4-(4-联苯基)-3-氧代丁酸甲酯 | 100160-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-联苯基)-3-氧代丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-oxobutyrate
• 英文别名: methyl 4-(4-biphenylyl)-3-oxobutanoate；Methyl-4-(4'-biphenylyl)-3-keto butanoate；Methyl 3-oxo-4-(4-phenylphenyl)butanoate
• CAS: 100160-75-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: WHQIRZHGFBGZMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82.9-83.4 °C
• 沸点：
  397.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-联苯基)-3-氧代丁酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 醋酸异丙酯 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 沙库巴曲
  参考文献：
  名称：

  沙库比曲中间体及沙库比曲中间体和沙库比 曲的制备方法

  摘要：

  沙库比曲中间体及沙库比曲中间体和沙库比曲的制备方法，属于药物有机合成技术领域。本发明一方面公开了一种新的化合物沙库比曲中间体化合物B及其制备方法，另一方面公开了一种沙库比曲的新制备方法。本发明具有下列特点：合成路线短，只有四步化学反应即可制得产物，而现有专利路线的步骤均超过9步；利用本方法所提供的Reformasky缩合制备二羰基化合物，成本较低；充分利用自然界廉价易得的手性化合物L‑（S）‑乳酸乙酯引入第一个手性中心，成本较低；采用生物酶催化技术，构建第二个手性中心，光学选择性高达99.9%，品质好，成本低。本发明通过采取上述技术手段，提高了制备沙库比曲的总收率，提升了沙库比曲的品质。

  公开号：

  CN105924355B
• 作为产物：
  描述：

  4-联苯乙腈 、 溴乙酸甲酯 在 三甲基氯硅烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90.1%的产率得到4-(4-联苯基)-3-氧代丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  沙库比曲中间体及沙库比曲中间体和沙库比 曲的制备方法

  摘要：

  沙库比曲中间体及沙库比曲中间体和沙库比曲的制备方法，属于药物有机合成技术领域。本发明一方面公开了一种新的化合物沙库比曲中间体化合物B及其制备方法，另一方面公开了一种沙库比曲的新制备方法。本发明具有下列特点：合成路线短，只有四步化学反应即可制得产物，而现有专利路线的步骤均超过9步；利用本方法所提供的Reformasky缩合制备二羰基化合物，成本较低；充分利用自然界廉价易得的手性化合物L‑（S）‑乳酸乙酯引入第一个手性中心，成本较低；采用生物酶催化技术，构建第二个手性中心，光学选择性高达99.9%，品质好，成本低。本发明通过采取上述技术手段，提高了制备沙库比曲的总收率，提升了沙库比曲的品质。

  公开号：

  CN105924355B

文献信息

• ESTERS AND AMIDES AS PLA2 INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20020019416A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  1 The present invention relates to a novel fatty acid derivative of formula (I), wherein R 1 is acyl group; R 2 is acyl(lower)alkyl; R 3 is hydrogen, aryl(lower)alkyl, etc.; R 4 is acyl(lower)alkyl; and X is —O—, —NH— or formula (II) [wherein R 5 is lower alkyl, etc.]; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament; the processes for the preparation of said fatty acid derivative or a salt thereof; a pharmaceutical composition comprising said fatty acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; etc.

  本发明涉及一种新颖的脂肪酸衍生物，其化学式为（I），其中R1是酰基；R2是酰基（较低）烷基；R3是氢，芳基（较低）烷基等；R4是酰基（较低）烷基；X为—O—，—NH—或化学式（II）[其中R5为较低烷基等]；及其药学上可接受的盐，可用作药物；制备所述脂肪酸衍生物或其盐的方法；包含所述脂肪酸衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物等。
• SACUBITRIL INTERMEDIATE AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20180362439A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present invention relates to a sacubitril intermediate and a preparation method thereof. The sacubitril intermediate disclosed herein can be prepared by a deprotection reaction of a compound. In addition, the intermediate can be used as a raw material to synthesize sacubitril. The method disclosed herein has advantages of easily obtained raw materials, simple preparation process, low cost, environment friendly, and etc., which is very suitable for industrial production.

  本发明涉及一种萨库比曲中间体及其制备方法。本文披露的萨库比曲中间体可通过一种化合物的去保护反应制备。此外，该中间体可用作合成萨库比曲的原料。本文披露的方法具有易获得的原料、简单的制备过程、低成本、环保等优点，非常适合工业生产。
• 3,4,5-Trimethylphenol and Lewis Acid Dual-Catalyzed Cascade Ring-Opening/Cyclization: Direct Synthesis of Naphthalenes
  作者：He Ma、Xiu-Qin Hu、Yong-Chun Luo、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03392

  日期：2017.12.15

  dual-catalyzed cascade reaction of donor–acceptor (D–A) cyclopropanes via ring-opening and cyclization is developed. In this reaction, a phenolic compound was used as a covalent catalyst for the first time. Additionally, control experiments proved that 3,4,5-trimethylphenol completed the catalytic cycle by accomplishing the C–C bond cleavage. Using this strategy, a wide variety of substituted naphthalenes has

  通过开环和环化反应，开发了一种3,4,5-三甲基苯酚和路易斯酸双重催化的供体-受体（DA）环丙烷级联反应。在该反应中，酚类化合物首次被用作共价催化剂。另外，对照实验证明3,4,5-三甲基苯酚通过完成C–C键断裂而完成了催化循环。使用这种策略，在温和条件下，由D–A环丙烷以中等到高收率合成了各种各样的取代萘。
• Esters and amides as PLA2 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040063959A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to a novel fatty acid derivative of the following formula: 1 wherein R 1 is acyl group; R 2 is acyl(lower)alkyl; R 3 is hydrogen, aryl(lower)alkyl, etc; R 4 is acyl(lower)alkyl; and X is —O—, —NH— or 2 [wherein R 5 is lower alkyl, etc]; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament; the processes for the preparation of said fatty acid derivative or a salt thereof; a pharmaceutical composition comprising said fatty acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; etc.

  本发明涉及以下式子的新型脂肪酸衍生物：1其中R1是酰基；R2是酰基（较低）烷基；R3是氢、芳基（较低）烷基等；R4是酰基（较低）烷基；X是—O—、—NH—或2[其中R5是较低烷基等]；以及其药学上可接受的盐，其作为药物具有用途；制备该脂肪酸衍生物或其盐的方法；包含该脂肪酸衍生物或其药学上可接受的盐的制药组合物等。
• Sacubitril intermediate and preparation method thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10479753B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  The present invention relates to a sacubitril intermediate and a preparation method thereof. The sacubitril intermediate disclosed herein can be prepared by a deprotection reaction of a compound. In addition, the intermediate can be used as a raw material to synthesize sacubitril. The method disclosed herein has advantages of easily obtained raw materials, simple preparation process, low cost, environment friendly, and etc., which is very suitable for industrial production.

  本发明涉及一种sacubitril中间体及其制备方法。本发明公开的sacubitril中间体可通过化合物的脱保护反应制备。此外，该中间体还可用作合成 sacubitril 的原料。本发明公开的方法具有原料易得、制备工艺简单、成本低、环境友好等优点，非常适合工业化生产。