乙烯-1,2-二胺 | 4013-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 乙烯-1,2-二胺
• 英文名称: ethylene-1,2-diamine
• 英文别名: (E)-ethene-1,2-diamine；ethylenediamine；1,2-Ethylenediamine；1,2-ethylendiamine
• CAS: 4013-43-8；53120-95-9；65144-73-2
• 化学式: C₂H₆N₂
• 分子量: 58.083
• InChiKey: MLCJWRIUYXIWNU-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  115.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  雄诺龙 、 乙烯-1,2-二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3β-[N-(2-aminoethyl)-amino]-17β-hydroxy-5α-androstane
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide having enhanced binding affinity

  摘要：

  本发明涉及与包含结构的分子结合的寡核苷酸或其类似物，该结构（a）具有基本固定的构象；（b）包含，直接连接到或连接到直接连接到第一胺的碳原子；以及（c）包含，直接连接到或连接到直接连接到磷酸盐、第二胺或阳离子硫的原子。在一个首选实施例中，该结构至少由非芳香环状部分或其取代物组成。在一个具体实施例中，该结构是非芳香环状化合物。在另一个实施例中，该分子是类固醇。在另一个特定方面，该结构是芳香化合物。在另一个实施例中，该结构可以以非插入方式结合到核酸序列。本发明还涉及包含类固醇或其取代物的共轭物，该类固醇或其取代物含有或直接或通过碳原子连接到胺，并且该类固醇或其取代物与至少一个氢磷酸酯和一个阳离子结合；这样的共轭物可以用作合成中的中间体。本发明的寡核苷酸共轭物可以具有多种用途。例如，这些共轭物可以通过检测核酸序列用于诊断目的。

  公开号：

  US05486603A1
• 作为产物：
  描述：

  普鲁卡因胺 在 diperiodatocuprate(III) 作用下， 生成 对氨基苯甲酸 、 乙烯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  双过碘铜(III)络合物在碱性水溶液中氧化普鲁卡因胺：比较动力学研究

  摘要：

  摘要 以双过碘铜酸盐(III)在碱水溶液中分光光度法对未催化和钌(III)催化氧化普鲁卡因酰胺(PAH)进行了对比研究。观察到的化学计量比为 1:2 (PAH: DPC)。就 [DPC] 和 [Ru(III)] 而言，在催化和未催化情况下，反应都是一级反应，低于 [PAH] 和 [alkali] 中的单元级。[高碘酸盐]中的负分数。还研究了其他动力学参数，即离子强度、介电常数、温度效应和自由基的干预。主要的氧化产物通过不同的技术进行表征。确定了与机制的慢步相关的激活参数，也确定了热力学量。

  DOI：

  10.1080/24701556.2019.1662041
• 作为试剂：
  描述：

  3-庚炔-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙烯-1,2-二胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1(4,3)[(5-trityloxymethyl)oxazolidin-2-one]3(4,1)triazolo-9-(4,3)-[(5-trityloxymethyl)oxazolidin-2-ne]11(4,1)triazolacyclo-hexadecaphane
  参考文献：
  名称：

  稠合环氮丙啶可轻松进入三唑稠合的三环和双环杂环†

  摘要：

  叠氮化物与炔烃的分子内偶极环加成提供了有用的途径 三唑含三唑环和恶唑烷-2-一环系统的稠合三环杂环。必需的叠氮基-炔烃是通过两步序列由稠环氮丙啶制备的。已经制备了一系列同时含有恶唑烷酮和三唑环的6-12元环。这些环系统已被设计为结合RNA的恶唑烷酮的构象受限类似物。

