1,3,5-tri-O-benzoyl-2-O-imidazolyl-sulfonyl-α-L-ribofuranose | 371776-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tri-O-benzoyl-2-O-imidazolyl-sulfonyl-α-L-ribofuranose
• 英文别名: 1,3,5-tri-O-benzoyl-2-O-imidazolylsulfonyl-alpha-l-ribofuranose；[(2S,3S,4S,5S)-3,5-dibenzoyloxy-4-(1H-imidazol-2-ylsulfonyloxy)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 371776-72-6
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂O₁₀S
• 分子量: 592.583
• InChiKey: KDCVIDCJSLTEOY-TVQWTUMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 异丙醇 、 alpha-L-呋喃核糖 1,3,5-三苯甲酸酯 在 磺酰氯 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 ice-water 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3,5-tri-O-benzoyl-2-O-imidazolyl-sulfonyl-α-L-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2'- FLUORO-5-METHYL-BETA-L-ARABINO- FURANOSYLURIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备具有抗病毒活性的2'-氟-5-甲基-β-L-阿拉伯呋喃核糖尿苷的新型改进工艺，特别是对乙型肝炎病毒和Epstein-Barr病毒具有强效的抗病毒活性。

  公开号：

  US20020062018A1

文献信息

• Process for the preparation of 2'-fluoro-5-methyl-beta-L-arabino-furanosyluridine
  申请人：University of Georgia Research Foundation Inc.

  公开号：US20030139593A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present invention relates to a novel and improved process for preparing 2′-fluoro-5-methyl-&bgr;-L-arabinofuranosyluridine represented by formula (1) which shows anti-viral activity, especially potent anti-viral activity against hepatitis B-virus and Epstein-Barr virus: 1

  本发明涉及一种新型和改进的制备2'-氟-5-甲基-&bgr;-L-阿拉伯核糖苷尿嘧啶的方法，该化合物由式（1）表示，具有抗病毒活性，特别是对乙型肝炎病毒和EB病毒具有强效的抗病毒活性。
• Method of treating hepatitis delta virus infection
  申请人：——

  公开号：US20020160980A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A method for the treatment for hepatitis delta infection in a host, that includes administering an effective amount of a nucleoside or a nucleoside analog that suppresses the expression of the hepatitis B surface or preS1 antigen in the host 100-fold or more relative to pretreatment values in vivo; or to not more than 1 microgram per milliliter in vivo. In a preferred embodiment, the nucleoside is L-FMAU, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.

  一种治疗宿主体内丁型肝炎感染的方法，包括在体内给予有效量的核苷或核苷类似物，使其在体内相对于治疗前的值下降100倍或更多，抑制宿主体内丙型肝炎表面或preS1抗原的表达；或在体内不超过1微克/毫升。在优选实施例中，核苷为L-FMAU或其药学上可接受的盐或前药。
• Process for the preparation of L-Ribose
  申请人：University of Georgia Research Foundation, Inc.

  公开号：EP1327637A1

  公开（公告）日：2003-07-16

  The present invention relates to a novel and improved process for preparing 2'-fluoro-5-methyl-β-L-arabinofuranosyluridine represented by formula (1) which shows anti-viral activity, especially potent anti-viral activity against hepatitis B-virus and Epstein-Barr virus.

  本发明涉及一种制备式（1）代表的 2'-氟-5-甲基-β-L-阿拉伯呋喃糖基尿苷的新型改进工艺，该工艺具有抗病毒活性，特别是对乙型肝炎病毒和 Epstein-Barr 病毒具有强效的抗病毒活性。
• L-NUCLEOSIDES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B-VIRUS AND EPSTEIN-BAR VIRUS
  申请人：THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：EP0748330B1

  公开（公告）日：2003-04-02
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2'-FLUORO-5-METHYL-BETA-L-ARABINOFURANOSYLURIDINE
  申请人：University of Georgia Research Foundation, Inc.

  公开号：EP0998482B1

  公开（公告）日：2003-04-02