3-氯-2,4-二氟苯甲酰氯 | 157373-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2,4-二氟苯甲酰氯
• 中文别名: 3-氯-2,4-二氟氯卞
• 英文名称: 3-chloro-2,4-difluoro-benzoyl chloride
• 英文别名: 3-chloro-2,4-difluorobenzoyl chloride；3-chloro-2,4-difluorobenzoylchloride
• CAS: 157373-00-7
• 化学式: C₇H₂Cl₂F₂O
• mdl: MFCD01631463
• 分子量: 210.995
• InChiKey: XGKKQSXUVHMKGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避免氧化物、水分和碱性物质。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  3265
• 储存条件：
  保存方法：密封、阴凉、通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2,4-二氟苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-[(8-chloro-3-ethyl-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-7-yl)oxy]-5-[(1S)-2-hydroxy-1-methylethoxy]-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125972

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4-二氟苯甲酸 以 N-甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-氯-2,4-二氟苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  该发明涉及具有6-位氢的新喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，涉及它们的制备过程，以及含有它们的抗菌组合物和饲料添加剂。

  公开号：

  US05457104A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 3-氯-2,4-二氟苯甲酰氯 在 3-氯-2,4-二氟苯甲酰氯 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the product (180 mg, 61%)的产率得到3-chloro-2,4-difluoro-N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物组，化学式为(I)或其盐： 其中，R1、A和HET-1如规范中所述，这些化合物可能在治疗或预防通过葡萄糖激酶（GLK）介导的疾病或医学状况方面有用，例如2型糖尿病。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗GLK介导的疾病的方法以及制备化合物(I)的方法。

  公开号：

  US20080171734A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZINES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013049164A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): (I), and salts thereof, wherein Z1, Z2, Z3, Z4, R1, R2, and R3 are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use as calcium channel inhibitors.

  本申请涉及：(a) 公式(I)的化合物：(I)，以及其盐，其中Z1、Z2、Z3、Z4、R1、R2和R3如规范中定义；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是作为钙通道抑制剂的用途。
• Process for the preparation of polyhalogenated benzotrifluorides,
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05599980A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  Polyhalogenated benzotrifluorides can be reacted with chlorides from the series of Friedel-Crafts catalysts to give the corresponding benzotrichlorides, which can be hydrolysed by water in the presence of iron(III) chloride to give the corresponding benzoyl chlorides. These are suitable as intermediate products for the preparation of active compounds for medicaments and feed additives.

  多卤代苯三氟化物可以与弗里德尔-克拉夫特催化剂系列中的氯化物发生反应，生成相应的苯三氯化物，这些苯三氯化物可以在铁(III)氯化物存在的情况下被水水解，生成相应的苯甲酰氯。这些产物适用于制备药物和饲料添加剂的活性化合物的中间产物。
• Antimicrobial quinolones, their compositions and uses
  申请人：The Procter & Gamble Co.

  公开号：US06329391B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  This invention relates to novel antimicrobial compounds of formula; wherein X, R1, R3, R5, R6, and R8 are defined in the claims, and to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, and biohydrolyzable esters, amides and imides thereof, and to compositions and uses of such compounds. The invention also relates to compounds derived from these compounds having antimicrobial uses.

  这项发明涉及一种新型抗微生物化合物，其化学式为; 其中X、R1、R3、R5、R6和R8在权利要求中有定义，以及它们的光学异构体、二对映异构体或对映体，以及这些化合物的药用盐、水合物、可生物水解的酯、酰胺和亚酰胺，以及这些化合物的组合物和用途。该发明还涉及从这些化合物衍生的具有抗微生物作用的化合物。
• [EN] ANTIMICROBIAL QUINOLONES, THEIR COMPOSITIONS AND USES<br/>[FR] QUINOLONES ANTIMICROBIENNES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：WO1999014214A1

  公开（公告）日：1999-03-25

  (EN) This invention relates to novel antimicrobial compounds of formula (1) wherein X, R1, R3, R5, R6 and R8 are defined in the claims, and to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, and biohydrolyzable esters, amides and imides thereof, and to compositions and uses of such compounds. The invention also relates to compounds derived from these compounds having antimicrobial uses.(FR) L'invention a trait à de nouveaux composés antimicrobiens représentés par la formule (1) dans laquelle X, R1, R3, R5, R6 et R8 sont tels que définis dans les revendications; à leurs isomères, diastéréomères ou énantiomères optiques, ainsi qu'à des sels, des hydrates, et leurs esters, amides et imides biohydrolysables pharmaceutiquement acceptables; à des compositions et à l'utilisation de ces composés. L'invention concerne également des composés dérivés de ces composés présentant des usages antimicrobiens.

  (中文) 本发明涉及公式（1）中X、R1、R3、R5、R6和R8如权利要求所定义的新型抗微生物化合物，以及它们的光学异构体、对映异构体或对映体，以及其药学上可接受的盐、水合物和生物可水解的酯、酰胺和亚胺，以及这些化合物的组合物和用途。本发明还涉及从这些化合物衍生出具有抗微生物作用的化合物。
• Antimicrobial quinolones, their compositions, and uses
  申请人：Ledoussal Benoit

  公开号：US20060100436A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  This invention relates to novel antimicrobial compounds of formula; wherein X, R 1 , R 3 , R 5 , R 6 , and R 8 are defined in the claims, and to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, and biohydrolyzable esters, amides and imides thereof, and to compositions and uses of such compounds. The invention also relates to compounds derived from these compounds having antimicrobial uses.

  本发明涉及新型抗微生物化合物的公式;其中X，R1，R3，R5，R6和R8在权利要求中定义，并且涉及它们的光学异构体，对映异构体或对映体，以及其药学上可接受的盐，水合物和生物可水解的酯，酰胺和亚胺，以及这些化合物的组合物和用途。本发明还涉及从这些化合物衍生的具有抗微生物作用的化合物。