  DOI：

  10.1039/c2ob07042a

文献信息

• Integrin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06008213A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  Compounds of formula (I) ##STR1## wherein A.sub.1 is C or N; E is a five- or six-membered heteroaromatic or six-membered aromatic ring optionally substituted by R.sup.3 or R.sup.4 ; X.sup.1 --X.sup.2 is CHR.sup.1 --CH, CR.sup.1 .dbd.CH, NR.sup.1 --CH, S(O).sub.u --CH or O--CH; X.sup.3 is CR.sup.5 R.sup.5 ', NR.sup.5, S(O).sub.u or O; R.sup.2 is --OR', --NR'R", --NR'SO.sub.2 R'", --NR'OR', --OCR'.sub.2 C(O)OR', --OCR'.sub.2 OC(O)--R', --OCR'.sub.2 C(O)NR'.sub.2, CF.sub.3 or --COCR'.sub.2 R.sup.2 '; R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.7 are independently H, halo, --OR.sup.12, --SR.sup.12, --CN, --NR'R.sup.12, --NO.sub.2, --CF.sub.3, CF.sub.3 S(O).sub.r --, --CO.sub.2 R', --CONR'.sub.2, R.sup.14 --C.sub.0-6 alky-, R.sup.14 --C.sub.1-6 oxoalkyl-, R.sup.14 --C.sub.2-6 alkenyl-, R.sup.14 --C.sub.2-6 alkynyl-, R.sup.14 --C.sub.0-6 alkyloxy-, R.sup.14 --C.sub.0-6 alkylamino- or R.sup.14 --C.sub.0-6 alkyl--S(O).sub.r --; R.sup.6 is W--(CR'.sub.2).sub.q --Z--(CR'R.sup.10)--U--(CR'.sub.2).sub.s --V-- or W'--(CR'.sub.2).sub.q --U--(CR'.sub.2).sub.s -- U and V are absent or CO, CR'.sub.2, C(.dbd.CR.sup.15.sub.2), S(O).sub.n, O, NR.sup.15, CR.sup.15 'OR.sup.15, CR'(OR")CR'.sub.2, CR'.sub.2 CR'(OR") C(O)CR'.sub.2, CR.sup.15.sub.2 C(O), CONR.sup.15, NR.sup.15 CO, OC(O), C(O)O, C(S)O, OC(S), C(S)NR.sup.15, NR.sup.15 C(S), SO.sub.2 NR.sup.15, NR.sup.15 SO.sub.2, N.dbd.N, NR.sup.15 NR.sup.15, NR.sup.15 CR.sup.15.sub.2, NR.sup.15 CR.sup.15.sub.2, CR.sup.15.sub.2 O, OCR.sup.15.sub.2, C$(m)ZC, CR.sup.15 .dbd.CR.sup.15, Het, or Ar, provided that U and V are not simultaneously absent, and W and W' are a nitrogen-containing substituent, and integrin receptor antagonists.

  式(I)的化合物##STR1##其中A.sub.1为C或N；E为一个五元或六元杂芳环或六元芳香环，可选择地被R.sup.3或R.sup.4取代；X.sup.1--X.sup.2为CHR.sup.1--CH，CR.sup.1.dbd.CH，NR.sup.1--CH，S(O).sub.u--CH或O--CH；X.sup.3为CR.sup.5R.sup.5'，NR.sup.5，S(O).sub.u或O；R.sup.2为--OR'，--NR'R"，--NR'SO.sub.2R'"，--NR'OR'，--OCR'.sub.2C(O)OR'，--OCR'.sub.2OC(O)--R'，--OCR'.sub.2C(O)NR'.sub.2，CF.sub.3或--COCR'.sub.2R.sup.2'；R.sup.3，R.sup.4和R.sup.7独立地为H，卤素，--OR.sup.12，--SR.sup.12，--CN，--NR'R.sup.12，--NO.sub.2，--CF.sub.3，CF.sub.3S(O).sub.r--，--CO.sub.2R'，--CONR'.sub.2，R.sup.14--C.sub.0-6烷基-，R.sup.14--C.sub.1-6氧代烷基-，R.sup.14--C.sub.2-6烯基-，R.sup.14--C.sub.2-6炔基-，R.sup.14--C.sub.0-6烷氧基-，R.sup.14--C.sub.0-6烷基氨基-或R.sup.14--C.sub.0-6烷基--S(O).sub.r--；R.sup.6为W--(CR'.sub.2).sub.q--Z--(CR'R.sup.10)--U--(CR'.sub.2).sub.s--V--或W'--(CR'.sub.2).sub.q--U--(CR'.sub.2).sub.s--U和V不存在或为CO，CR'.sub.2，C(.dbd.CR.sup.15.sub.2)，S(O).sub.n，O，NR.sup.15，CR.sup.15'OR.sup.15，CR'(OR")CR'.sub.2，CR'.sub.2CR'(OR")C(O)CR'.sub.2，CR.sup.15.sub.2C(O)，CONR.sup.15，NR.sup.15CO，OC(O)，C(O)O，C(S)O，OC(S)，C(S)NR.sup.15，NR.sup.15C(S)，SO.sub.2NR.sup.15，NR.sup.15SO.sub.2，N.dbd.N，NR.sup.15NR.sup.15，NR.sup.15CR.sup.15.sub.2，NR.sup.15CR.sup.15.sub.2，CR.sup.15.sub.2O，OCR.sup.15.sub.2，C$(m)ZC，CR.sup.15.dbd.CR.sup.15，Het或Ar，前提是U和V不同时不存在，且W和W'为含氮取代基，并且整合素受体拮抗剂。
• Vitronectin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06069158A1

