Phanurane | 976-71-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Phanurane
• 英文别名: 10,13-dimethylspiro[2,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,5'-oxolane]-2',3-dione
• CAS: 976-71-6；81769-06-4；113775-51-2
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃
• 分子量: 340.463
• InChiKey: UJVLDDZCTMKXJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-1600C
• 比旋光度：
  D +24.5° (chloroform)
• 沸点：
  416.25°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1236 (rough estimate)
• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度为20mg/mL，澄清
• LogP：
  2.54 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S36/37,S61
• 危险类别码：
  R40,R51/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29329990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Canrenone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 3)
致癌性, 经口 (类别 2)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H316 引起轻微皮肤刺激。
H351 吞咽怀疑致癌。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P391 收集溢出物。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C22H28O3
分子式
: 340.46 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Canrenone
<=100%
化学文摘登记号(CAS 976-71-6
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000.0 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 豚鼠 - 轻度的皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
豚鼠 - 不引起皮肤过敏。
生殖细胞致突变性
致癌性
在动物试验中只有有限的致癌迹象
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - < 10.0 mg/l - 96
h
对水蚤和其他水生无脊 固定 无可观察效应浓度 - 大型蚤 (水蚤) - 1.9 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 生长抑制 半数有效浓度(藻类或其他水生植物)（ErC50） - Algae - < 10 mg/l -
72 h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 结果: 11 % - 非快速生物降解
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书301
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Canrenone)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S.
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (Canrenone)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Canrenone（Aldadiene；SC9376；SC14266）是一种广泛用作利尿剂的醛固酮（aldosterone）拮抗剂。

靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究显示，Canrenone 能以剂量依赖性方式抑制皮质醇、18-羟基脱氧皮质醇、18-羟基可的松和醛固酮的产生。此外，它还以剂量依赖性方式减少血小板衍生生长因子诱导的细胞增殖和迁移，并抑制由血小板衍生生长因子诱导的钠离子/氢离子交换体 1 的活性。

体内研究

Canrenone 是螺内酯在大鼠中的主要活性代谢物，仅在有限的时间内有效。慢性治疗期间，Canrenone 和螺内酯对肾素-血管紧张素系统（RAAS）的影响差异显现，表现为 Canrenone 抗矿质甾体作用减弱，而螺内酯的效果增强。

化学性质

微黄色或乳白色结晶性粉末（乙酸乙酯）。熔点 149-151℃，165℃固化并重熔。

用途

坎雷诺酮是醛固酮拮抗剂和利尿剂。用于治疗心衰水肿及肝硬化腹水等病症，同时也是安体舒通的中间体。

生产方法

Canrenone 可由 17-羟基-3-氧代-17α-孕甾-4-烯-21-羧酸-γ-内酯通过脱氢制得。而后者则可从 17α-炔基-3β,17β-二羟基雄甾-5-烯（即乙炔雄甾烯二醇）经炔基以甲基碘化镁置换、水解、成盐并催化氢化，生成 3β,17β 二羟基雄甾-5-烯-17α-丙酸钾，然后经内酯化及 3-位羟基氧化制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phanurane 、 N-甲基吡咯烷酮 、 对甲苯磺酸一水合物 、 硫代乙酸 在 氮 、 acetylthio 、 甲醇 、 水 、 equal volume mixture 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.62h， 以Thus, 4.7951 g of dried pure spironolactone was obtained as crystals, m.p. 204.4°-206.3° C.的产率得到螺内酯
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing 7.alpha.-acylthio-4-en-3-oxosteroids

  摘要：

  一种7α-酰硫-4-烯-3-酮类固醇，例如7α-乙酰硫-17-羟基-3-酮-17α-孕-4-烯-21-羧酸γ-内酯（螺内酯），是一种在治疗中有效的抗醛固酮利尿剂，通过将含有7β-酰硫-4-烯-3-酮类固醇的类固醇材料与硫代羧酸接触制备而成。

  公开号：

  US04323500A1
• 作为产物：
  描述：

  、 螺内酯 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 以to give the starting material, 17-hydroxy-3-oxo-17α-pregna-4,6-diene-21-carboxylic acid γ-lactone的产率得到Phanurane
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing 7.alpha.-acylthio-4-en-3-oxosteroids

  摘要：

  一种7α-酰硫-4-烯-3-酮类固醇，例如7α-乙酰硫-17-羟基-3-酮-17α-孕-4-烯-21-羧酸γ-内酯（螺内酯），是一种在治疗中有效的抗醛固酮利尿剂，通过将含有7β-酰硫-4-烯-3-酮类固醇的类固醇材料与硫代羧酸接触制备而成。

