元素分析对某些中间体和所有最终化合物进行了表征。筛选了这些化合物对革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌）的体外抗菌活性。化合物7e和7g 表现出良好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3073
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-carboxybenzenediazonium chloride
  参考文献：
  名称：

  微波辅助绿色合成吡唑，1,2,3-三唑基新型苯并azo唑及其抗菌活性

  摘要：

  在乙酸催化剂的存在下，通过常规方法和微波方法合成了一系列新型的吡唑，三唑基苯并hydr（7a-1）。微波方法为合成新型席夫碱（7a-1）提供了绿色且经济的方法。通过NMR，质量和元素分析对某些中间体和所有最终化合物进行了表征。筛选了这些化合物对革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌）的体外抗菌活性。化合物7e和7g 表现出良好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3073

文献信息

• Nitrogen bridgehead compounds. Part 18. New antiallergic 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones. Part I
  作者：Istvan Hermecz、Tibor Breining、Zoltan Meszaros、Agnes Horvath、Lelle Vasvari-Debreczy、Franz Dessy、Christine DeVos、Ludovic Rodriquez

  DOI：10.1021/jm00352a008

  日期：1982.10

  A new type of antiallergic agent, 9-hydrazono-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones, was synthesized and evaluated for inhibitory effects in the rat reagenic passive cutaneous anaphylaxis (PCA) screen. Several racemic 6-methyl derivatives were found to be more potent than disodium chromoglycate intravenously and some were also active orally. Structure-activity relationships are discussed

  合成了一种新型的抗过敏药9-肼基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮，并评估了其对大鼠自发性被动皮肤的抑制作用。过敏反应（PCA）屏幕。已发现几种消旋的6-甲基衍生物在静脉内比色甘氨酸二钠更有效，有些还具有口服活性。讨论了构效关系。在具有6S和6R绝对构型的对映异构体之间的6-甲基系列中观察到高立体特异性，前者更具活性。化合物17，（+）-6（S）-甲基-9-（苯肼基）-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸[Chinoin-1045; [UCB L140]，ED50值为1.0 mumol / kg po，目前正在临床研究中。
• Experimental and theoretical studies of azo derivatives in terms of different donors, acceptors and position isomerism: Synthesis, characterization and a combined electronic absorption, electrochemical and DFT study
  作者：Keerthi Mohan A、Aiswarya Purushothaman、Deepa Janardanan、Karickal R. Haridas

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131621

  日期：2022.2

  Eight azo derivatives with two donor groups- diphenylamine and N,N-dimethylphenyl, and four acceptor groups - 3-nitrophenyl, 4-nitrophenyl, 4-phenylcarboxylic acid, and 3-phenylcarboxylic acid, were synthesized and characterized using 1H-NMR and HRMS spectroscopies. Both experimental and computational vibrational spectroscopic analyses of the derivatives have been performed. Solvatochromism in different

  使用1H-NMR 和 HRMS 光谱。已经进行了导数的实验和计算振动光谱分析。已经通过计算和实验研究了不同溶剂极性下的溶剂致变色。我们还对选定的染料进行了电化学研究。从循环伏安法和紫外-可见吸收光谱，计算了染料的 HOMO 和 LUMO 能量，并与计算结果进行了比较，发现它们是相当一致的。染料的质子化研究表明，染料的中性和质子化形式在不同极性的溶剂中吸收不同。可以借助差分脉冲伏安法实验来解释不同溶剂中的这种异常现象。我们的研究表明，分子的 HOMO 能级在非极性 DCM 溶剂中的能量向上移动，这减小了带隙并导致吸收的红移。热稳定性研究表明，所有染料至少在 220 °C 之前都非常稳定。
• FIBER-REACTIVE AZO DYES AND DYE MIXTURES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：Wörner Jörg

  公开号：US20120216356A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to azo dyes of the formula (1) in which R, M, and Y are defined as stated in claim 1, to dye mixtures comprising them, to processes for preparing them, and to their use.

  本发明涉及式（1）的偶氮染料，其中R、M和Y的定义如权利要求书中所述，以及包含它们的染料混合物，制备它们的方法以及它们的用途。
• Haloalkylguanidine compounds, pharmaceutical compositions and methods
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04665073A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  The invention relates to guanidine derivatives which are histamine H-2 antagonists and which inhibit gastric acid secretion. According to the invention there is provided a guanidine derivative of the formula I: ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2, same or different, are hydrogen or 1-10C alkyl, 3-8C cycloalkyl or 4-15C cycloalkylalkyl, each alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl optionally carrying one or more F, Cl or Br atoms, provided that one of R.sup.1 and R.sup.2 is halogen substituted, or R.sup.2 is hydrogen and R.sup.1 is R.sup.5 --E--W in which W is 2-6C alkylene optionally substituted by 1 or 2 1-4C alkyls, E is O,S or NR.sup.6 in which R.sup.6 is H or 1-6C alkyl, R.sup.5 is H or 1-6C alkyl optionally substituted by 1 or 2 1-4C alkyls, or R.sup.5 and R.sup.6 are joined to form a pyrrolidine, piperidine, morpholine, piperazine or N-methylpiperazine ring; ring X is a heterocyclic ring as defined in the specification; A is phenylene or 5-7C cycloalkylene, or a 1-8C alkylene into which is optionally inserted one or two groups; D is O or S; and R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen or a variety of radicals described in the specification: and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Manufacturing processes and pharmaceutical compositions are also described.