  公开（公告）日：2000-05-30

  This invention relates to certain tricyclic compounds that are integrin receptor antagonists.

  本发明涉及某些三环化合物，它们是整合素受体的拮抗剂。
• Tricyclic inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06548494B1

  公开（公告）日：2003-04-15

  Compounds of the formula shown below are poly(ADP-ribosyl)transferase inhibitors: Such compounds are useful as therapeutics in treating cancers and in ameliorating the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease.

  以下化学式显示的化合物是聚(ADP-核糖基)转移酶抑制剂：这些化合物在治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的疗效方面非常有用。
• 2-Oxo-1-pyrrolidineacetic acid compounds and their medicinal use
  申请人：Troponwerke GmbH & Co., KG

  公开号：US04324787A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  The invention relates to 2-oxo-1-pyrrolidineacetic acid compounds, useful as psychopharmacological agents. Also included in the invention are pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for the use of said compounds and compositions.

  该发明涉及2-氧代-1-吡咯丙酸化合物，可用作精神药理学药剂。该发明还包括含有所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物和组合物的方法。
• 1-Pyrrolidine acetamides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04476308A1

  公开（公告）日：1984-10-09

  Pyrrolidine derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkanoyl, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl or a group of the formula --(CH.sub.2).sub.n --NR.sup.4 R.sup.5, wherein n is a whole number of 2 to 4 and R.sup.4 and R.sup.5 each, independently, are hydrogen or lower alkyl, or R.sup.4 and R.sup.5 taken together with the nitrogen atom are a pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl or morpholinyl group which is optionally substituted by one or two lower alkyl groups, enantiomers thereof, and acid addition salts of compounds of formula I and their enantiomers which are basic, are useful in the control or prevention of cerebral insufficiency or in the improvement of intellectual capacity. The compounds of formula I of the invention can be prepared starting from starting materials hereinafter described, and are useful as medicaments, for example, in the form of pharmaceutical preparations.

  Pyrrolidine衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢或较低的烷酰基，R.sup.2为氢或较低的烷基，R.sup.3为氢、较低的烷基或化学式--(CH.sub.2).sub.n --NR.sup.4 R.sup.5的基团，其中n为2至4的整数，R.sup.4和R.sup.5各自独立地为氢或较低的烷基，或者R.sup.4和R.sup.5与氮原子一起形成的是一个哌啶基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基，该基团可以选择性地被一个或两个较低的烷基取代，其对映异构体，以及化学式I化合物及其对映异构体的酸盐是有用的，用于控制或预防脑供血不足或提高智力能力。本发明的化学式I化合物可以从下文所述的起始材料开始制备，并且可作为药物使用，例如以药物制剂的形式。