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[(1S,2S,4S,7R,10R)-10-phenyl-3,6,9,11-tetraoxatricyclo[5.4.0.02,4]undecan-7-yl]methanol | 1180502-85-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1S,2S,4S,7R,10R)-10-phenyl-3,6,9,11-tetraoxatricyclo[5.4.0.02,4]undecan-7-yl]methanol
英文别名
——
[(1S,2S,4S,7R,10R)-10-phenyl-3,6,9,11-tetraoxatricyclo[5.4.0.02,4]undecan-7-yl]methanol化学式
CAS
1180502-85-5
化学式
C14H16O5
mdl
——
分子量
264.278
InChiKey
DIYFOVYXZNSZLQ-QSLWVIQJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • BICYCLIC CYCLOHEXITOL NUCLEIC ACID ANALOGS
    申请人:Seth Punit P.
    公开号:US20110077390A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    The present disclosure provides bicyclic cyclohexitol nucleoside analogs of formula I and oligomeric compounds comprising these nucleoside analogs. These bicyclic nucleoside analogs are expected to be useful for enhancing properties of oligomeric compounds including for example nuclease resistance.
  • US8530640B2
    申请人:——
    公开号:US8530640B2
    公开(公告)日:2013-09-10
  • [EN] BICYCLIC CYCLOHEXITOL NUCLEIC ACID ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'ACIDES NUCLÉIQUES DE CYCLOHEXITOL BICYCLIQUES
    申请人:ISIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009100320A2
    公开(公告)日:2009-08-13
    The present disclosure provides bicyclic cyclohexitol nucleoside analogs of formula I and oligomeric compounds comprising these nucleoside analogs. These bicyclic nucleoside analogs are expected to be useful for enhancing properties of oligomeric compounds including for example nuclease resistance.
  • Synthesis and Biophysical Properties of Constrained <scp>d</scp>-Altritol Nucleic Acids (cANA)
    作者:Michael T. Migawa、Thazha P. Prakash、Guillermo Vasquez、Punit P. Seth、Eric E. Swayze
    DOI:10.1021/ol401730d
    日期:2013.9.6
    The first synthesis of constrained altritol nucleic acids (cANA) containing antisense oligonucleotides (ASOs) was carried out to ascertain how conformationally restricting the D-altritol backbone-containing ASO (Me-ANA) would affect their ability to form duplexes with RNA. It was found that the thermal stability was reduced (cANA/RNA 1.1 degrees C/modification) compared to DNA/RNA, suggesting the constrained system results in a small destabilizing perturbation in the duplex structure.
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