  公开号：

  US04323500A1

文献信息

• Traitement de l'insuffisance cardiaque chez les animaux mammiferes non humains par un antagoniste de l'aldostérone
  申请人：Ceva Sante Animale

  公开号：EP2564854A1

  公开（公告）日：2013-03-06

  L'invention concerne de nouvelles compositions comprenant un antagoniste de l'aldostérone selon une posologie particulière en association avec un antagoniste du récepteur AT-1 de l'angiotensine II, d'un vasodilatateur, d'un digitalique, d'un béta-bloquant, et/ou d'un antagoniste calcique pour le traitement de l'insuffisance cardiaque des animaux mammifères non humains.

  本发明涉及用于治疗非人类哺乳动物心力衰竭的新组合物，该组合物由特定剂量的醛固酮拮抗剂与血管紧张素 II AT-1 受体拮抗剂、血管扩张剂、洋地黄、β-受体阻滞剂和/或钙拮抗剂组合而成。
• Traitement de l'insuffisance cardiaque chez les animaux mammifères non humains par un antagoniste de l'aldostérone.
  申请人：Ceva Sante Animale

  公开号：EP2567701A2

  公开（公告）日：2013-03-13

  L'invention concerne de nouvelles compositions comprenant un antagoniste de l'aldostérone selon une posologie particulière pour le traitement de l'insuffisance cardiaque des animaux mammifères non humains.

  本发明涉及由醛固酮拮抗剂按特定剂量组成的新组合物，用于治疗非人类哺乳动物的心力衰竭。
• Compositions and methods for treating ocular diseases
  申请人：Yee Richard W.

  公开号：US10350223B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The compositions and methods disclosed herein provide for treatments of ocular disorders of the eye, such as ocular surface diseases as well as those associated with inflammation of internal cells and cell layers of the eye. The methods disclosed herein describe methods for treating ocular disorders, particularly dry eye disorders, comprising topically administering to an ocular region of a subject a composition comprising a pharmaceutically effective amount of at least one aldosterone antagonist or salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. Included is a method for treating dry eye comprising topically administering to an ocular region of a subject a composition comprising spironolactone and hydroxypropyl methylcellulose; and reducing or preventing one or more symptoms or causes of dry eye.

  本文公开的组合物和方法可用于治疗眼部疾病，例如眼表疾病以及与眼部内部细胞和细胞层炎症相关的疾病。本文公开的方法描述了治疗眼部疾病，特别是干眼症的方法，包括向受试者的眼部局部施用组合物，该组合物包含药学上有效量的至少一种醛固酮拮抗剂或其盐和药学上可接受的载体。还包括一种治疗干眼症的方法，包括向受试者的眼部局部施用包含螺内酯和羟丙基甲基纤维素的组合物；以及减轻或预防干眼症的一种或多种症状或病因。
• Combination containing SGC stimulators and mineralocorticoid receptor antagonists
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10918639B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  The present invention relates to the combination of stimulators of soluble guanylate cyclase (sGC stimulators) with mineralocorticoid receptor antagonists (MR antagonists) and to the use of the combination for the treatment and/or prophylaxis of cardiac and cardiovascular disorders, of renal and cardiorenal disorders, of pulmonary and cardiopulmonary disorders and also for the treatment and/or prophylaxis of fibrotic disorders.

  本发明涉及可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂（sGC 刺激剂）与矿质皮质激素受体拮抗剂（MR 拮抗剂）的组合，以及该组合在治疗和/或预防心脏和心血管疾病、肾脏和心肾疾病、肺部和心肺疾病以及治疗和/或预防纤维化疾病方面的用途。
• Combination containing sGC activators and mineralocorticoid receptor antagonists
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US11331308B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The present invention relates to the combination of activators of soluble guanylate cyclase (sGC activators) with mineralocorticoid receptor antagonists (MR antagonists) and to the use of the combination for the treatment and/or prophylaxis of cardiac and cardiovascular disorders, of renal and cardiorenal disorders, of pulmonary and cardiopulmonary disorders and also for the treatment and/or prophylaxis of fibrotic disorders.

  本发明涉及可溶性鸟苷酸环化酶激活剂（sGC 激活剂）与矿质皮质激素受体拮抗剂（MR 拮抗剂）的组合，以及该组合在治疗和/或预防心脏和心血管疾病、肾脏和心肾疾病、肺部和心肺疾病以及治疗和/或预防纤维化疾病方面的用途。