2-(2-Amino-4-trifluoromethylphenylthio)-3-trifluoro methylbenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-Amino-4-trifluoromethylphenylthio)-3-trifluoro methylbenzonitrile
• 英文别名: 2-(2-Amino-4-trifluoromethylphenylthio)-3-trifluoromethylbenzonitrile；2-[2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanyl-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 化学式: C₁₅H₈F₆N₂S
• 分子量: 362.298
• InChiKey: PAARFHANDHOQKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Amino-4-trifluoromethylphenylthio)-3-trifluoro methylbenzonitrile 、 硫酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,8-Bis(trifluoromethyl)-10,11-dihydrodibenzo [b,f][1,4]thiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Antiviral dibenzothiazepinone derivatives

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中n为0、1或2；R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个代表选择自：氢、羟基、卤素、氰基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-6烷氧基的一个或多个环取代基（其中烷基或环烷基基团可以选择地被一个或多个卤素原子和羟基取代）；--NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5，可能相同也可能不同，每个代表氢或C.sub.1-6烷基；--S(O).sub.m R.sup.6，其中m为0、1、2或3，R.sup.6代表氢、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；--SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5如上定义；苯基、苯基C.sub.1-3烷氧基或苯基C.sub.1-3烷基，其中苯基可能选择地被一个或多个取代基独立选择自C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基、硝基、卤素和氨基取代；以及--CO.sub.2 H或--COR.sup.7，其中R.sup.7为C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；R.sup.3代表氢或C.sub.1-4烷基；以及它们的酯、盐和其他生理功能衍生物；表现为抗病毒剂，例如对抗HIV。其中某些化合物是新颖的。

  公开号：

  US05607929A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(三氟甲基)-苯硫醇 、 2-氟-3-(三氟甲基)苯甲腈 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-Amino-4-trifluoromethylphenylthio)-3-trifluoro methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Antiviral dibenzothiazepinone derivatives

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中n为0、1或2；R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个代表选择自：氢、羟基、卤素、氰基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-6烷氧基的一个或多个环取代基（其中烷基或环烷基基团可以选择地被一个或多个卤素原子和羟基取代）；--NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5，可能相同也可能不同，每个代表氢或C.sub.1-6烷基；--S(O).sub.m R.sup.6，其中m为0、1、2或3，R.sup.6代表氢、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；--SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5如上定义；苯基、苯基C.sub.1-3烷氧基或苯基C.sub.1-3烷基，其中苯基可能选择地被一个或多个取代基独立选择自C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基、硝基、卤素和氨基取代；以及--CO.sub.2 H或--COR.sup.7，其中R.sup.7为C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；R.sup.3代表氢或C.sub.1-4烷基；以及它们的酯、盐和其他生理功能衍生物；表现为抗病毒剂，例如对抗HIV。其中某些化合物是新颖的。

  公开号：

  US05607929A1

文献信息

• Dibenzothiazepinthione as antiviral agents
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05589474A1

  公开（公告）日：1996-12-31

  Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1 or 2; and R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represent one or more ring substituent(s) selected from: hydroxy, halogen, cyano, nitro, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl or C.sub.1-6 alkoxy (where the alkyl or cycloalkyl moiety may be optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and hydroxyl groups); --NR.sup.4 R.sup.5 where R.sup.4 and R.sup.5 which may be the same or different, each represent hydrogen or C.sub.1-6 are each as defined above; phenyl, phenyl C.sub.1-3 alkoxy or phenyl C.sub.1-3 alkyl where the phenyl group may be optionally substituted by one or more substituents independently selected from C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy, nitro, halogen and amino; and --CO.sub.2 H or --COR.sup.7 where R.sup.7 is C.sub.1-6 alkyl or C.sub.3-6 cycloalkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl: and esters, salts and other physiologically functional derivatives thereof, show activity as antiviral agents, for example against HIV. The majority of the compounds are novel.

  式(I)的化合物中，其中n为0、1或2；R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，分别代表一个或多个环取代基，可选自：羟基、卤素、氰基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-6烷氧基（其中烷基或环烷基基团可能可选择地被一个或多个取代基取代，取代基可选自卤素原子和羟基）；--NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5可能相同也可能不同，分别代表氢或C.sub.1-6如上所定义的烷基；苯基、苯基C.sub.1-3烷氧基或苯基C.sub.1-3烷基，其中苯基可能可选择地被一个或多个取代基独立选择自C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基、硝基、卤素和氨基取代；和--CO.sub.2 H或--COR.sup.7，其中R.sup.7为C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；R.sup.3为氢或C.sub.1-4烷基；以及它们的酯、盐和其他生理功能衍生物，显示出抗病毒药物活性，例如对抗HIV。大多数化合物都是新颖的。
• DIBENZOTHIAZEPINTHIONE AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0583317A1

  公开（公告）日：1994-02-23
• ANTIVIZAL DIBENZOTHIAZEPINONE DERIVATIVES
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0583288A1

  公开（公告）日：1994-02-23
• US5589474A
  申请人：——

  公开号：US5589474A

  公开（公告）日：1996-12-31
• US5607929A
  申请人：——

  公开号：US5607929A

  公开（公告）日：1997-03-04