(10R,13S,17R)-10,13-dimethylspiro[2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,5'-oxolane]-2',3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (10R,13S,17R)-10,13-dimethylspiro[2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,5'-oxolane]-2',3-dione
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃
• 分子量: 342.478
• InChiKey: UWBICEKKOYXZRG-GMTJQTPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10R,13S,17R)-10,13-dimethylspiro[2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,5'-oxolane]-2',3-dione 在 三乙基铵对甲苯磺酸盐 、 原甲酸三乙酯 、 四氯苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以17.5 g的产率得到canrenone
  参考文献：
  名称：

  甾体化合物、坎利酮以及螺内酯的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及药物合成技术领域，具体而言，涉及甾体化合物、坎利酮以及螺内酯的合成工艺。本发明实施例提供一种甾体化合物，其结构式如下所示：其中，R选自H或烷基。该甾体化合物能够用于合成坎利酮和螺内酯，且合成条件温和，合成效率高，废水量少，形成的产品质量高，能够有效降低生产成本。

  公开号：

  CN111892638A
• 作为产物：
  描述：

  (10R,13S,17S)-3-ethoxy-10,13-dimethylspiro[1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxirane] 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (10R,13S,17R)-10,13-dimethylspiro[2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,5'-oxolane]-2',3-dione
  参考文献：
  名称：

  甾体化合物、坎利酮以及螺内酯的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及药物合成技术领域，具体而言，涉及甾体化合物、坎利酮以及螺内酯的合成工艺。本发明实施例提供一种甾体化合物，其结构式如下所示：其中，R选自H或烷基。该甾体化合物能够用于合成坎利酮和螺内酯，且合成条件温和，合成效率高，废水量少，形成的产品质量高，能够有效降低生产成本。

  公开号：

  CN111892638A

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING STEROIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES STEROIDES
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2006097342A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  [EN] The invention relates to a process, for forming an amide of formula (3), wherein the dotted line represents a single bond, a double bond, or an epoxy-bond which comprises reacting a nitrile of formula (2), wherein the dotted line has the same meaning as in formula (3) with water in the presence of a noble metal catalyst, especially a platinum complex of dialkyl- or diaryl-phosphine oxides.
  [FR] L'invention concerne un procédé de préparation d'un amide représenté par la formule (3), dans laquelle la ligne pointillée représente une liaison simple, une liaison double, ou une liaison époxyde. Ce procédé consiste à faire réagir un nitrile représenté par la formule (2), dans laquelle la ligne pointillée est identique à celle de la formule (3) dans l'eau en présence d'un catalyseur de métal noble, particulièrement, un complexe de platine d'oxydes de dialkyl- ou de diaryl-phosphine.