Peroxydiadipinsaeure-diethylester | 42367-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Peroxydiadipinsaeure-diethylester
• 英文别名: bis-(5-ethoxycarbonyl-valeryl)-peroxide；Bis-(5-aethoxycarbonyl-valeryl)-peroxid；ethyl 6-(6-ethoxy-6-oxohexanoyl)peroxy-6-oxohexanoate
• CAS: 42367-85-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₈
• 分子量: 346.378
• InChiKey: POFLTSDYICZTJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲萘醌 、 Peroxydiadipinsaeure-diethylester 生成 ethyl 5-(3-methyl-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  OKAMOTO, KAYOKO;WATANABE, MASAZUMI;KAWADA, MITSURU;GOTO, GIICHI;ASHIDA, Y+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 8, 2797-2819

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己二酸单乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 双氧水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Peroxydiadipinsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  二酰基过氧化物与氮亲核试剂的脱羧 C(sp3)–N 交叉偶联

  摘要：

  我们已经公开了一种新的自由基介导的脱羧 C(sp 3 )-N 交叉偶联二酰基过氧化物与氮亲核试剂。由相应的二酰基过氧化物衍生的伯和仲烷基分别通过铜催化或合并铜催化和光氧化还原催化产生。各种N-烷基氮亲核试剂，包括吲唑、三唑、吲哚、嘌呤、咔唑、苯胺和磺酰胺，具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04203

文献信息

• Synthesis of quinones having carboxy- and hydroxy-alkyl side chains, and their effects on rat-liver lysosomal membrane.
  作者：KAYOKO OKAMOTO、MASAZUMI WATANABE、MITSURU KAWADA、GIICHI GOTO、YASUKO ASHIDA、KATSUAKI ODA、AKIKO YAJIMA、ISUKE IMADA、HIROSHI MORIMOTO

  DOI：10.1248/cpb.30.2797

  日期：——

  In order to study the structure activity relationship of metabolites of ubiquinone, α-tocopherol and phylloquinone (Ia, b, c, IIa, b, c), 3-carboxy-2-butenyl (IIIa, b, c), 6-hydroxy-3-methyl-2-hexenyl (IVa, b, c), 4-hydroxy-3-methylbutyl (Va, b), 4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl (VIb, c), ω-carboxyalkyl (VIIa, b, c), and ω-hydroxyalkyl (VIIIa, b) side chains were introduced into the 6-position of 2, 3-dimethoxy-5-methyl-1, 4-benzoquinone and 2, 3, 5-trimethyl-1, 4-benzoquinone, as well as the 3-position of 2-methyl-1, 4-naphthoquinone. The effects of these quinones on the membrane stability of rat-liver lysosomes and on the activity of bovine heart phosphodiesterase were investigated. A good correlation was observed between these activities of the benzoquinone derivatives (VIIa, b).

  为了研究辅酶Q、α-生育酚和叶绿醌（Ia, b, c, IIa, b, c）的代谢产物结构活性关系，将3-羧基-2-丁烯基（IIIa, b, c）、6-羟基-3-甲基-2-己烯基（IVa, b, c）、4-羟基-3-甲基丁基（Va, b）、4-羟基-3-甲基-2-丁烯基（VIb, c）、ω-羧基烷基（VIIa, b, c）和ω-羟基烷基（VIIIa, b）侧链引入到2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌和2, 3, 5-三甲基-1, 4-苯醌的6-位以及2-甲基-1, 4-萘醌的3-位。研究了这些醌类化合物对大鼠肝脏溶酶体膜稳定性和牛心磷酸二酯酶活性的影响。苯醌衍生物（VIIa, b）的这些活性之间观察到了良好的相关性。
• Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3203
  作者：Fieser et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fichter; Buess, Helvetica Chimica Acta, 1935, vol. 18, p. 449
  作者：Fichter、Buess

  DOI：——

  日期：——