2,2-dimethyl-1-pyrazylpropanol | 120531-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-pyrazylpropanol
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-(pyrazin-2-yl)-1-propanol；2,2-dimethyl-1-pyrazin-2-yl-propan-1-ol；2,2-dimethyl-1-pyrazin-2-ylpropan-1-ol
• CAS: 120531-38-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: RSEWLPDHBKZQCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 2,2-dimethyl-1-pyrazylpropanol 以 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 以55%的产率得到1-(2-Pyrazinyl)-2,2,-dimethyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine compound useful as plant growth regulators

  摘要：

  具有植物生长调节作用的吡嗪衍生物具有以下一般公式：##STR1##及其立体异构体，其中R.sup.1是C.sub.1 -C.sub.4烷基，可选择地取代卤素，或环丙基，可选择地取代C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.2是C.sub.1 -C.sub.8烷基，C.sub.2 -C.sub.8烯基或C.sub.2 -C.sub.8炔基，每种可选择地取代卤素；C.sub.3 -C.sub.6环烷基，C.sub.3 -C.sub.6环烯基，C.sub.3 -C.sub.6环烷基烷基，C.sub.3 -C.sub.6环烯基烷基，苯基烯基或苯基炔基，每种可选择地取代环基；R.sup.3是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.4是氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，卤素，烷基氨基，氰基或烷氧基；n为0或1；及其盐、醚、酰化物和金属配合物。

  公开号：

  US04975112A1
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 、 2-碘吡嗪 在 正丁基锂 、 正丁基氯化镁 、 (4R,5R)-2,2-二甲基-a,a,a',a'-四苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以8%的产率得到2,2-dimethyl-1-pyrazylpropanol
  参考文献：
  名称：

  Straightforward access to enantioenriched pyrazyl alcohols using chiral organomagnesiates

  摘要：

  The clean iodine-metal exchange of iodopyrazine and subsequent enantioselective addition of the intermediate pyrazyl magnesiate to aldehydes using ((R,R)-TADDOLate)Bu2MgLi2 is reported. New chiral pyrazylalcohols were obtained in enantiomeric excesses of up to 90%. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.11.003

文献信息

• Naphthalene-catalysed Lithiation of Chlorinated Nitrogenated Aromatic Heterocycles and Reaction with Electrophiles
  作者：Inmaculada Gómez、Emma Alonso、Diego J Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00318-5

  日期：2000.6

  Naphthalene catalysed reductive lithiation of various chloroazines (1, 7, 10, 13) in the presence of different electrophiles yields, after hydrolysis, the expected functionalised heterocycles with one (2, 8), two (11, 14a–d) and three nitrogen atoms in the ring (14e,f). This methodology allowed us to trap in situ the lithium imine derived from the reaction of 2-pyridyllithium with benzonitrile, by

  萘催化各种chloroazines的还原性锂化（1，7，10，13以不同的亲电子的产率的情况下），在水解后，预期的官能化杂环与一个（2，8），两个（11，14A - d）和三个氮环（14e，f）中的原子。这种方法使我们能够在烷氧基钛存在下，通过与格氏试剂反应，将2-吡啶基锂与苄腈反应衍生的亚胺锂原位捕获。2,4-二甲氧基嘧啶（14a，c，d）在酸性条件下脱甲基，得到相应的尿嘧啶衍生物16。
• Pyrazine derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0296722A1

  公开（公告）日：1988-12-28

  Pyrazine derivatives useful as plant growth regulating agents have the general formula : and stereoisomers thereof, wherein R¹ is C₁-C₄ alkyl optionally substituted with halogen, or cyclopropyl optionally substituted with C₁-C₄ alkyl; R² is C₁-C₈ alkyl, C₂-C₈ alkenyl, or C₂-C₈ alkynyl each optionally substituted with halogen; C₃-C₆ cycloalkyl, C₃-C₆ cycloalkenyl, C₃-C₆ cycloalkylalkyl, C₃-C₆ cyclo­alkenylalkyl, phenylalkenyl or phenylalkenyl each optionally substituted on the ring group; R³ is hydrogen or C₁-C₄ alkyl; R⁴ is hydrogen, C₁-C₄ alkyl, halogen, alkylamino, cyano, or alkoxy; n is 0 or 1; and salts, ethers, acylates and metal complexes thereof.

  用作植物生长调节剂的吡嗪衍生物通式为......： 及其立体异构体，其中 R¹ 是任选被卤素取代的 C₁-C₄ 烷基，或任选被 C₁-C₄ 烷基取代的环丙基；R² 是各自任选被卤素取代的 C₁-C₈ 烷基、C₂-C₈ 烯基或 C₂-C₈ 烷基；C₃-C₆环烷基、C₃-C₆环烯基、C₃-C₆环烷基、C₃-C₆环烯基、苯基烯基或苯基炔基，各自可选择被环基取代；R³ 是氢或 C₁-C₄ 烷基；R⁴ 是氢、C₁-C₄ 烷基、卤素、烷基氨基、氰基或烷氧基；n 是 0 或 1；以及它们的盐、醚、酰基化合物和金属络合物。
• GRIFFIN, DAVID ALAN;RICE, MARTIN JOHN;ELLIOTT, RAUMOND
  作者：GRIFFIN, DAVID ALAN、RICE, MARTIN JOHN、ELLIOTT, RAUMOND

  DOI：——

  日期：——
• US4975112A
  申请人：——

  公开号：US4975112A

  公开（公告）日：1990-12-04
• Straightforward access to enantioenriched pyrazyl alcohols using chiral organomagnesiates
  作者：Olivier Payen、Floris Chevallier、Florence Mongin、Philippe C. Gros

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.11.003

  日期：2012.12

  The clean iodine-metal exchange of iodopyrazine and subsequent enantioselective addition of the intermediate pyrazyl magnesiate to aldehydes using ((R,R)-TADDOLate)Bu2MgLi2 is reported. New chiral pyrazylalcohols were obtained in enantiomeric excesses of up to 90%. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.