methoxypropionyl chloride | 4244-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: methoxypropionyl chloride
• 英文别名: 3-methoxypropanoyl chloride；3-methoxypropionyl chloride；3-methoxypropionic acid chloride
• CAS: 4244-59-1
• 化学式: C₄H₇ClO₂
• mdl: MFCD03424697
• 分子量: 122.551
• InChiKey: JSMDUOFOPDSKIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64 °C(Press: 44 Torr)
• 密度：
  1.1256 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxypropionyl chloride 在 氢氟酸 作用下， 生成 全氟甲氧基丙酰氟
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbon acids and derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02713593A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 methoxypropionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过氢键和疏水相互作用组装的多相凝聚层

  摘要：

  凝聚已成为分隔活细胞中生物分子的普遍机制。合成凝聚层有助于理解组装过程并模仿生物凝聚层的功能作为简化的人工系统。尽管由带电凝聚层形成的凝聚层的分子机制和介观性质已得到充分研究，但非离子凝聚层的组装和稳定的细节仍然很大程度上未知。在这里，我们描述了形成凝聚层的聚酯酰胺库，并表明水-叔酰胺桥联氢键和疏水相互作用稳定了这些非离子单组分凝聚层。与细胞内生物凝聚层类似，这些凝聚层表现出低粘度和低界面能的“液体状”特征，并形成具有少至五个重复单元的凝聚层。通过控制温度和设计疏水相互作用位点与桥联氢键位点之间的摩尔比，我们证明了聚酯酰胺基凝聚层的粘度和界面张力的可调性。利用这些非离子凝聚层介观性质的差异，我们设计了具有类似于细胞内生物凝聚层的核壳结构的多相凝聚层，例如核仁和应力颗粒-p-体复合物。由这些合成的非离子聚酯酰胺凝聚层产生的多相结构可以作为研究活细胞用于时空控制货物分配、生化反应速率和细胞间信号传输的物理化学原理的有价值的工具。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c06675

文献信息

• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2017214505A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶（CGT）相关的疾病或紊乱的方法，例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
• Design, synthesis and docking studies of novel dipeptidyl boronic acid proteasome inhibitors constructed from αα- and αβ-amino acids
  作者：Jingmiao Shi、Meng Lei、Wenkui Wu、Huayun Feng、Jia Wang、Shanshan Chen、Yongqiang Zhu、Shihe Hu、Zhaogang Liu、Cheng Jiang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.007

  日期：2016.4

  series of novel dipeptidyl boronic acid proteasome inhibitors constructed from αα- and αβ-amino acids were designed and synthesized. Their structures were elucidated by 1H NMR, 13C NMR, LC–MS and HRMS. These compounds were evaluated for their β5 subunit inhibitory activities of human proteasome. The results showed that dipeptidyl boronic acid inhibitors composed of αα-amino acids were as active as bortezomib

  设计并合成了一系列由αα-和αβ-氨基酸构建的新型二肽基硼酸蛋白酶体抑制剂。通过1 H NMR，13 C NMR，LC-MS和HRMS阐明了它们的结构。评价这些化合物对人蛋白酶体的β5亚基抑制活性。结果表明，由αα-氨基酸组成的二肽基硼酸抑制剂的活性与硼替佐米相同。有趣的是，那些衍生自αβ-氨基酸的酶的活性完全丧失了。在所有抑制剂中，化合物22（IC 50  = 4.82 nM）对蛋白酶体活性的抑制作用最强。化合物22还是对三种具有IC 50的MM细胞系最有活性的在抑制细胞生长试验中，其值小于5 nM。分子对接研究表明，22个蛋白非常适合蛋白酶体的β5亚基活性口袋。
• Inhibitors of influenza viruses replication
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09345708B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用结构式(I)表示的化合物的有效量： 或其药用可接受盐，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药用可接受盐表示，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药用可接受盐的有效量，以及药用可接受载体、佐剂或赋形剂。
• MACROCYCLIC PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20130296375A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention relates to macrocyclic picolinamides of Formula I and their use as fungicides.

  这项发明涉及式I的大环状吡啶甲酰胺及其作为杀菌剂的应用。
• PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180186743A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  This disclosure relates to picolinamides of Formula I and their use as fungicides.

  这份公开信息涉及公式I的吡啶酰胺及其作为杀菌剂的使用。