  本发明涉及一种胃酸分泌抑制剂组，为组胺H-2受体拮抗剂的胍衍生物。根据本发明，提供了一种公式I的胍衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，为氢或1-10C烷基，3-8C环烷基或4-15C环烷基烷基，每个烷基，环烷基或环烷基烷基可以携带一个或多个F、Cl或Br原子，前提是R.sup.1和R.sup.2中的一个被卤素取代，或者R.sup.2为氢，R.sup.1为R.sup.5 --E--W，其中W为2-6C烷基，可选地被1或2个1-4C烷基取代，E为O、S或NR.sup.6，其中R.sup.6为H或1-6C烷基，R.sup.5为H或1-6C烷基，可选地被1或2个1-4C烷基取代，或者R.sup.5和R.sup.6连接形成吡咯烷、哌嗪烷、吗啉、哌嗪或N-甲基哌嗪环；环X是如规范中所定义的杂环；A是苯撑或5-7C环烷撑，或者是1-8C烷基，其中可选择插入一或两个基团；D是O或S；以及其药学上可接受的酸加成盐。还描述了制造工艺和制药组合物。
• Alcohol derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04451463A1

  公开（公告）日：1984-05-29

  This invention relates to alcohol derivatives which are histamine H-2 antagonists and which inhibit gastric acid secretion. According to the invention there is provided a guanidine derivative of the formula I: ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2, same or different, are hydrogen or 1-10C alkyl, 3-8C cycloalkyl or 4-14C cycloalkylalkyl, each alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl optionally carrying one or more F, Cl or Br atoms, provided that one of R.sup.1 and R.sup.2 is halogen-substituted, or R.sup.2 is hydrogen and R.sup.1 is R.sup.5 --E--W-- in which W is 2-6C alkylene optionally substituted by 1 or 2 1-4C alkyl, E is O, S, SO, SO.sub.2 or NR.sup.6 in which R.sup.6 is H or 1-6C alkyl, R.sup.5 is H or 1-6C alkyl optionally substituted by 1 or 2 1-4C alkyls, or R.sup.5 and R.sup.6 are joined to form a pyrrolidine, piperidine, morpholine, piperazine or N-methylpiperazine ring, or R.sup.2 is hydrogen and R.sup.1 is hydrogen or 1-10C alkyl, 3-8C cycloalkyl, 4-14C cycloalkylalkyl, 3-6C alkenyl, 3-6C alkynyl, 1-6C alkanoyl, 6-10C aryl, 7-11C arylalkyl or 7-11C aroyl, the aryl, arylalkyl and aroyl radicals being optionally substituted, ring X is a heterocyclic ring as defined in the specification; A is phenylene or 5-7C cycloalkylene or a 1-8C alkylene into which is optionally inserted one or two groups; D is oxygen or sulphur; R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen or a variety of radicals described in the specification: and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Manufacturing processes and pharmaceutical compositions are also described.

  本发明涉及一种酒精衍生物，它是组胺H-2受体拮抗剂，能够抑制胃酸分泌。根据本发明，提供了式I的胍衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别是氢或1-10C烷基，3-8C环烷基或4-14C环烷基烷基，每个烷基、环烷基或环烷基烷基可选地携带一个或多个F、Cl或Br原子，前提是R.sup.1和R.sup.2中的一个是卤素取代的，或者R.sup.2是氢，R.sup.1是R.sup.5--E--W--，其中W是可选地被1或2个1-4C烷基取代的2-6C烷基，E是O、S、SO、SO.sub.2或NR.sup.6，其中R.sup.6是H或1-6C烷基，R.sup.5是H或可选地被1或2个1-4C烷基取代的1-6C烷基，或者R.sup.5和R.sup.6连接形成吡咯烷、哌嗪、吗啉、哌嗪或N-甲基哌嗪环，或者R.sup.2是氢，R.sup.1是氢或1-10C烷基、3-8C环烷基、4-14C环烷基烷基、3-6C烯基、3-6C炔基、1-6C烷酰基、6-10C芳基、7-11C芳基烷基或7-11C芳酰基，其中芳基、芳基烷基和芳酰基基团可选地被取代，环X是规定在说明书中的杂环，A是苯基或5-7C环烷基或可选地插入一到两个基团的1-8C烷基，D是氧或硫，R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5是氢或说明书中描述的各种基团；以及其药学上可接受的酸加合盐。还描述了制造工艺和制药组合物。