O-m-methoxybenzylhydroxylamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: O-m-methoxybenzylhydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: O-(3-methoxybenzyl)hydroxylamine hydrochloride；1-[(Aminooxy)methyl]-3-methoxybenzene hydrochloride；O-[(3-methoxyphenyl)methyl]hydroxylamine;hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 189.642
• InChiKey: DNGAZMVOQCQJIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-m-methoxybenzylhydroxylamine hydrochloride 在 Oxone 、 氢氧化钾 、 phosphate buffer 、 18-冠醚-6 作用下， 以 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 Oxirane-2-carbaldehyde O-(3-methoxy-benzyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and β-Adrenergic Properties of (Z)-N-[3-(Alkylamino)-2-hydroxypropylidene](aryl-methyloxy)amines: Effects of the Configuration Around the Methyloxyiminomethyl (MOIM) Double Bond on the Biopharmacological Properties of MOIM-type β-Blocking Agents

  摘要：

  The N-isopropyl- (3a-g) and N-tert-butyl-substituted (4a-g) (Z)-N-(3-(amino)-2-hydroxypropylidene)(arylmethyloxy)amines were synthesized in order to compare their beta(1)- and beta(2)-adrenergic properties with those of their previously studied corresponding analogues with the E configuration (la-g and 2a-g). Compounds 3 and 4 were tested for their affinity for beta(1)- and beta(2)-adrenoceptors by radioligand binding experiments, and the compounds with the highest affinity were also assayed for their activity towards the same types of beta-adrenoceptors by functional tests on isolated preparations. The Z-methyloxyiminomethyl (Z-MOIM) compounds 3 and 4 proved to possess, on the whole, affinity (K-i) and activity (pIC(50)) indices similar to those of the E isomers 1 and 2, thus indicating that for the MOIM-type beta-adrenergic antagonists 1-4, the type of configuration around the MOIM double bond does not have any appreciable effect either on the affinity or on the activity towards beta-adrenoceptors. These results are rationalized on the basis of the steric and electronic analogies existing between the MOIM groups of 1-4 in the two types of configurations (E and Z). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00172-2
• 作为产物：
  描述：

  O-m-methoxybenzyl-N-hydroxyphthalimide 在 氨 、 hydrochloric acid diethyl ether 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 O-m-methoxybenzylhydroxylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  多功能小分子作为潜在的抗阿尔茨海默病药物

  摘要：

  阿尔茨海默病（AD）是一种严重的多因素神经退行性疾病，其特征是大脑中神经元的进行性丧失。尽管进行了很多研究，但 AD 进展的发病机制和机制尚未完全清楚。只有少数药物被批准用于治疗 AD。 AD 的多因素特征表明，开发能够针对与该疾病相关的多种病理机制的分子非常重要。因此，在全球公认的多功能配体治疗兴趣的背景下，我们在此报告了一组五种（ 1a - e ）新型阿魏酸杂化化合物（即阿魏酰基-苄氧基酰胺衍生物）的合成、表征、理化和生物学评估包含不同的取代基，作为潜在的抗阿尔茨海默氏病药物。这些杂化物可以保留天然阿魏酸支架的自由基清除活性和金属螯合能力，还表现出良好/温和的抑制自身Aβ聚集的能力以及相当好的抑制Cu诱导的Aβ聚集的能力。与已知的口服药物相比，预测的药代动力学特性表明吸收良好。

  DOI：

  10.3390/molecules26196015

文献信息

• Mandelic acid derivatives and their use as throbin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040019033A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  There is provided a compound of formula I 1 wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一种公式I的化合物 1 其中R a , R 1 , R 2 , Y和R 3 具有说明书中给出的含义以及药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此，特别是用于需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION<br/>[FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003101956A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  There is provided a combination product comprising: (1) a compound of claim 1 in WO 02/44145 or a compound of claim 20 in WO 02/44145 (or derivative thereof)or a pharmaceutically-acceptable derivative thereof; and (1) a compound as defined in claim 1 of WO 01/28992 or (2) a compound of Claim 34 of WO 01/28992 or (3) Compound A or B or C or D (or pharmaceutically-acceptable salts thereof) for use in treating arrhythmia or a coagulation controlled complication thereof.

