methyl 1-[[2'-(2,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-2-propylbenzimidazol-7-carboxylate | 147404-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-[[2'-(2,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-2-propylbenzimidazol-7-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-[[2'-(2,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-propylbenzimidazol-7carboxylate；Methyl 1-[[2'-(2,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-propylbenzimidazole-7-carboxylate；methyl 3-[[4-[2-(5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2-propylbenzimidazole-4-carboxylate
• CAS: 147404-01-1
• 化学式: C₂₇H₂₄N₄O₄
• 分子量: 468.512
• InChiKey: QLJXFTKHOLKKLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroform ethanol 、 methyl 1-[[2'-(2,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-2-propylbenzimidazol-7-carboxylate 以 0.3N-NaOH 为溶剂， 生成 1-[[2'-(2,5-Dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-propylbenzimidazole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compound which is angiotensin II antagonist

  摘要：

  上述公式所示的##STR1##化合物或其盐表现出强烈的抗肾素II活性和降压作用以及中枢神经系统活性，并且可用作循环系统疾病（如高血压病和心脏病（例如高心排血量、心力衰竭、心肌梗死）、中风、脑卒中、肾炎、动脉粥样硬化、阿尔茨海默病、老年痴呆症等）的治疗剂。

  公开号：

  US05243054A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[[4-[2-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]phenyl]phenyl]methyl]-2-propylbenzimidazole-4-carboxylate 、 氯甲酸-2-乙基己酯 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 1-[[2'-(2,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl)methyl]-2-propylbenzimidazol-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compound which is angiotensin II antagonist

  摘要：

  上述公式所示的##STR1##化合物或其盐表现出强烈的抗肾素II活性和降压作用以及中枢神经系统活性，并且可用作循环系统疾病（如高血压病和心脏病（例如高心排血量、心力衰竭、心肌梗死）、中风、脑卒中、肾炎、动脉粥样硬化、阿尔茨海默病、老年痴呆症等）的治疗剂。

  公开号：

  US05243054A1

文献信息

• Compound and salts thereof which antagonize angiotensin II
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05354766A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  ##STR1## Compounds shown by the above formula or salt thereof show a strong angiotensin II antagonistic activity and hypotensive action and CNS activity, and are useful as therapeutic agents of circulatory diseases such as hypertensive diseases and heart diseases (e.g. hypercardia, heart failure, cardiac infarction), strokes, cerebral apoplexy, nephritis, atherosclerosis, Alzheimer's disease, senile dementia, etc.

  上述公式所示的化合物或其盐表现出强烈的血管紧张素II拮抗活性、降压作用和中枢神经系统活性，可用作治疗循环系统疾病，如高血压病和心脏疾病（例如心肌病、心力衰竭、心肌梗塞）、中风、脑卒中、肾炎、动脉硬化、阿尔茨海默病、老年痴呆症等的治疗剂。
• Heterocyclic compounds and their use as angiotensin antagonists
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05736555A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  ##STR1## Compounds shown by the above formula or salt thereof show a strong angiotensin II antagonistic activity and hypotensive action and CNS activity, and are useful as therapeutic agents of circulatory diseases such as hypertensive diseases and heart diseases (e.g. hypercardia, heart failure, cardiac infarction), strokes, cerebral apoplexy, nephritis, atherosclerosis, Alzheimer's disease, senile dementia, etc.

  上述公式所示的化合物或其盐具有强烈的血管紧张素II拮抗活性、降压作用和中枢神经系统活性，并可用作循环系统疾病（如高血压病和心脏病，如心脏肥大、心力衰竭、心肌梗死）、中风、脑卒中、肾炎、动脉硬化、阿尔茨海默病、老年痴呆症等治疗剂。
• Use of an angiotensin II antagonist as an ocular hypotensive agent
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0631780A1

  公开（公告）日：1995-01-04

  This invention relates to an ocular hypotensive agent which comprises a compound represented by the formula: wherein R¹ represents hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon residue that may be bound via a hetero atom; R² represents hydrogen or a hydrocarbon residue that may have a substituent; R³ represents a group capable of forming an anion or a group capable of changing thereto; X is a covalent bond between the 2 benzene rings or a spacer having a chain length of 1 to 2 atoms as the linear moiety between the adjoining phenylene group and phenyl group; n represents 1 or 2; ring A is a benzene ring having 1 or 2 optional substituents in addition to the group represented by COOR², or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种降眼压剂，它由一种由式表示的化合物组成： 其中R¹代表氢或可通过杂原子结合的任选取代的烃残基；R²代表氢或可具有取代基的烃残基；R³代表能够形成阴离子的基团或能够转变为阴离子的基团；X是2个苯环之间的共价键或链长为1至2个原子的间隔物，作为相邻亚苯基和苯基之间的线性分子；n代表1或2；环A是除COOR²代表的基团外具有1或2个任选取代基的苯环，或其药学上可接受的盐。
• Heterocyclic compounds, their production and use as angiotensin II antagonists
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0520423B1

  公开（公告）日：2003-05-14
• US5243054A
  申请人：——

  公开号：US5243054A

  公开（公告）日：1993-09-07