4-(methylthio)-2-nitrobenzoic acid | 54558-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methylthio)-2-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 4-methylthio-2-nitro benzoic acid；4-methylthio-2-nitrobenzoic acid；4-Methylsulfanyl-2-nitro-benzoic acid；4-methylsulfanyl-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 54558-79-1
• 化学式: C₈H₇NO₄S
• 分子量: 213.214
• InChiKey: VDIKJTUGYIOQTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylthio)-2-nitrobenzoic acid 在 镍 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂， 20.0~35.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-methylsulphonylamino-4-methylthio Benzoate
  参考文献：
  名称：

  Piperidyindoles as serotonin receptor ligands

  摘要：

  化学式（I）中的一种药物化合物，其中R1和R2分别为氢或C1-6烷基，R3为—SR10，—SOR10，—SO2R10，—COR10，—CH2OH或—CONHR11，其中R10为C1-6烷基，R11为氢或C1-6烷基，R4、R5、R6和R7分别为氢或C1-6烷基，但至少其中之一为C1-6烷基，R8和R9分别为氢、卤素、C1-6烷基或氰基，n为0或1，m为2或3，x为（a）或（b），y为（c）或（d），其中R12和R13分别为氢、C1-烷基、环丙基或环丙基-C1-6烷基；及其盐。

  公开号：

  US20030225068A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯甲酸 、 sodium thiomethoxide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(methylthio)-2-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  硝磺草酮中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及硝磺草酮技术领域，具体涉及一种硝磺草酮中间体的制备方法，该方法包括：(1)在第一溶剂存在下，将式(II)所示的化合物和甲硫醇钠进行第一反应，得到式(III)所示的化合物；(2)在第二溶剂存在下，将式(III)所示的化合物和双氧水在催化剂作用下进行第二反应，得到式(IV)所示的化合物；(3)将式(IV)所示的化合物和酸液进行第三反应，得到式(I)所示的硝磺草酮中间体；其中，R1选自F、Cl、Br或I；R2选自C1‑C4烷基或芳香基。该方法能够有效提高硝磺草酮中间体的纯度和收率。#imgabs0#

  公开号：

  CN116947715A

文献信息

• Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl quinazolinone derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06562830B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  Derivatives of 2-phenyl quinazolinones are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

  2-苯基喹唑啉酮的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者很有用。这些化合物也可用于抑制肿瘤细胞的生长。
• 2-(substituted phenyl)-4-oxo-quinazolines
  申请人：Sanshin Kogyo Kabishiki Kaisha

  公开号：US05147875A1

  公开（公告）日：1992-09-15

  This invention relates to quinazolinone derivatives which have bronchodilator activity. A compound of the invention is 2-(2-propoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one.

  本发明涉及具有支气管扩张活性的喹唑啉衍生物。本发明的化合物是2-(2-丙氧基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. DuPont de Nemours and Company

  公开号：US04849010A1

  公开（公告）日：1989-07-18

  This invention relates to certain sulfonylurea herbicidal compounds, agriculturally suitable compositions thereof and a method of their use.

  本发明涉及某些磺酰脲类除草剂化合物，其农业适用的组合物及其使用方法。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Eli Lilly and Company Limited

  公开号：US06329366B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  A pharmaceutical compound of the formula in which R1 and R2 are each hydrogen, halo, cyano or methyl, the dotted line represents an optional double bond, where R4 and R5 are each hydrogen, C1-6 alkyl, cyclopropyl or cyclopropyl-C1-6 alkyl, n is 0 or 1, and R3 is —SR6, —SOR6, —SO2R6, —COR6, —CH2OH or —CONHR7, where R6 is C1-6 alkyl and R7 is hydrogen or C1-6 alkyl; provided that when one of R1 and R2 is hydrogen and the other is fluoro, R4 and R5 are each hydrogen or C1-6 alkyl, and n is 0, then R3 is not —COR6 or —CONHR7; and salts thereof.

  一种制药化合物的式子，其中R1和R2分别为氢、卤素、氰或甲基，虚线表示可选的双键，其中R4和R5分别为氢、C1-6烷基、环丙基或环丙基-C1-6烷基，n为0或1，而R3为—SR6、—SOR6、—SO2R6、—COR6、—CH2OH或—CONHR7，其中R6为C1-6烷基，R7为氢或C1-6烷基；但是当R1和R2中有一个为氢，另一个为氟时，R4和R5分别为氢或C1-6烷基，n为0，那么R3不是—COR6或—CONHR7；以及其盐。
• Quinazolinone derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0371731B1

  公开（公告）日：1994-04-20