ethyl 2-(3,4,5-trifluorophenyl)acetate | 238743-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3,4,5-trifluorophenyl)acetate
• 英文别名: ethyl (3,4,5-trifluorophenyl)acetate；ethyl 3,4,5-trifluorophenylacetate
• CAS: 238743-47-0
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₂
• 分子量: 218.175
• InChiKey: PVWOHMJDENMVMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3,4,5-trifluorophenyl)acetate 在 caesium carbonate 、 乙酰氯 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 、 N,N'-((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diyl)bis(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl))urea 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 methyl (2S,3R)-2-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-3-(3,4,5-trifluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  可水解酸酐和亚胺催化不对称合成γ-内酰胺

  摘要：

  据报道，采用阴离子结合方法可从可水解的酸酐和亚胺制备对映体富集的γ-内酰胺的问题。一种简单的Bisurea催化剂可促进α-芳基琥珀酸酐与PMP或苯甲酰基保护的醛亚胺之间的环加成反应，从而为γ-内酰胺提供两个连续的立体中心（一个季铵盐），并具有完全的非对映体控制，并首次实现了高至优异的对映选择性。DFT研究提供了对催化剂作用方式和观察到的立体控制的起源的见解。

  DOI：

  10.1002/chem.201901028
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 magnesium,1,2,3-trifluorobenzene-5-ide,bromide 在 Nickel(II) acetylacetonate(2,2’-bipyridyl) zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到ethyl 2-(3,4,5-trifluorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of fluorophenylalkylene acid derivatives

  摘要：

  该发明涉及通过在至少一种过渡金属催化剂的存在下，使式（4-1）-（4-3）的氟苯基烯基酸衍生物与式（1-1）或（1-2）的氟芳基金属卤化物与式（2-1）-（2-3）的羧酸衍生物之间发生反应来制备。在上述公式中，变量的含义如描述中所示。

  公开号：

  EP1484304A1

文献信息

• Substituted aminophenyl isoxazoline derivatives useful as antimicrobials
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06069141A1

  公开（公告）日：2000-05-30

  The present invention provides novel substituted amionphenyl isoxazoline derivatives of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is H, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, amino, or alkylamino; X and Y are the same and different and are H, F, or CH.sub.3 ; W is O, or S; Q is a 4-, 5-, 6-, 7-, or 9-membered heterocyclic moiety containing one or more nitrogen, sulfur and/or oxygen. The compounds of the invention are useful as antimicrobial agents for preventing and treating infectious diseases.

  本发明提供了公式I的新型取代氨基苯异噁唑衍生物，其中R.sub.1是H、烷基、环烷基、烷氧基、氨基或烷基氨基；X和Y相同或不同，可以是H、F或CH.sub.3；W是O或S；Q是含有一个或多个氮、硫和/或氧的4、5、6、7或9成员杂环基团。本发明的化合物可用作预防和治疗传染病的抗微生物药物。
• フェニルアルキレンカルボン酸誘導体の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2004352724A

  公开（公告）日：2004-12-16

  【課題】 フェニルアルキレン酸誘導体を高収率で、かつ副生成物を精製することなく高純度でワンポットで製造できる方法を提供する。具体的には種々のハロ−フルオロアリール、及びハロアルキレンエステルから１段の反応で極めて簡便に、かつ短時間に、目的とするフェニルアルキレン酸誘導体を高収率、高選択率で製造する。【解決手段】 １−ブロモ−３，４，５-トリフルオロベンゼンをＴＨＦ中のマグネシウムの懸濁液に滴下してグリニヤー化合物を得、これを更にＴＨＦ中の無水塩化亜鉛に加えた後、ビス（アセチルアセトナト）２，２’−ビピリジンニッケル（ＩＩ）等の遷移金属触媒の存在下にエチルブロモアセテートと反応させて、エチル−３，４，５−トリフルオロフェニルアセテートを製造する。【選択図】 なし。

  提供一种无需提纯副产物即可高产率、高纯度生产苯亚烷基酸衍生物的一步法。具体地说，就是以各种卤代氟芳基和卤代亚烷基酯为原料，通过一步反应制得所需的苯基亚烷基酸衍生物，产率高，选择性好，操作简单，时间短。将 1-溴-3,4,5-三氟苯滴入四氢呋喃中的镁悬浮液中，再加入四氢呋喃中的无水氯化锌，然后加入双（乙酰丙酮）2,2'-联吡啶镍，即可得到乙炔醛化合物。'-联吡啶镍 (II) 和其他过渡金属催化剂，在溴乙酸乙酯存在下生成 3,4,5-三氟苯乙酸乙酯。无。
• SUBSTITUTED AMINOPHENYL ISOXAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIMICROBIALS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1054874B1

  公开（公告）日：2002-08-28
• Process for the preparation of fluorophenylalkylene acid derivatives
  申请人：DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1484304A1

  公开（公告）日：2004-12-08

  The invention relates to the preparation of fluorophenylalkylene acid derivatives of the formulae (4-1)-(4-3): by reaction between fluoroarylmetal halides of formulae (1-1) or (1-2) with carboxylic acid derivatives of formulae (2-1)-(2-3): in the presence of at least one transition metal catalyst of formulae (3-1)-(3-7): in the above formulae, the variables have the meanings given in the description.

  该发明涉及通过在至少一种过渡金属催化剂的存在下，使式（4-1）-（4-3）的氟苯基烯基酸衍生物与式（1-1）或（1-2）的氟芳基金属卤化物与式（2-1）-（2-3）的羧酸衍生物之间发生反应来制备。在上述公式中，变量的含义如描述中所示。
• Catalytic Asymmetric γ‐Lactam Synthesis from Enolisable Anhydrides and Imines
  作者：Aarón Gutiérrez Collar、Cristina Trujillo、Bruce Lockett‐Walters、Brendan Twamley、Stephen J. Connon

  DOI：10.1002/chem.201901028

  日期：2019.5.28

  An anion‐binding approach to the problem of preparing enantioenriched γ‐lactams from enolisable anhydrides and imines is reported. A simple bisurea catalyst promotes the cycloaddition between α‐aryl succinic anhydrides and either PMP‐ or benzhydryl‐protected aldimines to provide γ‐lactams with two contiguous stereocentres (one quaternary) with complete diastereocontrol and high to excellent enantioselectivity

  据报道，采用阴离子结合方法可从可水解的酸酐和亚胺制备对映体富集的γ-内酰胺的问题。一种简单的Bisurea催化剂可促进α-芳基琥珀酸酐与PMP或苯甲酰基保护的醛亚胺之间的环加成反应，从而为γ-内酰胺提供两个连续的立体中心（一个季铵盐），并具有完全的非对映体控制，并首次实现了高至优异的对映选择性。DFT研究提供了对催化剂作用方式和观察到的立体控制的起源的见解。