5-nitro-4-chloro-2-iodoaniline | 146512-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-nitro-4-chloro-2-iodoaniline
• 英文别名: 4-chloro-2-iodo-5-nitroaniline
• CAS: 146512-91-6
• 化学式: C₆H₄ClIN₂O₂
• 分子量: 298.467
• InChiKey: DESVDNMELPUQEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-4-chloro-2-iodoaniline 在 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-氯-5-碘苯胺
  参考文献：
  名称：

  Kynurenic acid derivatives useful in the treatment of neurodegenerative

  摘要：

  具有2-酸性基团或可在体内转化为该基团的4-氧代-1,4-二氢喹啉化合物及其药用可接受的盐是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的有效特异性拮抗剂，因此在治疗神经退行性疾病方面具有用途。具有2-酸性基团或可在体内转化为该基团的4-氧代-1,4-二氢喹啉化合物，除了羧基或C.sub.1-6烷氧羰基之外，是新颖的化合物，公式II的化合物也是新颖的，其中R.sup.2代表羧基或可在体内转化为该基团的基团，R.sup.6为氢，R.sup.5和R.sup.7代表C.sub.1-6烷基或卤素，但要求R.sup.5和R.sup.7不能同时是氯或溴；描述了制备这些新颖化合物的方法，以及含有这些新颖化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05270309A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氯苯胺 在 碘 、 silver sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到5-nitro-4-chloro-2-iodoaniline
  参考文献：
  名称：

  Et 2 Zn催化的炔基磺酰胺类分子内加氢胺化反应及相关的串联环化/加成反应

  摘要：

  通过催化量的Et 2 Zn（20 mol％）进行炔酰胺的分子内加氢胺化反应，以形成吲哚衍生物，并开发了涉及吲哚锌盐中间体与酰氯或卤化物反应的串联环化/亲核加成方法，以提供当使用过量的Et 2 Zn（120 mol％）时，一种有效的C3取代的吲哚衍生物的方法。

  DOI：

  10.1021/jo070681h

文献信息

• Iodination of Aromatic Amines with Iodine and Silver Sulfate
  作者：Wing-Wah Sy

  DOI：10.1080/00397919208021135

  日期：1992.12

  Abstract Iodination of aromatic amines with iodine / silver sulfate at room temperature gives iodo-products in good (46-96%) yield.

  摘要 在室温下用碘/硫酸银对芳香胺进行碘化，得到产率良好 (46-96%) 的碘产物。
• Kynurenic acid derivatives useful in the treatment of neurodegenerative disorders
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0303387A1

  公开（公告）日：1989-02-15

  4-Oxo-1,4-dihydroquinoline compounds having a 2-acidic group or a group convertible thereto in vivo, and their pharmaceutically acceptable salts, are potent specific antagonists of N-methyl-D-­aspartate (NMDA) receptors and are therefore useful in the treatment of neurodegenerative disorders. 4-Oxo-1,4-dihydroquinoline compounds having a 2-­acidic group or a group convertible thereto in vivo, other than carboxy or C₁₋₆ alkoxycarbonyl, are novel compounds, as also are compounds of formula II wherein R² represents carboxy or a group convertible thereto in vivo, R⁶ is hydrogen and R⁵ and R⁷ represent C₁₋₆ alkyl or halogen, provided that R⁵ and R⁷ are not simultaneously chlorine or simultaneously bromine; a process for preparing the novel compounds is described, as also are pharmaceutical compositions containing the novel compounds.

  具有 2-酸性基团或体内可转化基团的 4-氧代-1,4-二氢喹啉化合物及其药学上可接受的盐类是 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的强效特异性拮抗剂，因此可用于治疗神经退行性疾病。除羧基或 C₁₋₆ 烷氧羰基外，具有 2-酸性基团或在体内可转化的基团的 4-氧代-1,4-二氢喹啉化合物是新型化合物，如式 II 所示的化合物 其中 R² 代表羧基或体内可转化为羧基的基团，R⁶ 是氢，R⁵ 和 R⁷ 代表 C₁₋₆ 烷基或卤素，但 R⁵ 和 R⁷ 不能同时为氯或同时为溴。
• US5270309A
  申请人：——

  公开号：US5270309A

  公开（公告）日：1993-12-14
• WO2024081748A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——