摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-[4-(5-甲基-2-苯基-4-恶唑基甲氧基)苄基]-2,4-噻唑烷二酮 | 103787-90-2

中文名称
5-[4-(5-甲基-2-苯基-4-恶唑基甲氧基)苄基]-2,4-噻唑烷二酮
中文别名
——
英文名称
5-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-2,4-thiazolidinedione
英文别名
5-[[4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
5-[4-(5-甲基-2-苯基-4-恶唑基甲氧基)苄基]-2,4-噻唑烷二酮化学式
CAS
103787-90-2
化学式
C21H18N2O4S
mdl
——
分子量
394.451
InChiKey
RREZFAPTUNHCBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-imino-5-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-4-thiazolidinone硫酸1,4-二氧六环 为溶剂, 以58.8%的产率得到5-[4-(5-甲基-2-苯基-4-恶唑基甲氧基)苄基]-2,4-噻唑烷二酮
    参考文献:
    名称:
    Thiazolidinedione derivatives, their production and use
    摘要:
    通用公式的噻唑烷二酮衍生物:##STR1## [其中R.sup.1为氢或可被取代的碳氢残基或杂环残基;R.sup.2为氢或可被羟基取代的低碳基;X为氧或硫原子;Z为羟基化的亚甲基或羰基;m为0或1;n为1到3的整数;L和M分别代表氢原子或L和M结合以共同形成连接]及其盐,这些是新颖的化合物,在哺乳动物体内具有降低血糖和血脂的作用,并且对于糖尿病的治疗剂和高脂血症的治疗剂具有价值。
    公开号:
    US04725610A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Studies on antidiabetic agents. 11. Novel thiazolidinedione derivatives as potent hypoglycemic and hypolipidemic agents
    作者:Takashi Sohda、Katsutoshi Mizuno、Yu Momose、Hitoshi Ikeda、Takeshi Fujita、Kanji Meguro
    DOI:10.1021/jm00092a012
    日期:1992.7
    antidiabetic pioglitazone (AD-4833, U-72,107), a series of 5-[4-(2- or 4-azolylalkoxy)benzyl- or -benzylidene]-2,4-thiazolidinediones was prepared and evaluated for hypoglycemic and hypolipidemic activities in insulin-resistant, genetically obese, and diabetic KKA(y) mice. Replacement of the 2-pyridyl moiety of pioglitazone by a 2- or 4-oxazolyl or a 2- or 4-thiazolyl moiety greatly enhanced in vivo potency
    在新型抗糖尿病吡格列酮的进一步化学修饰过程中(AD-4833,U-72,107),一系列5- [4-(2-或4-偶氮烷氧基)苄基或亚苄基] -2,4-噻唑烷二酮制备并评估了胰岛素抵抗,遗传性肥胖和糖尿病KKA(y)小鼠的降血糖和降血脂活性。吡格列酮的2-吡啶基部分被2-或4-恶唑基或2-或4-噻唑基部分取代大大增强了体内效力。相应的5-亚苄基型化合物也具有有效的生物活性,其中次甲基用作苯环和噻唑烷二酮环之间的连接基。在合成的化合物中,5- [4- [2-(5-甲基-2-苯基-4-恶唑基)乙氧基]苄基] -2,4-噻唑烷二酮(18)表现出最强的活性,是其的100倍以上吡格列酮
  • US4725610A
    申请人:——
    公开号:US4725610A
    公开(公告)日:1988-02-16
  • US5053420A
    申请人:——
    公开号:US5053420A
    公开(公告)日:1991-10-01
  • US5594015A
    申请人:——
    公开号:US5594015A
    公开(公告)日:1997-01-14
  • US6110951A
    申请人:——
    公开号:US6110951A
    公开(公告)日:2000-08-29
查看更多