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ethyl [6-(methyloxy)-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]acetate | 1003878-55-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl [6-(methyloxy)-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]acetate
英文别名
(6-Methoxy-2-oxo-benzooxazol-3-yl)-acetic acid ethyl ester;ethyl 2-(6-methoxy-2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)acetate
ethyl [6-(methyloxy)-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]acetate化学式
CAS
1003878-55-4
化学式
C12H13NO5
mdl
——
分子量
251.239
InChiKey
OAWDFKJFWURVGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl [6-(methyloxy)-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]acetate 在 lithium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到[6-(methyloxy)-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]acetic acid lithium salt
    参考文献:
    名称:
    MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS
    摘要:
    本发明涉及吗吗啉基和吡咯啉基类似物,含有它们的药物组合物,以及它们作为尿苷II拮抗剂的用途。
    公开号:
    US20080021023A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸乙酯 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.17h, 以81%的产率得到ethyl [6-(methyloxy)-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]acetate
    参考文献:
    名称:
    MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS
    摘要:
    本发明涉及吗吗啉基和吡咯啉基类似物,含有它们的药物组合物,以及它们作为尿苷II拮抗剂的用途。
    公开号:
    US20080021023A1
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文献信息

  • Monocyclic and bicyclic compounds and methods of use
    申请人:Zhang Penglie
    公开号:US20070066583A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
    提供了一些化合物,它们作为CCR1受体的有效拮抗剂,并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物,并可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法,以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。
  • Morpholinyl and pyrrolidinyl analogs
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:US07749998B2
    公开(公告)日:2010-07-06
    The present invention relates to morpholinyl, and pyrrolidinyl analogs, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.
    本发明涉及吗啡啶基和吡咯烷基类似物,含有它们的制药组合物,以及它们作为尿加压素II拮抗剂的用途。
  • MONOCYCLIC AND BICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:ChemoCentryx, Inc.
    公开号:EP1931348A2
    公开(公告)日:2008-06-18
  • EP1931348A4
    申请人:——
    公开号:EP1931348A4
    公开(公告)日:2009-08-12
  • US7432258B2
    申请人:——
    公开号:US7432258B2
    公开(公告)日:2008-10-07
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