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4,8-Bis(trifluoromethyl)-10,11-dihydrodibenzo [b,f][1,4]thiazepin-11-one | 146070-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,8-Bis(trifluoromethyl)-10,11-dihydrodibenzo [b,f][1,4]thiazepin-11-one
英文别名
4,8-Bis(trifluoromethyl)-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one;3,10-bis(trifluoromethyl)-5H-benzo[b][1,4]benzothiazepin-6-one
4,8-Bis(trifluoromethyl)-10,11-dihydrodibenzo [b,f][1,4]thiazepin-11-one化学式
CAS
146070-23-7
化学式
C15H7F6NOS
mdl
——
分子量
363.283
InChiKey
UICRBEHJNNWDLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,8-Bis(trifluoromethyl)-10,11-dihydrodibenzo [b,f][1,4]thiazepin-11-onediphosphorus pentasulfide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 生成 4,8-Bis(trifluoromethyl)-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-thione
    参考文献:
    名称:
    Dibenzothiazepinthione as antiviral agents
    摘要:
    式(I)的化合物中,其中n为0、1或2;R.sup.1和R.sup.2,可能相同也可能不同,分别代表一个或多个环取代基,可选自:羟基、卤素、氰基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-6烷氧基(其中烷基或环烷基基团可能可选择地被一个或多个取代基取代,取代基可选自卤素原子和羟基);--NR.sup.4 R.sup.5,其中R.sup.4和R.sup.5可能相同也可能不同,分别代表氢或C.sub.1-6如上所定义的烷基;苯基、苯基C.sub.1-3烷氧基或苯基C.sub.1-3烷基,其中苯基可能可选择地被一个或多个取代基独立选择自C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基、硝基、卤素和氨基取代;和--CO.sub.2 H或--COR.sup.7,其中R.sup.7为C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基;R.sup.3为氢或C.sub.1-4烷基;以及它们的酯、盐和其他生理功能衍生物,显示出抗病毒药物活性,例如对抗HIV。大多数化合物都是新颖的。
    公开号:
    US05589474A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Antiviral dibenzothiazepinone derivatives
    摘要:
    式(I)中的化合物,其中n为0、1或2;R.sup.1和R.sup.2,可能相同也可能不同,每个代表选择自:氢、羟基、卤素、氰基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-6烷氧基的一个或多个环取代基(其中烷基或环烷基基团可以选择地被一个或多个卤素原子和羟基取代);--NR.sup.4 R.sup.5,其中R.sup.4和R.sup.5,可能相同也可能不同,每个代表氢或C.sub.1-6烷基;--S(O).sub.m R.sup.6,其中m为0、1、2或3,R.sup.6代表氢、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基;--SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5,其中R.sup.4和R.sup.5如上定义;苯基、苯基C.sub.1-3烷氧基或苯基C.sub.1-3烷基,其中苯基可能选择地被一个或多个取代基独立选择自C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基、硝基、卤素和氨基取代;以及--CO.sub.2 H或--COR.sup.7,其中R.sup.7为C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基;R.sup.3代表氢或C.sub.1-4烷基;以及它们的酯、盐和其他生理功能衍生物;表现为抗病毒剂,例如对抗HIV。其中某些化合物是新颖的。
    公开号:
    US05607929A1
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文献信息

  • DIBENZOTHIAZEPINTHIONE AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0583317A1
    公开(公告)日:1994-02-23
  • US5589474A
    申请人:——
    公开号:US5589474A
    公开(公告)日:1996-12-31
  • US5607929A
    申请人:——
    公开号:US5607929A
    公开(公告)日:1997-03-04
  • [EN] DIBENZOTHIAZEPINTHIONE AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:WO1992019607A1
    公开(公告)日:1992-11-12
    (EN) Coumpounds of formula (I) wherein n is 0, 1 or 2; and R1 and R2, which may be the same or different, each represent one or more ring substituent(s) selected from: hydrogen, hydroxy, halogen, cyano, nitro, C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl or C1-6alkoxy (where the alkyl or cycloalkyl moiety may be optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and hydroxyl groups); -NR4R5 where R4 and R5, which may be the same or different, each represent hydrogen or C1-6alkyl; -S(0)mR6, where m is 0, 1, 2 or 3 and R6 represents hydrogen, C1-6alkyl, or C3-6 cycloalkyl; -SO2NR4R5 where R4 and R5 are each as defined above; phenyl, phenylC1-3alkoxy or phenylC1-3alkyl where the phenyl group may be optionally substituted by one or more substituents independently selected from C1-6alkyl, C1-6alkoxy, hydroxy, nitro, halogen and amino; and -CO2H or -COR7 where R7 is C1-6 alkyl or C3-6cycloalkyl; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; and esters, salts and other physiologically functional derivatives thereof, show activity as antiviral agents, for example against HIV. The majority of the compounds are noel.