methyl 2-(1H-indazol-1-yl)acetate | 161914-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(1H-indazol-1-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(1H-indazolyl)acetate；methyl 2-indazol-1-ylacetate
• CAS: 161914-24-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: GRODDLGIRKFPFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(1H-indazol-1-yl)acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到1-Carbamoylmethylindazol
  参考文献：
  名称：

  EP1870414

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以74%的产率得到methyl 2-(1H-indazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1870414

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
• ML212: A small-molecule probe for investigating fluconazole resistance mechanisms in <i>Candida albicans</i>
  作者：Willmen Youngsaye、Cathy L Hartland、Barbara J Morgan、Amal Ting、Partha P Nag、Benjamin Vincent、Carrie A Mosher、Joshua A Bittker、Sivaraman Dandapani、Michelle Palmer、Luke Whitesell、Susan Lindquist、Stuart L Schreiber、Benito Munoz

  DOI：10.3762/bjoc.9.171

  日期：——

  The National Institutes of Health Molecular Libraries and Probe Production Centers Network (NIH-MLPCN) screened >300,000 compounds to evaluate their ability to restore fluconazole susceptibility in resistant Candida albicans isolates. Additional counter screens were incorporated to remove substances inherently toxic to either mammalian or fungal cells. A substituted indazole possessing the desired bioactivity profile was selected for further development, and initial investigation of structure–activity relationships led to the discovery of ML212.

  国家卫生研究院分子图书馆和探针生产中心网络（NIH-MLPCN）筛选了超过300,000种化合物，以评估它们恢复对耐药念珠菌的氟康唑敏感性的能力。还加入了额外的对照筛选，以去除对哺乳动物或真菌细胞有毒的物质。选择了具有所需生物活性特征的取代吲唑化合物进行进一步开发，并初步研究结构-活性关系导致了ML212的发现。
• THIENOPYRIDINE DERIVATIVE, OR QUINOLINE DERIVATIVE, OR QUINAZOLINE DERIVATIVE, HAVING c-MET AUTOPHOSPHORYLATION INHIBITING POTENCY
  申请人：Kubo Kazuo

  公开号：US20090270391A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  An objective of the present invention is to provide compounds having antitumor activity. According to the present invention, there is provided compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates thereof: wherein R 1 represents H or a substitutable unsaturated five- or six-membered heterocyclic ring; R 2 represents H; X represents CH or N; Z represents O or S; E is absent or represents halogen, alkyl, or alkoxy; J represents S or O; and T represents phenyl, an unsaturated five- or six-membered heterocyclic ring, an unsaturated nine- or ten-membered bicyclic carbocyclic ring or heterocyclic ring.

  本发明的目标是提供具有抗肿瘤活性的化合物。根据本发明，提供了由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物：其中，R1代表H或可取代的不饱和五元或六元杂环环；R2代表H；X代表CH或N；Z代表O或S；E不存在或代表卤素，烷基或烷氧基；J代表S或O；T代表苯基，不饱和五元或六元杂环环，不饱和九元或十元双环碳环或杂环环。
• 2,4-PYRIMIDINEDIAMINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130150349A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，这些反应导致化学介质释放，中间体和合成该化合物的方法以及在各种情况下使用该化合物的方法，包括在通过去颗粒化和其他由IgE和/或IgG受体信号级联激活引起的化学介质释放特征化，引起或与之相关的疾病的治疗和预防中。
• 2,4-PYRIDINEDIAMINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140303154A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了2,4-嘧啶二胺化合物，可抑制导致释放化学介质的IgE和/或IgG受体信号级联反应，提供了合成该化合物的中间体和方法，以及在各种情况下使用该化合物的方法，包括在通过去颗粒化和其他由激活IgE和/或IgG受体信号级联反应引起的释放化学介质的疾病的治疗和预防中使用。