benzyl 5-ethyl-1-(methoxycarbonylmethyl)-1H-2-indolecarboxylate | 216169-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 5-ethyl-1-(methoxycarbonylmethyl)-1H-2-indolecarboxylate
• 英文别名: benzyl 5-ethyl-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)indole-2-carboxylate
• CAS: 216169-30-1
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: PMIDKMGYPAKSPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-ethyl-1-(methoxycarbonylmethyl)-1H-2-indolecarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到5-Ethyl-1-(methoxycarbonylmethyl)-1H-2-indolecarboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Novel triazole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  这项发明涉及一种具有以下结构的化合物，其中R1、X1、X2、X3、X4、R4、Y1、Y2和Y3如权利要求1中所定义。这些化合物是CCK受体激动剂。

  公开号：

  US20040043995A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 5-ethyl-1H-2-indolecarboxylate 、 溴乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 oil 为溶剂， 反应 2.67h， 以95%的产率得到benzyl 5-ethyl-1-(methoxycarbonylmethyl)-1H-2-indolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel triazole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  这项发明涉及一种具有以下结构的化合物，其中R1、X1、X2、X3、X4、R4、Y1、Y2和Y3如权利要求1中所定义。这些化合物是CCK受体激动剂。

  公开号：

  US20040043995A1

文献信息

• Novel triazole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040043995A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to a compound of formula 1 in which R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 4 , Y 1 , Y 2 and Y 3 are as defined in claim 1. These compounds are CCK-receptor agonists.

  这项发明涉及一种具有以下结构的化合物，其中R1、X1、X2、X3、X4、R4、Y1、Y2和Y3如权利要求1中所定义。这些化合物是CCK受体激动剂。