Methyl 2-[4-[[6-[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]pyridin-2-yl]amino]piperidin-1-yl]acetate | 1383709-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[4-[[6-[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]pyridin-2-yl]amino]piperidin-1-yl]acetate
• CAS: 1383709-71-4
• 化学式: C₂₅H₂₆FN₃O₃
• 分子量: 435.498
• InChiKey: KZXRAXJOHVHQLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[4-[[6-[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]pyridin-2-yl]amino]piperidin-1-yl]acetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-(4-((6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式I的取代吡啶化合物：(I)及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R2c、A1、A2和X的定义如规范中所述。该发明还涉及利用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2012085650A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-溴吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Methyl 2-[4-[[6-[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]pyridin-2-yl]amino]piperidin-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式I的取代吡啶化合物：(I)及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R2c、A1、A2和X的定义如规范中所述。该发明还涉及利用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2012085650A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP2655330B1

  公开（公告）日：2016-02-10
• US9656959B2
  申请人：——

  公开号：US9656959B2

  公开（公告）日：2017-05-23