  提供了一种组合产品，包括：(1) WO 02/44145中权利要求1的化合物或WO 02/44145中权利要求20的化合物（或其衍生物）或药用可接受的衍生物；以及（1）WO 01/28992中权利要求1定义的化合物或（2）WO 01/28992中权利要求34的化合物或（3）化合物A或B或C或D（或药用可接受的盐）用于治疗心律不齐或其凝血控制的并发症。
• [EN] ESTRATRIENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ESTRATRIENE
  申请人：CRYPTOPHARMA PTY LTD

  公开号：WO2004101595A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds and methods for modulating mesenchymal cell function, for instance smooth muscle and fibroblast proliferation or cytokine expression, and for treating conditions associated with mesenchymal cell function, for instance airway hyperresponsiveness associated with asthma. The compounds also supress inflammation. The compounds are a class of estratriene derivates, and includes various derivatives of 2-methoxyestradiol comprising a group A, including a substituted aromatic substituent in the 2-, 6- or 17- position.

  调节间叶细胞功能的化合物和方法，例如平滑肌和成纤维细胞增殖或细胞因子表达，以及治疗与间叶细胞功能相关的疾病，例如与哮喘相关的气道高反应性。这些化合物还抑制炎症。这些化合物是一类雌三烯衍生物，包括各种2-甲氧基雌二醇衍生物，其中包括A组，包括在2-、6-或17-位置有取代芳香基团。
• Nature-Inspired O-Benzyl Oxime-Based Derivatives as New Dual-Acting Agents Targeting Aldose Reductase and Oxidative Stress
  作者：Lidia Ciccone、Giovanni Petrarolo、Francesca Barsuglia、Carole Fruchart-Gaillard、Evelyne Cassar Lajeunesse、Adeniyi T. Adewumi、Mahmoud E. S. Soliman、Concettina La Motta、Elisabetta Orlandini、Susanna Nencetti

  DOI：10.3390/biom12030448

  日期：——

  the progression of diabetic complications. Herein we describe a novel series of (E)-benzaldehyde O-benzyl oximes 6a–e, 7a–e, 8a–e, and 9–11 as ALR2 inhibitors endowed with anti-oxidant properties. Inspired by the natural products, the synthesized derivatives are characterized by a different polyhydroxy substitution pattern on their benzaldehyde fragment, which proved crucial for both the enzyme inhibitory

  醛糖还原酶 (ALR2) 是一种负责产生由糖尿病高血糖引起的细胞毒性的酶，这反过来又导致活性氧的产生，从而引发氧化应激。因此，抑制 ALR2 同时通过双重作用药物追求伴随的抗氧化活性现在被认为是预防或至少延缓糖尿病并发症进展的黄金标准治疗方法。在此，我们描述了一系列新型 ( E )-苯甲醛O-苄基肟6a–e 、 7a–e 、 8a–e和9–11作为具有抗氧化特性的 ALR2 抑制剂。受天然产物的启发，合成的衍生物的特点是苯甲醛片段上具有不同的多羟基取代模式，这对酶抑制活性和抗氧化能力至关重要。衍生物( E )-2,3,4-三羟基苯甲醛O- (3-甲氧基苯甲基)肟( 7b )和( E )-2,3,4-三羟基苯甲醛O- (4-甲氧基苯甲基)肟( 8b )结果为最有效的双效产品，证明将最佳的 ALR2 抑制特性与显着的抗氧化功效结合在一起。
• O-Benzyl-N-(9-acridinyl)hydroxylamines
  作者：Alyssa L. Johnson、Nathan Duncan、Michael D. Mosher

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.472

  日期：——

  A series of O-benzyl-N-(9-acridinyl)hydroxylamines was prepared, isolated, and evaluated for biological activity using both thermal denaturation and MTT assays. Changes in the thermal denaturation temperature of genomic calf-thymus DNA ranged from +6.6 °C to +20.2 °C. MTT assays on SNB-19 glioblastoma cells provided biological activity that ranged from 17.4 μM to 33.2 μM. Both evaluation methods of

  使用热变性和 MTT 测定法制备、分离和评估了一系列 O-苄基-N-(9-吖啶基) 羟胺的生物活性。基因组小牛胸腺 DNA 的热变性温度变化范围为 +6.6 °C 至 +20.2 °C。SNB-19 胶质母细胞瘤细胞的 MTT 检测提供了 17.4 μM 到 33.2 μM 的生物活性。两种生物活性评估方法表明，通过吸电子或给电子基团取代苄基在这些测定中提供了可测量的好处。两种测定就每种取代模式的相互作用程度达成一致。