(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle: n est égal à 0 ou 2; R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents représentent l'un et l'autre un ou plusieurs substituants cycliques choisis parmi hydrogène, hydroxy, halogène, cyano, nitro, C1-6 alkyle, C3-6 cycloakyle ou C1-6 alcoxy (où la fraction alkyle ou cycloalkyle peut, facultativement, être substituée par un ou plusieurs substituants choisis parmi des atomes halogène et des groupes hydroxyle); -NR4R5, avec R4 et R5 pouvant être identiques ou différents et représentant l'un et l'autre l'hydrogène ou C1-6 alkyle; -S(O)mR6, dans lequel m est égal à 0, 1, 2 ou 3 et R6 représente hydrogène, C1-6 alkyle ou C3-6 cycloalkyle; SO2NR4R5, dans lequel R4 et R5 sont tels que définis ci-dessus; phényle, phénylC1-3alcoxy ou phénylC1-3 alkyle, dans lequel le groupe phényle peut être facultativement substitué par un ou plusieurs substituants indépendamment choisis parmi C1-6 alkyle, C1-6 alcoxy, hydroxy, nitro, halogène et amino; et -CO2H or -COR7, dans lequel R7 est C1-6 alkyle ou C3-6 cycloalkyle; R3 est hydrogène ou C1-4 alkyle; des esters, sels et autres dérivés fonctionnels physiologiques, qui manifestent une activité en tant qu'agents anti-viraux, par exemple contre le HIV. La plupart des composants sont nouveaux.
  • Antiviral dibenzothiazepinone derivatives
    申请人:Glaxo Wellcome Inc.
    公开号:US05607929A1
    公开(公告)日:1997-03-04
    Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1 or 2; and R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represent one or more ring substituent(s) selected from: hydrogen, hydroxy, halogen, cyano, nitro, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl or C.sub.1-6 alkoxy (where the alkyl or cycloalkyl moiety may be optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and hydroxyl groups); --NR.sup.4 R.sup.5 where R.sup.4 and R.sup.5, which may be the same or different, each represent hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; --S(O).sub.m R.sup.6, where m is 0, 1, 2 or 3 and R.sup.6 represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.3-6 cycloakyl; --SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5 where R.sup.4 et R.sup.5 are each as defined above; phenyl, phenylC.sub.1-3 alkoxy or phenylC.sub.1-3 alkyl where the phenyl group may be optionally substituted by one or more substituents independently selected from C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy, nitro, halogen and amino; and --CO.sub.2 H or --COR.sup.7 where R.sup.7 is C.sub.1-6 alkyl or C.sub.3-6 cycloalkyl; R.sup.3 represents hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and esters, salts and other physiologically functional derivatives thereof; show activity as antiviral agents, for example against HIV. Certain of the compounds are novel.
    式(I)中的化合物,其中n为0、1或2;R.sup.1和R.sup.2,可能相同也可能不同,每个代表选择自:氢、羟基、卤素、氰基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-6烷氧基的一个或多个环取代基(其中烷基或环烷基基团可以选择地被一个或多个卤素原子和羟基取代);--NR.sup.4 R.sup.5,其中R.sup.4和R.sup.5,可能相同也可能不同,每个代表氢或C.sub.1-6烷基;--S(O).sub.m R.sup.6,其中m为0、1、2或3,R.sup.6代表氢、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基;--SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5,其中R.sup.4和R.sup.5如上定义;苯基、苯基C.sub.1-3烷氧基或苯基C.sub.1-3烷基,其中苯基可能选择地被一个或多个取代基独立选择自C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基、硝基、卤素和氨基取代;以及--CO.sub.2 H或--COR.sup.7,其中R.sup.7为C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基;R.sup.3代表氢或C.sub.1-4烷基;以及它们的酯、盐和其他生理功能衍生物;表现为抗病毒剂,例如对抗HIV。其中某些化合物是新颖的。
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